本発明は、油相と水相とを含む本質的に乳化剤不含の水中油型エマルションを含む泡沫処方物に関する。特に、本発明は、０．５重量％以下の、好ましくは０．３重量％以下の、より好ましくは０．１重量％以下の従来の乳化剤を含有する、さらにより好ましくは従来の乳化剤不含の泡沫処方物に関する。この数字は、いずれも噴霧剤なしのエマルションのそれぞれの総重量に基づく。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数のペプチドを含むナノ粒子組成物を提供する。本発明は、ペプチドの改変、または皮膚の化学的もしくは機械的な磨耗または崩壊の使用を必要とすることなく、そうしたペプチドの経皮的送達を実現する。本発明は、皮膚（表皮および真皮を含む）、皮下組織（脂肪組織を含む）および隣接筋肉において生物学的活性物質である非改変短鎖ペプチド（２〜３０アミノ酸長）を組み込んだナノ粒子について説明する。本発明は、非改変ペプチドを経皮的に送達するためのシステムおよび組成物を提供する。
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直接打錠可能バインダーとしてエチルセルロース（ＥＣ）を含む、迅速に崩壊する経口投与される錠剤又は圧縮剤形であって、前記エチルセルロースは、改良された強度、低摩損度、低吸湿性によって示されるように錠剤の堅牢性を増強し、さらに疎水性であるにもかかわらず、崩壊剤及び糖アルコールのようなその他の水溶性賦形剤と共処方された場合に、崩壊を遅延しないばかりか、崩壊時間を短くする又は崩壊時間を中立にする。 （もっと読む）

【課題】カテキン等を含むと共に凝集等の発生がない乳化安定性に優れたエマルジョン含有組成物、食品及び外用剤を提供する。
【解決手段】本発明のエマルジョン含有組成物は、油溶性成分と、脂肪酸の炭素数が１８未満であるショ糖脂肪酸エステルを含む乳化剤とで形成されたエマルジョン粒子と、カテキン類を含み、ｐＨが２．５〜６．５であるものである。本発明のエマルジョン組成物は、ポリグリセリン脂肪酸エステルを更に含み、該ポリグリセリン脂肪酸エステルにおけるグリセリンの重合度が６以下であり、且つ、構成する脂肪酸の炭素数が１４以下であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 ３日間安定したフェンタニルの経皮吸収性を有し、かつ、良好な皮膚粘着力を有し、さらに膏体層中のフェンタニルの結晶の析出および製剤剥離時の皮膚損傷を抑制したマトリックス型フェンタニル貼付剤を提供すること。
【解決手段】 支持体の片面に膏体層を設けてなり、該膏体層に有効成分であるフェンタニルと粘着基剤を含有する貼付剤において、該粘着基剤中にゴム成分としてスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体およびポリイソプレンと、粘着付与剤としてテルペン樹脂とを含有し、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の含有量がポリイソプレンの含有量の０．２質量倍〜１０質量倍であることを特徴とする外用貼付剤。 （もっと読む）

本発明は、２−プロピルヘプタン酸のエステル、および、化粧品および／または医薬品における、２−プロピルヘプタン酸のエステルの使用に関する。この化合物は、特に軽い感触を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、エアゾールディスペンサーにより発泡させることができるエマルション形態の組成物であって、１５〜２０容量％のアルコール、１〜１０容量％のＣ_３−Ｃ_８ポリオレン、増粘剤、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、湿潤剤、および１以上の溶解または懸濁状態の有効成分を含んでなることを特徴とする組成物に関し；本発明はまた、その医療用途および化粧用途にも関する。 （もっと読む）

【課題】従来知られているＳＮＲＩ製剤よりも吸収性が高く、効果の発現が早く、さらには経口投与が困難な患者に投与しやすいＳＮＲＩ含有製剤の提供を課題とする。
【解決手段】本発明は、選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤及び粘稠化剤を含有する経粘膜投与用製剤を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌの第VII因子ポリペプチド (i)、およそ５．０からおよそ９．０の範囲にｐＨを保つために適するバッファ剤 (ii)、少なくとも０．１ｍｇ／ｍｌの濃度の少なくとも一の芳香族保存料 (iii)、及び少なくとも０．１ｍｇ／ｍｌの濃度の少なくとも一の抗酸化剤 (iv)を含有してなり、場合によって該組成物は更なる成分を含むが、ただしこの更なる成分はいずれも、(a) 亜鉛を除く酸化状態＋ＩＩの第一遷移系列金属からなる群から選択される金属を含有する薬剤、及び(b) −Ｃ(＝Ｎ−Ｚ^１−Ｒ^１)−ＮＨ−Ｚ^２−Ｒ^２モチーフを含有する安定剤、から選択される第VII因子ポリペプチド安定剤でない、製薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗菌性組成物を含む。より具体的には、ａ．組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の少なくとも１種の非アニオン性界面活性剤と；ｂ．組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の、少なくとも１種の酸と；ｃ．組成物の約０重量％〜約９９．８５重量％の水とを含み、該組成物が発泡している、抗菌性組成物に関する。 （もっと読む）