本発明は、治療学の分野を提供する。最も具体的には、本発明は、活性化リガンド存在下で遺伝子発現を調節するシステムの制御下でインターロイキン-12（IL-12）を条件的に発現する、インビトロで遺伝子操作した樹状細胞を生成する方法、およびヒトを含む動物における治療目的のための使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザウイルスベクターのパッケージングのためのシグナルを提供すること。
【解決手段】本発明は、インフルエンザウイルスベクターのパッケージング（組み込み）シグナル、ならびにこのシグナルを使用して、インフルエンザウイルスおよび外来核酸をウイルスおよび細胞に移し、維持する方法を提供することを課題とする。本発明はまた、細胞において異種核酸セグメントを発現する方法を提供し、この方法は、細胞を請求項１７の組換えウイルスと接触させる工程、およびこの異種核酸セグメントにコードされる産物が細胞内で発現しているか否かを検出または決定する工程を、包含する。 （もっと読む）

本発明は、血液脳関門及び／又は血液網膜関門のタイト結合の一時的、可逆的かつ制御された開放のためのＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）の方法及び使用をに関する。この方法は、血液脳関門及び／又は血液網膜関門の開放を必要とする多くの疾病及び疾患の治療に用いることができる。このような方法は一般に、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ又は、その細胞内での存在がｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡを生産することになるＲＮＡｉ誘導ベクターのような、タイト結合タンパク質を標的として血液脳関門及び／又は血液網膜関門を開放するＲＮＡｉ誘導剤の使用を含む。
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【課題】抗コクシジウム症ワクチンの提供。
【解決手段】分子量５６及び８２ｋＤａを有するEimeria maximaの主要な二つの配偶子母細胞抗原の組換えクローニングと配列決定、並びにプラスミドｐＴｒｅＨｉｓを用いたE.coli発現システム中におけるこれらの抗原の発現。特定のアミノ酸配列をＮ末端に有するEimeria maxima由来の２つの３０ｋＤａタンパク質と３つの１４ｋＤａタンパク質。さらに、Eimeria tenella、Eimeria maxima、Eimeria acervulina、Eimeria necatrix、Eimeria praecox、Eimeria mitis、若しくはEimeria brunetti、又は免疫学的に交叉反応する抗原を発現している微生物による感染に対して被験者を免疫する方法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の（適応）免疫応答を誘発することが可能な少なくとも２つの抗原（好ましくは異なる抗原）をコードする、少なくとも１つのＲＮＡ（好ましくはｍＲＮＡ）を有する活性（免疫賦活）組成物に関し、上記抗原は、ＰＳＡ（前立腺特異抗原）、ＰＳＭＡ（前立腺特異膜抗原）、ＰＳＣＡ（前立腺肝細胞抗原）およびＳＴＥＡＰ（前立腺６膜貫通上皮抗原）からなる群から選択される。また、本発明は、上記活性（免疫賦活）組成物を含むワクチン、（ワクチン調製を目的とする）上記活性（免疫賦活）組成物の使用、ならびに、前立腺癌（ＰＣａ）の治療、好ましくは新規の補助療法（neoadjuvant）、および／またはホルモン抵抗性前立腺癌、それに関連する疾病または疾患の治療のための、（適応）免疫応答を引き起こすワクチンの使用に関する。さらに、本発明はキットに関し、特に上記活性（免疫賦活）組成物および／または上記ワクチンを含む、複数のパーツからなるキットに関する。
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【課題】 FGF受容体を介したFGF21の活性、特に抗メタボリックシンドローム作用の調節因子の提供、及び当該因子またはその活性を昂進もしくは抑制する物質を有効成分とする医薬組成物の提供。
【解決手段】 betaKlotho又は、betaKlotho活性を増強又は阻害する物質を、FGF受容体を介したFGF21活性の調節剤として用い、これらを有効成分とする医薬組成物、特に抗メタボリックシンドローム用の医薬組成物、特に血糖値調節に関わる治療又は予防用医薬組成物を提供した。また、FGF受容体及び／又はbetaKlothoを細胞表面に発現させた細胞系を用いることによる、betaKlotho活性の昂進又は抑制する物質、FGF21様活性物質、及びbetaKlotho様活性物質それぞれのスクリーニングの系を提供した。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは筋萎縮性側索硬化症(ALS)の処置における、薬物としての破傷風毒素の重鎖のカルボキシル末端ドメインをコードする配列の使用に関し、ならびに前記疾患の処置のための該配列によりコードされるポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、特定のヒト遺伝子の発現をダウンレギュレーションする新規配列および構造モチーフを保有するｓｉＲＮＡ化合物に関する。また、本発明は、そのような化合物および製薬上許容される担体を含む薬剤組成物にも関する。また、本発明は、そのような疾患もしくは状態および／または症状の治療を必要としている対象に、化合物または薬剤組成物を、それによって対象を治療するために治療上有効な用量で投与することを含む、遺伝子に関連する様々な疾患もしくは状態および／またはそのような疾患もしくは状態に関連する症状の発生率または重篤度を治療および／または予防する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓの公開されたゲノム配列からの、免疫化およびワクチン接種のための有用な抗原の提供。
【解決手段】ワクチン作製および開発のため、および／または診断目的のための、特定なＣ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓタンパク質配列。当該タンパク質のアミノ酸配列に対して５０％以上の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むタンパク質、または、特定なＣ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓタンパク質のフラグメントを含むタンパク質である、免疫原性組成物。 （もっと読む）

本発明は、干渉ＲＮＡ分子を患者の眼に送達することによって眼の障害を処置するための方法を提供する。特に、本発明の方法は、患者の眼に干渉ＲＮＡ分子を送達することによって眼の障害に関連する遺伝子の発現を阻害できる自己相補的なアデノ随伴（ｓｃＡＡＶ）ウイルスベクターの使用を含む。本発明はまた、治療上有効な量の干渉ＲＮＡ分子および眼に許容できる担体を有する自己相補的なアデノ随伴ウイルス（ｓｃＡＡＶ）ベクターを含む医薬組成物も提供し、この干渉ＲＮＡ分子は眼の障害に関連する遺伝子の発現を低減できる。 （もっと読む）