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国際特許分類[A61P17/10]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 皮膚疾患の治療薬 (26,440) | 抗ニキビ剤 (850)

国際特許分類[A61P17/10]に分類される特許

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本発明は、一般式 (I) の17α-フルオロステロイドに関し、ここでR1 = HまたはCH3、R2およびR3 = H、ClまたはCH3、そして炭素原子6および7の間および炭素原子9および10の間に一重結合または二重結合が存在することができる。本発明は、また、前記化合物を含んでなる医薬組成物に関する。前記化合物は、ハイブリッド特性をもつ活性プロファイルを有し、5α-レダクターゼインヒビターとして、そして同時に高い効力のゲスタゲンとして作用し、こうして高濃度のアンドロゲンから生ずる男性および女性のある種の器官および組織における疾患の治療に適当である。他のホルモン物質、例えば、エストロゲン、テストステロンまたは他の強いアンドロゲンと関連して、前記化合物は男性および女性において避妊薬として使用するためにおよび他の同様な用途に適当である。

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本発明は、新たな種類の4−シアノ−フェノキシ−アルキル カルボキシル誘導体およびアンドロゲン受容体モジュレータとしてのそれらの使用に向けられている。本発明の他の態様は、過剰な皮脂分泌物を減少させ、かつ髪の成長を促進することへのそれらの化合物の使用に向けられている。
なし (もっと読む)


構造式:(I)および(I−A)によって表される化合物が開示される。また、炎症性障害の処置のための、Th2で発現される化学誘導物質受容体−ホモログ分子、または単に「CRTH2」といわれるGタンパク質共役受容体を阻害するための化合物の使用が開示される。構造式(I)および(I−A)中の変数は本明細書中に定義される。本発明の化合物、およびその薬学的に受容可能な組成物はCRTH2およびその天然リガンドPGD2の間の相互作用の阻害剤として有効である。従って、本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な塩は、炎症性成分で炎症障害および/または複数の障害を治療するのに有用である。

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組成物の総重量の少なくとも40%に達し、かつ:
i)ヘキシレングリコール;
ii)所望によりオレイルアルコール;および
iii)ジメチルイソソルバイドおよび/または中鎖トリグリセリド;
から成る油性溶媒の混合物、さらに:
iv)オレイルアルコールが存在しないとき、25%未満の量の水;
v)少なくとも1種の増粘剤;
vi)少なくとも1種の防腐剤;および
vii)少なくとも1種の界面活性剤/乳化剤;および泡形成用高圧ガス;
さらに所望によりさらなる慣習的賦形剤を含む担体賦形剤中にピメクロリムスを含む、実質的にエタノールおよび水を含まない泡状医薬組成物。それらは、皮膚、爪および粘膜疾患の処置への使用が指示される。 (もっと読む)


血液供給を生じる新しい組織の能力を特異的に防止するかもしくは抑制することにより、癌のような増殖性疾患と関連する病的プロセスを処置するためにEMMPRINアンタゴニストを使用する方法。本発明はさらに特に、血管新生を抑制するために有効な量の、少なくとも1つのEMMPRINタンパク質もしくはそのフラグメントに特異的な、特定の部分もしくはバリアントを包含する、EMMPRINに対する抗体のようなEMMPRINアンタゴニストの使用によりそのような疾患を処置する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、以下の式の化合物またはこれらの薬理学的に許容される塩、


式I
式Iの化合物の有効な量を適切な担体、希釈剤、または賦形剤と併せて含む医薬組成物、および生理学的障害、特に鬱血性心疾患、高血圧症、およびアテローム性動脈硬化症を治療するための方法であって、式Iの化合物の有効な量をこれらの患者に投与することを含む方法を提供する。

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本発明は、少なくとも1つのヒストンデアセチラーゼインヒビター(HDACインヒビター)とレチノイドの組合せを含む組成物に関する。該組成物は、詳細には化粧品である。HDACインヒビターとレチノールまたはその誘導体の組合せは、しわの治療に特に有用だが、表皮の肥厚および育毛改善にも有用であった。 (もっと読む)


本発明はニコチン性アセチルコリン受容体群として見出される新規尿素誘導体群に関する。それらの薬学的側面によると、本発明の化合物群は中枢神経系(CNS),末梢神経系(PNS)のコリン作動性系に関係する多様な病気または障害、平滑筋収縮に関係する病気または障害、内分泌の病気または障害、神経変性に関係する病気または障害、炎症、疼痛に関係する病気または障害および化学物質の乱用の結果で生じる病気または障害の治療に有効である。 (もっと読む)


本発明は、皮膚細胞に、有効量のラクトバチルス(Lactobacillus)抽出物もしくはその活性画分を適用することを含んでなる、皮膚細胞においてβデフェンシンを刺激する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)
【化1】


(式中、R、R、およびRは独立して、水素、OR、C〜Cアルキル、またはC〜Cアルケニルであり、Rは、水素、C〜Cアルキル、またはC〜Cアルケニルであり、−N−(AA)は、アミノ酸またはペプチドのN−末端の上で結合されたアミノ酸またはペプチドの残基を表わし、このペプチドは、2〜6個(すなわち、2、3、4、5、または6個を意味する)のアミノ酸から構成され、このアミノ酸またはペプチドのC−末端は場合により、C〜C16炭化水素部分でエステル化され、nは1〜5の整数である)の新規化合物を提供する。これらの化合物は、化粧品用途に特に有用である。
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