説明

国際特許分類[A61M5/00]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 人体の中へ,または表面に媒体を導入する装置;眠りまたは無感覚を生起または終らせるための装置 (22,038) | 皮下,静脈内,筋肉内から,人体内に媒体を導入する装置;そのための付属装置,例.充填,または洗浄するための装置,肘掛け (5,574)

国際特許分類[A61M5/00]の下位に属する分類

注入装置,例.重力による注入;血液の注入;そのための補助具 (1,807)
注射器 (2,758)
人体内への空気の注入または注射を排除または防止するための手段を有するもの (35)
皮膚の脱感作のための,穴あけを容易にするため皮膚を押し出すための,または人体に穴をあける場所を定めるための手段を有するもの
装置または媒体を冷却または加熱するための手段を有するもの (46)
挿入の深さを制御するための手段を有するもの
注入圧力を変更,調節,指示または制限するための手段を有するもの
再度の使用を防止するための手段,または欠陥,使用済み,いじり回し,未殺菌を指示するための手段を有するもの
肘掛け

国際特許分類[A61M5/00]に分類される特許

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【課題】危険性医療用流体の運搬システム、それに用いられる装置、及び患者へ危険性医療用流体を運搬する方法を提供する。
【解決手段】患者1に注入するシステムは、危険性薬剤を封じ込める入れ物52と、患者1に危険性薬剤を搬送する第1のポンプ42と、第1のポンプ42、入れ物52、患者1に作動可能に接続された流路20を有する。システムは更に、危険性薬剤入れ物を流路に接続する際に、危険性薬剤を閉じ込めるのに適した危険性材料封込め容器70を有する。 (もっと読む)


1つ以上の注入ポンプを精密に制御し、患者センサおよび薬剤情報をリアルタイムで監視し、患者状態と、そのような監視および制御に基づいて患者への薬剤投与の状態とを導出し、リアルタイムの患者、注入、および薬剤情報、ならびに導出された患者状態および薬剤レベルに基づいて注入パラメータを自動的に調節することによって、患者流体を管理するための統合された解決策を提供する患者流体ケアシステム。本発明の一側面は、種々の患者および注入パラメータのリアルタイムの表示を提供する。本発明の別の側面は、リアルタイムの患者流体平衡および薬剤レベル情報を医療スタッフに提供する。本発明のさらに別の側面では、本発明は注入の間、受信されたリアルタイム患者の生物学的データに基づいて患者の所定の注入プロトコルまたは計画を自動的に調節する。
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注入を受容する患者の中心静脈圧を監視するための低コストの移動可能なシステムが提供される。本発明の圧力監視システムは、注入流体を患者に供給するために、ポンプおよび流量計を利用する。所望の注入流体流量を達成および維持するために、コントローラによってポンプに連絡される制御因子およびその変化に基づいて、患者の静脈圧および/または定量的な圧力データの相対的な変化が取得される。本発明の圧力監視システムは、好ましくは、患者への流体の流入のために、圧電マイクロポンプおよび流量計を利用する。
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述べられている例示的方法およびシステムでは、医療機器は、例えば、情報をローカルおよびサーバーの別のデータベースに格納することができる。機器が故障するまたは患者が第2の機器に移動される場合、情報は、第2の機器が、最初の医療機器が中止した時点での複雑な治療を再開できるように、第2の機器に転送されることができる。複雑な治療システムを再開するのに必要なデータには、当該薬物に対する患者の生理学的反応を取得するモデルに従う、特定の基本的な患者特有のパラメータを含めることができる。その結果、第2の機器が複雑な治療を再開し、最初の一連の基本的な前提に逆戻りする必要がなくなる。 (もっと読む)


