国際特許分類[A61K9/20]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤 (28,445) | 丸剤,ひし形剤または錠剤 (5,066)
国際特許分類[A61K9/20]の下位に属する分類
持続または徐放型のもの (669)
糖衣錠;被覆された丸剤または錠剤 (1,177)
印刷された,浮彫りのある,みぞ付きのまたは穴のあいたもの (55)
起泡性のもの (23)
国際特許分類[A61K9/20]に分類される特許
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メロキシカムを含む医薬調製
本発明は、医薬上の有効化合物としてメロキシカムを含有する新規の固体製剤、及びそのような固体製剤の生成方法に関する。本発明は、さらに、本発明に従った固体製剤が使用される、疼痛、炎症、発熱、急性乳腺炎、下痢、運動障害、跛行、変形性関節症、移動性の問題又は呼吸疾患の予防及び/又は治療のための医薬品製造方法に関する。 (もっと読む)
固体バルサルタン医薬組成物
【課題】薬理学的に効果的な量のバルサルタン、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物を含む、固体経口投与形を提供すること。
【解決手段】活性剤としてのバルサルタンまたはその医薬的に許容される塩もしくは水和物と崩壊剤を含み、活性剤と崩壊剤の重量比が2.9:1〜1:1であり、活性剤の単位用量20mgを含んでいる、経口固体医薬組成物により解決される。該組成物のバイオアベイラビリティは、慣用のバルサルタンカプセル剤よりも少なくとも1.2倍高い。
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ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤及びH2受容体拮抗剤含有医薬組成物
【課題】
ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤とヒスタミンH2受容体拮抗剤の両者を含有してなる安定な経口医薬組成物及びその製造方法の開発が切望されている。
【解決手段】
ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤と、ヒスタミンH2受容体拮抗剤を含有してなる経口医薬組成物であって、ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤が酸抵抗性層で保護されていることを特徴とする経口医薬組成物。
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体液、細胞および組織中のリパーゼおよび/またはホスホリパーゼを阻害するための因子およびそれを含む組成物
本発明は、代謝症候群、心臓血管障害及び炎症性疾患の予防及び治療のための体液、細胞及び組織中のリパーゼ及び/又はホスホリパーゼを阻害するタンパク質、及び前記タンパク質を含む組成物に関する。前記タンパク質は、植物種から分離されるか或いは組換えDNA技術により合成又は生成される。最も好ましい実施形態において、本発明のタンパク質は、5〜100個のアミノ酸残基を含有し、分子量が0.5〜10kDであり、グリコシル化を有するかまたは有さない。 (もっと読む)
特定の白血病の治療のために3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3−ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンを使用する方法
白血病を治療し、予防し、又は管理する方法が開示される。本方法は、レブリミド(Revlimid)(登録商標)又はサリドマイドとして公知の本発明の免疫調節性化合物の投与を包含する。本発明は、更に化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法又は免疫療法と共に本化合物を使用する治療方法に関する。また、本発明の方法に使用するために適した医薬組成物及び単回単位剤形も開示される。 (もっと読む)
即時放出特性及び/又は制御放出特性を有する薬学的剤形
本発明は概して、吸収ウィンドウ活性物質、腸溶コーティングされた放出ビーズを含む制御放出成分(ここで、上記腸溶コーティングされた放出ビーズは、少なくとも2つのpH感受性ポリマー層を含む)を含む薬学的剤形に関する。制御放出剤形は、吸収ウィンドウ活性物質の良好な生物学的利用能を提供する。
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経口投与でき、かつ活性成分の迅速な放出を有する固形医薬投与形態
本発明は、経口投与でき、非晶形および/または熱力学的に準安定な結晶変態の5−クロロ−N−({(5S)−2−オキソ−3−[4−(3−オキソ−4−モルホリニル)フェニル]−1,3−オキサゾリジン−5−イル}メチル)−2−チオフェンカルボキサミドを含み、かつ活性成分の迅速な放出を有する固形医薬形態、それらの製造法、薬剤としてのそれらの使用、疾患の予防、二次予防および/または処置のためのそれらの使用、ならびに疾患の予防、二次予防および/または処置のための薬剤を製造するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
活性物質及びシクロデキストリンを含有する経口投与用医薬剤
【課題】置換ベンズヒドリルピペラジン類に属する活性物質及び少なくとも1種類のシクロデキストリンを含有する経口投与用医薬組成物の提供。
【解決手段】本願発明に係る医薬組成物は、置換ベンズヒドリルピペラジン類に属する活性物質、それらの光学活性異性体又はそれらの医薬上容認される塩と、少なくとも1種類のシクロデキストリンとの混合物を含み、ここで当該混合物が包接複合体を含有しないことを特徴とする。
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新規投薬配合物
本発明は、薬学的錠剤組成物の製造方法であって、式I(定義は請求項1に記載)で示される薬学的活性成分、または薬学的に許容され得るその酸付加塩、および水溶性ポロキサマーを、熱間溶融押出によって一緒に処理してからその他の成分と混合し、ここで錠剤組成物を、その後即放性薄膜被覆系および純水を含む組成物で被覆してもよい製造方法に関する。本発明は、そのような方法によって製造された薬学的組成物にも関する。
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医薬組成物
NK3受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、マンニトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、ならびにその調製方法を開示する。 (もっと読む)
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