レチノイドと組み合せたＨＤＡＣインヒビターを含む組成物
本発明は、少なくとも１つのヒストンデアセチラーゼインヒビター（ＨＤＡＣインヒビター）とレチノイドの組合せを含む組成物に関する。該組成物は、詳細には化粧品である。ＨＤＡＣインヒビターとレチノールまたはその誘導体の組合せは、しわの治療に特に有用だが、表皮の肥厚および育毛改善にも有用であった。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、少なくとも１つのヒストンデアセチラーゼインヒビター（ＨＤＡＣインヒビター）とレチノイドとの組合せを含む、組成物に関する。該組成物は、好ましくは化粧品である。ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せは、しわの治療や表皮の肥厚に、育毛改善に、そして皮膚を、肌の色さえも、明るくするのに、特に有用であった。
【０００２】
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（ＨＡＴ）とヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）は一緒に、ヒストン類のアセチル化状態を決定する。アセチル化は、遺伝子発現の制御に影響を及ぼす。ＨＤＡＣのインヒビターは、少数の遺伝子の転写を変えることが判明している。ヒストンタンパク質は、ＤＮＡを、クロマチンの規則的な反復構造であるヌクレオソームに構築する。該ヌクレオソームは、コアヒストン八量体の周りに巻付いた１４６ｂｐのＤＮＡを含む。該ヒストン八量体は、Ｈ３／Ｈ４四量体および２つのＨ２Ａ／Ｈ２Ｂ二量体で構成される。これらのタンパク質は、非常に塩基性であり、かつ進化を通して高度に保存される。４つのコアヒストン全てが、アミノ末端尾部を有する。これは、リジンに富み、これらのヒストンの正電荷を持つ残基の約半分および翻訳後修飾部位の大部分を含む。該ヒストンのＮ−末端尾部は、包囲するＤＮＡ二重らせんおよびその周囲を貫通する。特異的遺伝子の転写活性を制御する、デアセチル化／アセチル化等の、Ｎ−末端尾部の特異的修飾によって定義される「ヒストンコード」または「エピジェネティックコード」があることが、提示されてきた。この修飾は、多タンパク質複合体が、転写活性化機構および転写抑制分子機構を形成するために必要とされる。
【０００３】
クロマチンのアセチル化状態は、ＨＡＴ活性およびＨＤＡＣ活性の両者により異なる。ＨＤＡＣは主として、アセチル基を中和する電荷のヒストンＮ−末端尾部からの除去に伴うクロマチン構造のコンパクションにより、遺伝子転写の抑制に関与する。
【０００４】
ヒトでは、主としてそれらの構造的相同性によって分類され、クロマチンの構造のモデリングに関与している可能性がある、３種類のＨＤＡＣが同定されている。クラスＩ ＨＤＡＣは、ＨＤＡＣ１、ＨＤＡＣ２、ＨＤＡＣ３およびＨＤＡＣ８を含み、クラスＩＩは、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ６、ＨＤＡＣ７、ＨＤＡＣ９およびＨＤＡＣ１０を含む。ＨＤＡＣクラスＩおよびＩＩは、それぞれ異なる染色体上の位置にあり、かつインヒビターに感受性であることが知られている。第３のクラスのＨＤＡＣは、活性に関してＮＡＤ＋に絶対的に依存しており、かつ既知のインヒビターに非感受性である、タンパク質（ＳＩＲＴ１〜７）の保存ＳＩＲ２ファミリーである。
【０００５】
ＨＤＡＣインヒビターは、超アセチル化状態を延長するか、またはクラスＩおよびＩＩ酵素を介して、かつＨＤＡＣとＨＡＴ間の競合によって、特異的遺伝子の超アセチル化をヌクレオソームに誘導すると考えられる。それによって、ＨＤＡＣインヒビターは、特異的遺伝子の転写を誘導または刺激している。ＨＤＡＣのインヒビターは、少数の遺伝子の転写を変えることによって多くの腫瘍細胞の成長停止、分化およびアポトーシスを引き起こすことが判明しているため、癌の興味深い治療手段であることが分かっている。現在知られているＨＤＡＣインヒビターの１つの優れた概説は、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ ２００２，１２（９），１３７５〜１３８４頁に見られる。
【０００６】
国際公開第９８／００１２７号パンフレットは、癌および他の増殖性疾患を治療するのに適していると言われる、ある種のレチノイルオキシ置換酪酸アルキレンおよびそれらの薬学的に許容可能な塩類を開示している。さらに、これらの化合物は、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法、皮膚科学的疾患を治療または改善する方法、創傷治癒を誘発する方法、皮膚潰瘍を治療する方法および胃腸疾患を治療する方法で有用であると言われる。酪酸とレチノイン酸の組合せは、癌治療用の分化誘導薬または抗増殖薬として知られていると言われる。ＨＤＡＣインヒビターとレチノールとの組合せは開示されていない。
