【課題】可撓性、生体適合性およびその性質において高度に一貫性である、完全に合成された生物学的接着剤または封止剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つのイソシアネート末端成分を、少なくとも１つのアミンを溶液の約０．０１重量％〜約０．５重量％の濃度で含む希釈溶液と接触させる工程；および
該少なくとも１つのイソシアネート末端成分と該少なくとも１つのアミンをインサイチュで反応させる工程であって、それによって生体適合性組成物を形成する工程、
を含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】陰イオン環境における塊中の満たされていない体積または間隙を充填、閉塞、部分的充填または部分的閉塞するための組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、第一の成分が少なくとも二つの重合可能な有機モノマーを含み、かつ第二の成分が重合可能な有機モノマーのオリゴマー、可塑剤および不透明化剤を含む、陰イオン環境に接触すると重合する、第一の成分および第二の成分を含む組成物を提供する。組成物は、陰イオン環境における塊中の満たされていない体積または間隙を充填、閉塞、部分的充填または部分的閉塞するために有用である。組成物はまた、組織への血液供給を遮断することにより、病的または不要な組織を切断するためにも有用である。 （もっと読む）

生物医学的な適用のためのカチオン性ポリマーの有用性にもかかわらず、それらの関連する欠点のない、カチオン性ポリマーの有利な特性を提供する新しいポリマー物質の必要性が存在する。本発明は、双性イオンポリマーに加水分解性であるカチオン性ポリマー、上記カチオン性ポリマーを作製するためのモノマー、上記ポリマーを含む表面、上記カチオン性ポリマーを含む治療剤送達系、上記送達系を用いて治療剤を投与する方法、ならびに上記カチオン性ポリマー、モノマー、表面および治療剤送達系を作製し、使用する方法を提供する。
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【課題】哺乳類脊髄損傷を治療するための新規方法及び組成物の提供。
【解決手段】損傷した哺乳類神経組織のin vivo修復を達成するために、有効量の両親媒性ポリマーである生体膜融着剤が、損傷した神経組織に投与される。該生体膜融着剤の適用は、この物質を、損傷部位の神経組織に直接接触することにより行うことができる。あるいは、該生体膜融着剤は、生体膜融着剤の患者への投与後に血液供給により損傷部位へデリバリーすることができる。この投与は、好ましくは、該生体膜融着剤の有効量の、血管内、筋肉内、皮下又は腹腔内注射を含む非経口投与であり、その結果有効量が神経組織損傷部位にデリバリーされる。 （もっと読む）

アルキルシアノアクリレート組成物、ならびに、高純度モノマー出発原料を用い、より粘性の高いオリゴマーを形成し、可塑剤および抑制剤と組み合わせて、単一容器の貯蔵安定性のよい医療用シアノアクリレートを得る、これらの組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】公知のＰＭＭＡ骨セメントの欠点が低減されているか、または排除されたＰＭＭＡ骨セメントを提供する。
【解決手段】ＰＭＭＡ骨セメントペーストは、少なくとも１のラジカル重合性メタクリレートモノマー、少なくとも１の、ＡＩ中で可溶性のポリマー、少なくとも１の、ＡＩ中で不溶性の、５００μｍ未満の粒径を有する粒状ポリマーを含有する。
【効果】適用者によるセメント成分の混合が回避され、簡単に適用可能である。不粘着性に達するまでの待機段階が不要であり、セメント生地は、硬化まで出液圧に耐える粘度および凝集力を有し、モノマー蒸気による適用者の負担は回避される。 （もっと読む）

【課題】公知のＰＭＭＡ骨セメントの欠点が軽減または排除されたＰＭＭＡ骨セメントを提供する。
【解決手段】ペースト状のＰＭＭＡ骨セメントであって、ペースト状の成分Ａとペースト状の成分Ｂとを含み、成分Ａは、少なくとも１の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、ＡＩ中で可溶性の少なくとも１のポリマー、ＡＩ中で不溶性の少なくとも１の、最大５００μｍの粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも１のラジカル開始剤を含み、かつ成分Ｂは、少なくとも１の蒸留可能な、ラジカル重合性のメタクリレートモノマー、ＢＩ中で可溶性の少なくとも１のポリマー、ＢＩ中で不溶性の少なくとも１の、５００μｍ未満の粒径を有する粒状ポリマー、および少なくとも１の促進剤を含み、ペースト状の成分ＡとＢとを混合した際に、不粘着性の自己硬化性ペーストが生じることを特徴とする。 （もっと読む）

【目的】淡色で、臭気がなく、安定性に優れ、粘着剤等に用いられる各種ベースポリマーとの相溶性に優れる粘着付与剤、特に医療用貼付剤用粘着剤に適した粘着付与剤を提供すること。また、粘着特性等に優れた粘着剤または接着剤、特に医療用貼布剤として好適な粘着剤または接着剤を提供すること。
【解決手段】精製ロジン類とアルコール類を反応させて得られる、ＵＶ吸光光度法の２７６ｎｍにおける吸光度Ａ（１％ １ｃｍ）が４．５以上１９．５未満であって、^１Ｈ−ＮＭＲにおける５．４〜６．６ｐｐｍにピークを有さない反応生成物を含有することを特徴とする粘着付与剤。を用いる。 （もっと読む）

【課題】血管異常を治療するための治療の摂生法において有用である組成物を提供すること。
【解決手段】マトリックス形成成分、固体凝集物材料、及び、２００，０００より大きい平均分子量を有する非シアノアクリレートレオロジー改良剤を含有しており、上記マトリックス形成成分は少なくともアルキルシアノアクリレート単量体、安定剤及び可塑剤を含有し、上記固体凝集物材料は少なくとも放射線不透過剤を含有しており、イオン又は血液を含む環境で接触すると凝固する組成物。 （もっと読む）

本発明は、医療‐技術的性質の物品を皮膚に貼り付けるための、または皮膚に固定するように設計された医療用物品(1)内に含まれる、構成要素(2)に関し、前記構成要素は、支持材料(4)の層を備え、この支持材料(4)の層は、その下面、すなわち医療‐技術的物品の使用中に皮膚に向けて方向付けられる面が、接着剤(3)の層で被覆される。本発明によれば、構成要素(2)は、その頂面上に、物品または物品の要素のための、締結領域(5)を有し、その締結領域は、構成要素の少なくとも2つの対向縁部から距離をおいて配置される。さらに接着剤(3)は、皮膚に優しく軟らかい感圧性接着剤であり、この接着剤は、徐々に進行する除去の試験において、0.2N/25mmの荷重で0.05mm/分より速い除去速度を有する。
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