本発明は、腫瘍疾患の予防および／または処置用の、少なくとも１種のＮＳＡＩＤ（非ステロイド性抗炎症剤）および少なくとも１種のプロトンポンプ阻害剤を含む組合せに関する。本発明はまた、該組合せを含有する医薬およびそれらの製造に関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬上の有効化合物としてメロキシカムを含有する新規の固体製剤、及びそのような固体製剤の生成方法に関する。本発明は、さらに、本発明に従った固体製剤が使用される、疼痛、炎症、発熱、急性乳腺炎、下痢、運動障害、跛行、変形性関節症、移動性の問題又は呼吸疾患の予防及び／又は治療のための医薬品製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】薬理学的に効果的な量のバルサルタン、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物を含む、固体経口投与形を提供すること。
【解決手段】活性剤としてのバルサルタンまたはその医薬的に許容される塩もしくは水和物と崩壊剤を含み、活性剤と崩壊剤の重量比が２．９：１〜１：１であり、活性剤の単位用量２０ｍｇを含んでいる、経口固体医薬組成物により解決される。該組成物のバイオアベイラビリティは、慣用のバルサルタンカプセル剤よりも少なくとも１．２倍高い。 （もっと読む）

【課題】
ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤とヒスタミンＨ２受容体拮抗剤の両者を含有してなる安定な経口医薬組成物及びその製造方法の開発が切望されている。
【解決手段】
ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤と、ヒスタミンＨ２受容体拮抗剤を含有してなる経口医薬組成物であって、ベンズイミダゾール系プロトンポンプ阻害剤が酸抵抗性層で保護されていることを特徴とする経口医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、代謝症候群、心臓血管障害及び炎症性疾患の予防及び治療のための体液、細胞及び組織中のリパーゼ及び／又はホスホリパーゼを阻害するタンパク質、及び前記タンパク質を含む組成物に関する。前記タンパク質は、植物種から分離されるか或いは組換えＤＮＡ技術により合成又は生成される。最も好ましい実施形態において、本発明のタンパク質は、５〜１００個のアミノ酸残基を含有し、分子量が０．５〜１０ｋＤであり、グリコシル化を有するかまたは有さない。 （もっと読む）

白血病を治療し、予防し、又は管理する方法が開示される。本方法は、レブリミド（Revlimid）（登録商標）又はサリドマイドとして公知の本発明の免疫調節性化合物の投与を包含する。本発明は、更に化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法又は免疫療法と共に本化合物を使用する治療方法に関する。また、本発明の方法に使用するために適した医薬組成物及び単回単位剤形も開示される。 （もっと読む）

本発明は概して、吸収ウィンドウ活性物質、腸溶コーティングされた放出ビーズを含む制御放出成分（ここで、上記腸溶コーティングされた放出ビーズは、少なくとも２つのｐＨ感受性ポリマー層を含む）を含む薬学的剤形に関する。制御放出剤形は、吸収ウィンドウ活性物質の良好な生物学的利用能を提供する。
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本発明は、経口投与でき、非晶形および／または熱力学的に準安定な結晶変態の５−クロロ−Ｎ−（｛（５Ｓ）−２−オキソ−３−［４−（３−オキソ−４−モルホリニル）フェニル］−１,３−オキサゾリジン−５−イル｝メチル）−２−チオフェンカルボキサミドを含み、かつ活性成分の迅速な放出を有する固形医薬形態、それらの製造法、薬剤としてのそれらの使用、疾患の予防、二次予防および／または処置のためのそれらの使用、ならびに疾患の予防、二次予防および／または処置のための薬剤を製造するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、（A）カルボン酸基（COO^-）を含む弱カチオン交換樹脂により複合体化された、好ましくは酸付加塩の形態である、少なくとも1種のアミノ化薬理学的活性成分、及び（B）活性成分/弱カチオン交換樹脂複合体の総重量に対して少なくとも15重量%の少なくとも1種の親水性吸着剤を含み、前記構成成分（A）及び（B）の混合物が胃溶解性ポリマーで被覆されている被覆顆粒に関する。本発明は、そのような顆粒を調製する方法、及びそのような顆粒を含む口腔内崩壊錠にも関する。 （もっと読む）

【課題】複合糖質及び抗菌性タンパク質を使用した、腸疾患を予防、治療する有効な製剤の提供。抗菌物質を製剤中に添加することを含んでなる経口剤の調製方法の提供。
【解決手段】消化器官の障害、腸疾患及び関連する症状の予防又は治療に用いる経口剤。腸の病原体の制御に有用な経口剤。有益な腸内細菌フローラの成長の促進に有効な経口剤。これらにより、良好な水分補給、下痢の発症又は再発の防止、下痢の期間短縮及び／又は便量の減少、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅなどの腸内病原体の制御、及び有益な腸内細菌フローラの成長の促進が可能となる。 （もっと読む）