【０００７】
ヒトの皮膚は、皮膚にその特徴的な外見を与える、ある一定の正常な角質化過程を受ける。しかし、偶然の因子または外部要因たとえばじめじめして寒い気候、風、光損傷ならびに日光、雨および雪によって誘発される刺激等は、皮膚のこの正常な状態を乱し、また肌荒れ、鱗屑の形成（たとえば頭皮上）、過剰な角化および類似現象が現れる。さらに、皮膚の老化経過中に、ことに皮膚の構造および機能の変化によってもたらされる様々な徴候が現れる。これらの徴候の１つは、細い筋および深いしわの出現であり、そのサイズおよび数は、加齢に伴って増加する。皮膚の微起伏は、均一でなくなり、異方性である。年齢と並行して、皮膚は、内因性または外因性のいずれでも、障害性の影響に敏感になり、色素異常症が原因で、特に手および顔面野に、掻痒、発赤またはさらに濃い斑点を生じる結果となる。これらの好ましくない徴候は、人の望ましくない年齢判断につながる可能性がある。
【０００８】
化粧品は、スキンケアに本質的に有用である。美容の意味で、スキンケアの１つの目的は、環境の影響（たとえば紫外線、汚れ、化学薬品および微生物）に対するバリヤーとしての、および内因性物質（たとえば水、天然脂質、電解質）の喪失に対するバリヤーとしての、皮膚の自然な機能を強化または回復することである。この機能が損なわれると、有毒物質またはアレルゲン性物質の吸収増加、または微生物による攻撃が結果として生じ、毒性またはアレルギー性の皮膚反応につながる可能性がある。
【０００９】
スキンケアのもう１つの目的は、毎日洗うことに起因する、皮膚による脂質および水分の喪失を補うことである。自然の再生能が不十分な場合、これは、特に重要である。さらに、スキンケア製品は、環境の影響、特に日光および風から保護し、皮膚老化を遅らせなければならない。
【００１０】
表皮の強化または肥厚は最適化された皮膚バリヤー脂質合成とともに、皮膚のバリヤー能を回復することができ、したがって、化粧品価値が非常に高い。経皮水分喪失（ＴＥＷＬ）減少は、無傷の脂質バリヤーの兆しである。このような無傷のバリヤーはまた、皮膚のしわが出現するのを防御するための第一防御線の役割を果たす。
【００１１】
老化防止化粧品にとって特に重要なことは、皮膚細胞の通常の代謝レベルを、一定かつ有益なレベルに保つために、それらの老化を阻止することである。
【００１２】
しわに対抗するもう１つの方策は、真皮におけるコラーゲン合成を刺激することである。多数の分解過程は、コラーゲンマトリクスに作用し、紫外線、一般的および特定のたばこの煙の汚染のような外部要因、または慢性および亜慢性炎症のような内部要因によって誘発される。破壊および／または低下した修復効果は、高密度で低弾性の、真皮マクロ構造へと導き、次には深いしわの形成へとつながる。真皮のコラーゲンまたは他の構造タンパク質のデノボ合成増進は、既存のしわを減らし、かつ新しいしわの出現を防御する価値ある治療法と考えられる。
【００１３】
レチノイド類は、コラーゲン合成を刺激し、たとえば遺伝子レベルでマトリクス・メタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）の発現を減少させることによって分解過程の調節もすることが知られている。レチノイドはまた、ＴＩＭＰと呼ばれる天然のＭＭＰインヒビターの形成を刺激することも提示されてきた。さらに、レチノイド類は、細胞再生および分化を増進している。これらのメカニズムを利用して、レチノイド類は、真に皮膚老化防止成分となる。しかし、それらの効果が十分に立証されても、それらの利益をさらに最大化する要求が化粧品業界にある。
【００１４】
したがって、様々な組合せが提示されてきた。ＥＰ−Ａ ６１０ ５１１号明細書は、ビタミンＡと抗炎症薬との組合せを開示している。ＨＤＡＣインヒビターは、記述されていない。国際公開第０２／０２０７４号パンフレットおよび国際公開第９８／１３０２０号パンフレットは、ある種の化合物は、レチニルエステル類およびレチノールの、レチノイン酸への変換を増進し、レチノイド類との組合せで有用なことを開示している。該文献は、ＨＤＡＣインヒビターを対象にしていない。国際公開第０１／７４３０７号パンフレットは、プロスタグランジン誘導体とビタミンＡとの組合せを開示している。ＨＤＡＣインヒビターは、開示されていない。国際公開第９８／３６７４２号パンフレットは、ヒトの皮膚に対する暦年加齢作用を治療するための、ビタミンＡとＭＭＰ酵素インヒビターの組合せおよび使用を開示しているが、ＨＤＡＣインヒビターについては言及されていない。ある種の皮膚美白酸と組み合せたレチノールおよびその誘導体は、光損傷した皮膚の修復または紫外線への曝露に伴う皮膚への光損傷の防止に有用なことが知られており、たとえば国際公開第９４／０９７５６号パンフレットを参照されたい。国際公開第０１／０８６５０号パンフレットは、ある種のレチノイド類と一緒の、ある種の脂肪酸の使用を開示している。使用される脂肪酸は、米国公開特許第２００３／０００３０６８号明細書に記載の効果的なＰＰＡＲ作用物質である。したがって、ＰＰＡＲ作用物質とレチノイド類との組合せもまた有用である。上記の全ての組合せは、最新技術であり、さらなる組合せであってもよく、レチノイドと本書に記載のＨＤＡＣインヒビターの本組合せを用いて改良することができる。
