【課題】褥瘡、皮膚潰瘍等の難治性疾患に対し、十分な治癒促進効果を有しつつ、特に患部における刺激性を低減することができる新たな創傷治療用外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】白糖、ヨウ素及び油性基剤を含有する創傷治療用外用剤であって、前記油性基剤の含有量が１５．５〜４５重量％であることを特徴とする創傷治療用外用剤とする。 （もっと読む）

抗片頭痛化合物の送達のためのイオン導入パッチおよびパッチの使用の方法について開示する。

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メタクリル酸ヒドロキシエチルすなわちＨＥＭＡ、グルタルアルデヒド、および増粘剤を水溶液中に含む、歯（１６）の露出した象牙質に塗布される組成物。増粘剤または粘性増加物質は組成物の粘性を増加させ、これにより組成物が垂直面上で所定の位置から移動する、または滴り落ちるのを防ぐ。本発明は、患者の口腔内の軟部組織（１８）に組成物が接触したり、刺激を与えるのを防ぐ。組成物は歯の過敏症を軽減し、接着性を高める。 （もっと読む）

本発明は、コクリア属（ＺＭＡ Ｂ−１／ ＭＴＣＣ ５２６９）に属する微生物の発酵によって得られる、分子量が１５１４で分子式がＣ_６９Ｈ_６６Ｎ_１８Ｏ_１３Ｓ_５の、式
【化１】


の新規精製化合物ＰＭ１８１１０４に関する。本発明は、化合物ＰＭ１８１１０４の全ての立体異性体及び全ての互変異性体、並びに薬学的に許容される塩及びエステルやエーテルなどの誘導体を含む。本発明はさらに、前記新規抗菌化合物の製造方法、コクリア属（ＺＭＡ Ｂ−１／ ＭＴＣＣ ５２６９）に属する微生物の製造、有効成分として前記新規化合物を含有する医薬組成物、並びに細菌感染により引き起こされる疾病の治療及び予防用薬剤における前記化合物の使用に関する。
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【課題】化粧用または外用組成物およびこれらの使用を提供する。
【解決手段】金属酸化還元触媒からなる郡と酸化還元酵素からなる群と還元剤からなる郡からなる三郡の中の少なくとも二郡が選択され、その中から少なくとも二種の成分から選択される外用組成物、特に抗しわ、美白、抗にきび用化粧用または外用組成物である。この組成物は、主に、局所使用の際に抗老化反応を制限するのに使用される。 （もっと読む）

【課題】皮膚の掻痒感、特に知覚過敏型の掻痒感を素早く抑制する外用剤の提供
【解決手段】皮膚外用剤において、低級アルコール（例えばエタノール）が、カプサイシン類及びクロタミトンと併用されないか、または併用されても少量とする。すなわち、カプサイシン類及びクロタミトンを含有し、低級アルコールを０以上５重量％未満含有する皮膚外用剤である。
【効果】本発明では、カプサイシン類及びクロタミトンを含有し、低級エタノールを含まないか、非常に少量含むことにより、皮膚適用後の非常に早い時期から掻痒感の抑制作用が発揮される。 （もっと読む）

巨大分子の生理活性を有する化合物、より具体的には、薬学的な用途を有するタンパク質の封入および持続放出のための、ゾルゲル技術によって得られた湿潤シリカに基づいたポリマーの使用を開示する。ウェットゲルの剤型は、アルコキシシラン溶液とゲル化触媒と生物学的に活性を有する主成分の緩衝水溶液とを混合するステップと、その後、成形前または成形後に水溶媒を部分的にまたは完全に除去することなく、こうして得た混合物を適切な容器中に成形するステップとを含む方法によって得られる。次いで、ゲルの湿潤状態を保存するために、成形後に容器を密閉する。次いで、シリカのウェットゲルの剤型を水または生理的水溶液と混合することによる調製済み注射用溶液の製造のために、このウェットゲルの剤型を使用することができる。
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【課題】哺乳類の歯エナメルを再石灰化するための口腔輸送システム（例えば菓子類及びチューインガム組成物）及び方法の提供。
【解決手段】口腔輸送システムは、リンペプチド又はリンタンパク質で安定化されたリン酸カルシウム又はフッ化リン酸カルシウム錯体、並びにカルシウム塩、リン酸塩及びそれらの組み合わせから選択される塩を含んでなる。当該輸送システムは、消費者の歯エナメルの再石灰化を促進する。 （もっと読む）

本発明は、炭水化物源、クレーから選択される分割されたミネラル源、および脂肪酸源からなることを特徴とする三成分組成物に関する。また本発明は、前記三成分組成物を含む治癒組成物に関する。前記組成物において、炭水化物源はハチミツから選択され、脂肪酸源はリノール酸およびリノレン酸リッチな油から選択される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、特に治療および／または予防の目的で、人または動物への有効成分の投与のために用いられる、少なくとも１つのイミダゾリル基Ｉｍおよび少なくとも１つの疎水性基Ｈｙによって２官能化された、新規な多糖類、そして特にはデキストリンを提供するものである。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つのイミダゾリル基Ｉｍおよび少なくとも１つの疎水性基Ｈｙによって２官能化されたデキストランおよび／またはデキストラン誘導体に関し、このイミダゾリル基およびこの疎水性基はそれぞれ同一および／または異なっており、また１つまたはそれ以上の連結基Ｒ、ＲｉもしくはＲｈおよび官能基Ｆ、ＦｉもしくはＦｈを経由して、デキストランおよび／またはデキストラン誘導体にグラフトまたは結合している。また本発明は、前記のデキストランおよび少なくとも１つの有効成分を含む医薬組成物である。 （もっと読む）