【課題】監視装置の構造の複雑化を招くことなく、液体の患者への投与時において、液切れ、導管の閉塞等による投与の中断、及び液体の流量が正常範囲にあるか否かを的確に得ることができるようにする。
【解決手段】容器内の液体を、導管104及び点滴筒102を介して患者に投与する際に液体の投与状況を監視する監視装置は、点滴筒102の液滴生成部118に設けられた点滴筒電極11と、点滴筒102よりも上流側の導管104に設けられた導管電極10とを備えている。導管電極10に電圧を印加することで液滴生成部118で生成される液滴を仮想電極にする。点滴筒電極10の電圧の変化を検出する。検出した電圧の変化に基づいて、液滴の生成状態及び/又は液切れであるか否かを得るように構成されている。 (もっと読む)


【課題】簡単な作業で患者に注射薬を投与できる、コンパクトな薬剤吸引排出装置および薬剤吸引排出システムを提供する。
【解決手段】本発明の薬剤吸引排出装置10は、シリンジ駆動装置11と、シリンジ駆動装置11を着脱可能に支持する基台12と、を備え、シリンジ駆動装置11は、ピストン駆動部15の動作パラメータを設定するパラメータ設定部16と、上記ピストン駆動部の動作を動作パラメータにより制御する制御部17と、を有し、基台12は、処方箋データ、処方の指示データおよび薬剤情報のデータのうち少なくともいずれかに基づいて薬剤情報のデータやピストン駆動部15の駆動手順のデータを送受信する情報通信部19と、を備え、シリンジ駆動装置11により薬剤容器の薬剤をシリンジ13に吸引または混合する構成からなる。 (もっと読む)


【課題】液体の患者への投与時において、フリーフローが発生した場合に、早期に、かつ、確実に検出できるようにする。
【解決手段】監視装置1は、点滴筒102よりも上流側の導管104ないし容器に取り付けられる上流側電極10と、点滴筒102よりも下流側の導管105ないし点滴筒102における液滴が生成される液滴生成部118よりも下流側に取り付けられる下流側電極9と、上流側電極10に電圧を印加し、下流側電極9の電圧の変化を検出するマイクロコンピュータとを備えている。マイクロコンピュータは、検出した電圧の変化に基づいて、フリーフローが発生したか否かを得るように構成されている。 (もっと読む)


実施形態は、プラトー送達速度にまで達する一連の耐性増強ステップを提供するように構成される携帯式輸液ポンプを用いて、患者に薬剤またはその他の治療を送達するシステム、方法、および装置に関する。前記プラトー送達速度は、所定量の薬剤または治療液が患者に送達されるまで維持される。本発明の実施形態は、耐性がより低い速度では達成されなかった場合に治療送達速度を低下すなわち逓減させる機構を患者またはその他のユーザに提供することと、投与量送達速度の逓増前に通知を提供することとを含む。
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携帯式輸液ポンプは、ユーザが在宅医療援助またはその他の医療専門家を呼ぶ必要なしにポンプのエラーを修正することができる誘導ユーザ支援システムを含むことができる。エラーがポンプで発生すれば、ユーザはオプションを選択してエラーに関する支援を受けることができる。ヘルプ画面は、ユーザが従うことのできるエラー修正のための可能な解決策を表示することができる。追加のヘルプ画面は、先の可能な解決策が問題の修正に有効でないと証明されれば追加の可能な解決策を表示することができる。
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二つ又はそれ以上の薬剤の少なくとも一つの用量を送達するように構成された、コンピュータ化された電気機械的な薬物送達デバイス(10)。デバイスは、制御ユニット(300)を含む。電気機械駆動ユニット(500、600)は、制御ユニット、及び第一の薬剤用の一次的なリザーバ(90)及び流体剤、例えば、二次的な薬剤用の二次的なリザーバ(100)に操作可能に連結される。単回投与アセンブリ(200)は、一次的なリザーバ(90)及び二次的なリザーバ(100)と流体連通するように構成される。オペレータパネルの作動によって、一次的なリザーバから第一の用量が設定され、そして第一の用量及び治療用量プロファイル(860)に基づいて、制御ユニット(300)が、流体剤の用量又は範囲を決定するように構成される。又は、制御ユニットは第三の薬剤の用量又は範囲を決定するか又は計算する。 (もっと読む)


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