【００１５】
米国特許第６５３８０３０号明細書は、放射線線維症または皮膚潰瘍を治療するための、フェニル酪酸および誘導体の使用を開示している。該特許明細書には、局所用製剤も記述されている。しかし、該文献は、レチノイド類との組合せおよび加齢関連現象の治療には言及していない。
【００１６】
米国特許出願第０３／０２０６９４６号明細書は、皮膚の炎症を治療するためのＨＤＡＣインヒビターの使用について報告し、結合組織病を治療するための治療法を提供している。該特許明細書はまた、局所治療用組成物も提供する。同書は、レチノイドとの組合せまたは皮膚加齢を治療するための使用は報告しなかった。
【００１７】
抜け毛または脱毛症は、ヒトの共通した悩みである。男性および女性の両者の抜け毛の最も一般的な形態は、性型禿頭症（ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ｂｏｌｄｎｅｓｓ）またはアンドロゲン性脱毛症である。
【００１８】
毛包は、小さい、表層性の、軟毛包から、大きい、深部の、終期毛包までのサイズ範囲である。毛包の周期的成長期は、休止期（静止）、成長期Ｉ−ＩＩＩ（発育）、成長期ＩＶ−ＶＩ（成長）および退行期（退行）である。
【００１９】
アンドロゲン性脱毛症の発症では、毛包サイズが漸減し、太い、色素性毛髪繊維（硬毛）を産生する大きい、終期毛包は、細い、非色素性毛髪繊維（軟毛）を産生する、小さい軟毛包に変化する。加えて、成長している成長期毛包の比率が低下する。
【００２０】
化粧品、特にしわの治療用および育毛促進用の化粧品に関する多種多様な文献が存在する。広範な文献の例として、たとえばＧＢ ９０６，０００号明細書、ＥＰ−Ａ ６９９４２９号明細書または国際公開第０３／０８６３４２号パンフレットを参考にすることができる。
【００２１】
国際公開第９８／１７２７３号パンフレットは、抜け毛防御のための、酪酸および誘導体の使用を報告している。該文献は、特定の酪酸誘導体がＨＤＡＣインヒビターでもある必要性に言及しておらず、またレチノイドとの組合せにも言及していない。酪酸誘導体を含む組成物は、多くの場合、少量の遊離型酪酸を含むか、または、該組成物の保存中または使用中に、そのような少量の遊離型酪酸が発生する。このような組成物は、結果として生じる悪臭のため、皮膚および頭皮の治療に不都合である。
【００２２】
本出願によって解決すべき問題は、特にしわの治療および予防、表皮の肥厚ならびに抜け毛の予防および治療のための化粧品の新規な組成物を、また環境の影響または他の外的影響に起因する、あるいは年齢に起因する、皮膚加齢とともに認められる他の症状に対して有用な製剤も、提供することである。該新規な組成物は、既知の化粧品の活性に匹敵するが、好ましくは先行技術製剤の活性よりすぐれた、活性を持たなければならない。
【００２３】
この問題は、ＨＤＡＣインヒビターと、レチノイド、特にたとえば国際公開第９７／２７８３６号パンフレットおよびＥＰ−Ａ ３９１０３３号明細書に記載のレチナールまたはその前駆物質、レチノールまたはレチノール誘導体との組合せが、特に、皮膚のしわの治療および予防、抜け毛の予防および治療、皮膚美白および染みの予防および治療、ならびに表皮の肥厚および強化、セルライトの治療のための、また、外的または環境的危険によって、または皮膚の自然加齢によって、引き起こされる可能性がある皮膚の加齢の結果を改善するための、化粧品用途および関連薬学的用途で、相乗活性を示すという予期せぬ発見に基づいて解決される。
【００２４】
ＨＤＡＣインヒビターは、特に皮膚のしわの治療および予防、抜け毛の予防および治療、皮膚美白および染みの予防および治療、ならびに表皮の肥厚および強化、セルライトの治療のための、また、外的または環境的危険によって、または皮膚の自然加齢によって、引き起こされる可能性がある皮膚の加齢の結果を改善するための、化粧品用途および関連薬学的用途で、優れた作用を有することが分かった。したがって、本出願は、一般に、レチノイドを含む、またはレチノイドを含まない、以下に定義する１つまたは複数のＨＤＡＣインヒビターを含む、組成物、特に医薬組成物および化粧品組成物、好ましくは化粧品組成物に関する。しかし、該レチノイド類は、ＨＤＡＣインヒビターと相乗効果を示し、したがって、ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せが好ましい。以下で、本発明は、これらのＨＤＡＣインヒビターとレチノイド類の組合せに関して述べるが、本明細書に記載の全ての組成物で、レチノイド類がないこともあり得ることを理解されたい。
