本発明は、新規な薬物送達ビヒクル、その生成法および使用に関する。 （もっと読む）

核酸をｉｎ ｖｉｖｏ又はｅｘ ｖｉｖｏで送達するためのリポソーム組成物及び方法を開示する。組成物中のリポソームは、（ｉ）カチオン性脂質、及び（ｉｉ）解放可能な連結部によって親水性ポリマーに結合した脂質からなる。リポソームは、細胞に送達するための核酸と会合している。 （もっと読む）

【課題】治療薬を含有する脂質被包性粒子及び超音波エネルギーを使用する治療薬の送達方法を提供すること。
【解決手段】例えば、油を含有する脂質被包性エマルションと共に超音波を使用する。該エマルションはターゲッティングリガンドとカップリングすると共に、治療薬を含有する。 （もっと読む）

疎水性キレート化合物を膜構成成分として含むリポソーム、及び該リポソームを含み、好ましくは血管疾患の造影に用いるためのMRI造影剤。動脈硬化などの血管平滑筋細胞の異常増殖に起因する血管疾患部位に集積するMRI造影剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのワクチン抗原を含む医薬組成物に関する。本発明の組成物は、式Ｉ［式中、Ｒ₁は低級アルキルであり、Ｒ₂およびＲ₃は同一であるかまたは異なっており、それぞれ、炭素原子１３〜２１個を有する線状炭化水素鎖を表すことができる］で示される構造を有する少なくとも１つのホスファチジルコリンのリン酸エステル誘導体を含むことを特徴とする。

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医薬を送達する安定リポソーム組成物は（ａ）適切な水性媒体；（ｂ）適切なホスホリピッドから形成されたリポソーム；（ｃ）前記リポソームに少なくとも部分的に封入され、かつ（ｉ）親油性アミンおよび製薬的に許容し得る酸であって、誘起酸または無機酸から選ばれる酸、および（ｉｉ）親油性アミンの製薬的に許容し得る有機酸塩、および任意に製薬的に許容し得る有機酸を含む製薬的に許容し得る酸、から選ばれる、少なくとも１種の製薬剤を含み、前記組成物中に存在する前記製薬的に許容し得る酸の量は前記リポソーム組成物のｐＨが前記製薬的に活性な親油性アミンのアミノ基のｐＫ_ａよりも低いかまたはほぼ等しい。さらに、組成物、キット、それらの調製方法、組成物をオートクレービングにより安定性を向上させる方法、安定リポソーム組成物の同定方法が提供される。 （もっと読む）

グルクロン酸アニオンとの塩の形態で封入されたプロトン化可能な治療薬を有するリポソーム組成物を開示する。また、対イオンとしてグルクロン酸イオンを有するアンモニウムイオン膜貫通勾配を用いた本組成物の調製法も開示する。プロトン化可能な薬剤がドキソルビシンである１つの実施形態では、本発明の方法は、対イオンとして硫酸イオンを有するアンモニウムイオン勾配を用いた充填に比べて、治療有効性を損なうことなく、同等の充填効率、より迅速な放出速度を有する。
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本発明は、組成物、治療学的組み合わせおよび方法を提供する。１つの実施形態において、本発明の組成物は、（ａ）少なくとも１つの脂質調節剤；および（ｂ）血管状態、糖尿病、肥満を処置し、そしてステロールまたは５α−スタノールの血漿レベルを低下させるのに有用であり得る少なくとも１つの置換アゼチジノンまたは置換ラクタムステロール吸収インヒビターを含有する。上記脂質調節剤は、単独あるいはリポソームまたは乳濁液と組み合わせて処方される合成ＨＤＬ、リン脂質、関連するＨＤＬおよびＨＤＬ由来の生物学的に活性なペプチドと組み合わせたリン脂質、逆方向脂質輸送（ＲＬＴ）ペプチド、ＨＤＬに関連する酵素、ならびにアポＥからなる群より選択される。 （もっと読む）

本発明は、これに限定されるものではないが、リポソーム、ミセル、ナノ粒子、エマルジョン、及びコロイド製剤の組成物を含む医薬組成物の投与に起因する、Ｃ介在性偽アレルギー（ＣＡＲＰＡ）とも称される、補体活性化関連急性過敏症を予防、軽減、治療、又は管理するために設計された方法及び組成物に関する。本発明の方法は、特異的にマクロファージ及び／又は単球の活性を低減又は阻害し、且つ／又はマクロファージ及び／又は単球の量を除去又は低減する、１種又は複数の活性化合物を含有する有効量の１種又は複数の治療剤を投与することを含む。好ましい実施形態において、活性化合物はビスホスホネートである。 （もっと読む）

本発明は、印刷プロセスによって、特に印刷ローラを用いることによって所定量のコーティング材料をインプラントの表面に塗工する方法および装置に関する。本発明はさらに、所定量のコーティング材料をコーティング対象であるインプラントの表面に塗工するための印刷プロセス、特に印刷ローラの使用、およびそれによって生成されるコーティング済みインプラントに関する。
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