【００２５】
したがって、本出願は、レチノイドと組み合せた少なくとも１つのＨＤＡＣインヒビター、および美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤を含む組成物を提供する。好ましいのは、レチノイン酸とは異なるレチノイド類である。
【００２６】
ＨＤＡＣインヒビターは、当該技術分野で周知であり、多くの特許および特許出願に記述されている。本発明は、特定のＨＤＡＣインヒビターに限定されない。既知のＨＤＡＣインヒビターは、非ペプチドヒドロキサム酸、環状ペプチド類、ベンズアミド類、フェニルアルキルカルボン酸、酪酸類縁体および求電子ケトン類のサブクラスに大雑把に分類することができる。本発明によれば、非ペプチドヒドロキサム酸、およびフェニルアルキルカルボン酸が好ましい。酪酸類縁体は、本発明に従って使用することができるが、化粧品の製造中、保存中または使用中に、酪酸が形成されるという危険があり、これは、製品またはそれを使用した人の、許容できない臭いにつながる可能性がある。また、高い費用をかけて、原材から、遊離型酪酸をｐｐｍの範囲まで除かなければならない。したがって、酪酸類縁体、特に国際公開第９８／００１２７号パンフレットに開示されているレチノイルオキシ（置換）酪酸アルキレン化合物および特に酪酸は、好ましくは、本発明の化粧品中に存在しない。
【００２７】
ＨＤＡＣインヒビターの好ましいクラスは、たとえば国際公開第９７／３５９９０号パンフレット、米国特許第Ａ ５，３６９，１０８号明細書、米国特許第Ａ ５，６０８，１０８号明細書、米国特許第Ａ ５，７００，８１１号明細書、国際公開第０１／１８１７１号パンフレット、国際公開第９８／５５４４９号パンフレット、国際公開第９３／１２０７５、国際公開第０１／４９２９０号パンフレット、国際公開第０２／２６６９６号パンフレット、国際公開第０２／２６７０３号パンフレット、特開平１０−１８２５８３号公報、国際公開第９９／１２８８４号パンフレット、国際公開第０１／３８３２２号パンフレット、国際公開第０１／７０６７５および国際公開第０２／２２５７７号パンフレットに開示されている、非ペプチドヒドロキサム酸インヒビターである。これらの公報に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００２８】
本出願の組成物中に含むことができる他のＨＤＡＣインヒビターは、環状ペプチドインヒビターであり、たとえば、米国特許第Ａ ５，６２０，９５３号明細書、米国特許第Ａ ５，９２２，８３７号明細書、国際公開第０１／０７０４２号パンフレット、国際公開第００／０８０４８号パンフレット、国際公開第００／２１９７９号パンフレット、国際公開第９９／１１６５９号パンフレット、国際公開第００／５２０３３号パンフレットおよび国際公開第０２／０６０３号パンフレットに言及されている。これらの公報に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００２９】
適するＨＤＡＣインヒビターはまた、たとえばＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９９），９６：４５９２−４５９７頁に開示されているが、ＥＰ−Ａ ８４７ ９９２号明細書、米国特許第６，１７４，９０５号明細書、特開平１１−２６９１４０号公報、特開平１１−３３５３７５号公報、特開平１１−２６９１４６号公報、ＥＰ９７４５７６号明細書、国際公開第０１／３８３２２号パンフレット、国際公開第０１／７０６７５号パンフレットおよび国際公開第０１／３４１３１号パンフレットにも開示されている、ベンズアミド構造に基づくものである。これらの文献に開示されている、全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００３０】
既知のＨＤＡＣインヒビターである酪酸類縁体は、本発明によれば好ましくないが、それにもかかわらず、それらを本発明に従って使用することができ、適する酪酸類縁体が、たとえば国際公開第９９／３７１５０号パンフレット、ＥＰ−Ａ １ １７０ ００８号明細書、国際公開第０２／０７７２２号パンフレット、国際公開第９８／００１２７号パンフレット、国際公開第９８／３９９６５号パンフレット、国際公開第９８／３９９６６号パンフレット、国際公開第９８／４００６６号パンフレット、国際公開第９８／４００６５号パンフレット号パンフレットおよび国際公開第９８／４００８０号パンフレットに開示されている。これらの文献に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。本発明の組成物は、好ましくは酪酸を含まない。
【００３１】
本発明に従って使用することができる好ましいＨＤＡＣインヒビターのさらなるクラスは、たとえば国際公開第０１／１８１７１号パンフレットおよび国際公開第０２／４６１２９号パンフレットに開示されている求電子ケトンインヒビターであり、これらの文献に開示されているＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００３２】
たとえば国際公開第０２／４６１４４号パンフレット、国際公開第 ０２／２２５７７号パンフレットおよび国際公開第０２／３０８７９号パンフレットに開示されているＨＤＡＣインヒビターもまた特に好ましく、これらの文献の開示内容を、参照により本明細書に援用する。
【００３３】
ＨＤＡＣインヒビターは、下記にも開示されている：
−マークス（Ｍａｒｋｓ），Ｐ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｂｒｅｓｌｏｗ，Ｒ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，新規癌治療薬としてのヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ａｓ ｎｅｗ ｃａｎｃｅｒ ｄｒｕｇｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２００１，１３，４７７−４８３頁；
−Ｊｕｎｇ，Ｍ．，新規抗癌剤としてのヒストンデアセチラーゼのインヒビター（Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ａｓ ｎｅｗ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１，８，１５０５−１５１１頁；
−Ｖｉｇｕｓｈｉｎ，Ｄ．Ｍ．，Ｃｏｏｍｂｅｓ，Ｒ．Ｃ．，癌治療におけるヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ），Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇｓ，２００２，１３，１−１３頁；
−Ｒｅｍｉｓｚｅｗｓｋｉ，Ｓ．Ｗ．，小分子ヒストンデアセチラーゼインヒビターの発見における最近の進歩（Ｒｅｃｅｎｔ ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２００２，５，４８７−４９９頁；
−Ｍｅｉｎｋｅ，Ｐ．Ｔ．，Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ，Ｐ．，ヒストンデアセチラーゼ：増殖抑制薬および抗原虫薬の標的（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ： Ａ ｔａｒｇｅｔ ｆｏｒ ａｎｔｉｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ａｎｄ ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏａｌ ａｇｅｎｔｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１，８，２１１−２３５頁；
−Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｂｒｅｓｌｏｗ，Ｒ．，Ｍｉｌｌｅｒ，Ｔ．，Ｋｅｌｌｙ，Ｗ．Ｋ．，ヒストンデアセチラーゼおよび癌：原因および治療法（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ： Ｃａｕｓｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ），Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃａｎｃｅｒ，２００１，１，１９４−２０２頁；
−Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター：形質転換細胞の分化またはアポトーシスのインデューサー（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ： ｉｎｄｕｃｅｒ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｒ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｃｅｌｌｓ），Ｊ．Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．，２０００，９２，１２１０−１２１６頁
−Ｊｕｎｇ，Ｍ．，ヒストンデアセチラーゼ，癌化学療法の標的：転写因子および他の核タンパク質（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅｓ， Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ： Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ）（編集：Ｌａ Ｔｈａｎｇｕｅ，Ｎ．Ｂ．，Ｂａｎｄａｒａ，Ｌ．Ｂ．），２００２，１２３−１４４頁；
−Ｄｅ Ｒｕｉｊｔｅｒ，Ａ．Ｊ．Ｍ．，ｖａｎ Ｇｅｎｎｉｐ，Ａ．Ｈ．，Ｃａｒｏｎ，Ｈ．Ｎ．，Ｋｅｍｐ，Ｓ．，ｖａｎ Ｋｕｉｌｅｎｂｕｒｇ，Ａ．Ｂ．Ｐ．，ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）：古典的ＨＤＡＣファミリーの特性決定（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅｓ （ＨＤＡＣｓ）： Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ＨＤＡＣ ｆａｍｉｌｙ），Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，２００３，３７０，７３７−７４９頁；
−Ｋｅｌｌｙ，Ｗ．Ｋ．，Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ，Ｏ．，Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター：標的から臨床治験まで（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ： ｆｒｏｍ ｔａｒｇｅｔ ｔｏ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌｓ），Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ，２００２，１１，１６９５−１７１３頁。
−Ｃｕｒｔｉｎ，Ｍ．，新規ヒドロキサマートおよび非ヒドロキサマートヒストンデアセチラーゼインヒビターの合成（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｎｏｖｅｌ ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ ａｎｄ ｎｏｎ−ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２００４，７（６），８４８−８６８頁。
−Ｍｏｎｎｅｒｅｔ，Ｃ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００５，４０，１−１３頁。
−Ｓｕｚｕｋｉ，Ｔ．，Ｎａｇａｎｏ，Ｙ．，Ｋｏｕｋｅｔｒｕ，Ａ．，Ｍａｔｓｕｍｕｒａ，Ａ．，Ｍａｒａｙａｍａ，Ｓ．，Ｋｕｒｏｔａｋｉ，Ｍ．，Ｎａｋａｇａｗａ，Ｈ．，Ｍｉｙａｔａ，Ｎ．，ヒト、ヒストンデアセチラーゼの新規インヒビター：ＳＡＨＡベースの非ヒドロキサマートのデザイン、合成、酵素阻害、および癌細胞増殖インヒビター（Ｎｏｖｅｌ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ， Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ： Ｄｅｓｉｇｎ， Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ， ａｎｄ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ＳＡＨＡ−ｂａｓｅｄ ｎｏｎ−ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅｓ），Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００５，４８，１０１９−１０３２頁。
【００３４】
上記文献のＨＤＡＣインヒビターもまた、参照により本明細書に援用する。
【００３５】
フェニルアルキルカルボン酸の誘導体、特にエステル類が、特に好ましい。この群からの最も好ましいＨＤＡＣインヒビターは、式
【化１】
（式中Ｒは、水素、またはＣ１〜Ｃ３０炭化水素、好ましくはＣ１〜Ｃ２０炭化水素である。好ましくはＲは、水素、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、Ｃ７〜Ｃ２０アルキルアリール、Ｃ７〜Ｃ２０アリールアルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルアリールアルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルケニルアリール、Ｃ８〜Ｃ２０アリールアルケニル、Ｃ９〜Ｃ２０アルケニルアリールアルキル、Ｃ９〜Ｃ２０アルキルアリールアルケニル、Ｃ１０〜Ｃ２０アルケニルアリールアルケニルであり、上記好ましい各残基は、未置換であってもよく、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ２〜Ｃ６アルケニルで置換されていてもよく、
ｎは、１〜５の整数である）
を有する。
【００３６】
Ｒは、レチニルであってもよいが、好ましくはレチニルではない。
【００３７】
Ｒは、特に好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ２０アルキルまたはＣ２〜Ｃ２０アルケニルである。
【００３８】
本明細書との関連で、「アルケニル」基は、１個または複数、好ましくは１〜４個または１〜３個の二重結合を含むことができる。アルキル基およびアルケニル基は、直鎖であっても、分枝または環状であってもよく、または環状要素を含んでもよい。
【００３９】
フェニルブチリルカルボン酸誘導体について特筆すべきである。該酸および酸誘導体は、遊離型酸の形で、または塩として、使用することができる。フェニルアセチル誘導体（ｎ＝１）は、遊離型酸の不快な臭いのため、好ましくない。該遊離型酸は、エステル中の不純物であることもあり、または製剤化の際に、該製剤の保存中または該エステル化合物の使用中に生じるであろう。
【００４０】
別の好ましい実施形態は、Ｊｕｎｇらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００２，４５，３２９６−３３０９およびＢｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１９９７，７，１６５５−１６５８頁に記載されているＨＤＡＣインヒビターである。下記の構造：
【化２】
（Ｒ１は、−ＯＥｔ、−ＮＨ２、または−ＯＨであり、Ｒ２は、−Ｈ、−ＮＨＣＨ２Ｐｈ、−ＣＨ（ＣＨ３）２でありＲ３はＨまたは−ＮＨＣＨ２Ｐｈである）
を有する分子が特に好ましい。
【００４１】
さらに、Ｃｈｅｎらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００４，４７，４６７−４７４頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが特に有用である。式：
【化３】
（Ｒは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２Ｐｈ、−ＣＨ２（ＣＨ２）２Ｐｈであり、ｍは、０または１であり、ｎは、０である）を有する分子が特に好ましい。バルプロ酸の誘導体は全て、好ましくない。
【００４２】
もう１つの、本発明による使用に好ましいＨＤＡＣインヒビターは、トリコスタチンＡである。
【００４３】
別の実施形態では、下記の式を有する、Ｊｕｎｇらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９９，４２，４６６９−４６７９頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが好ましい：
【化４】
Ｒ＝ＯＭｅまたはＨであり、ｎ＝５である分子が、特に適する。
【００４４】
本発明によれば、別の実施形態では、国際公開第０４／００９５３６号パンフレットおよび国際公開第０２／０７６９４１号パンフレットに記載のＨＤＡＣインヒビターは、特に適する。殊に、下記の式
【化５】
を有する分子は、特に有用である。好ましい実施形態では、ｍ＝１〜３およびｎ＝２を有するシクロヘキサン誘導体は、本発明による最も適するＨＤＡＣインヒビターである。
【００４５】
別の実施形態では、下記の式：
【化６】
を有する、Ｍａｒｋｓらにより、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １９９１，８８，５５４２−５５４６頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが好ましい。
【００４６】
上記文献は、本発明で有用なＨＤＡＣインヒビターの多くの例を開示しているが、本発明は、これらの文献に開示されているＨＤＡＣインヒビターに限定されず、他のＨＤＡＣインヒビターも使用することができる。
【００４７】
本発明の組成物中に存在し、かつ該ＨＤＡＣインヒビターの化粧品活性を驚くほど相乗的に高める他の有効成分は、レチノイド、特にレチナール、レチノールまたはそれらの誘導体、たとえばレチナールのアセタールまたはイミン等である。レチノールはまた、ビタミンＡ１としても知られ、下記の構造を有する。
【化７】
【００４８】
本発明に従って使用することができるレチノールの誘導体は公知であり、好ましい誘導体は、β−カロチン、３，４−ジデヒドロレチノール（ビタミンＡ２）、およびレチノール、特に９−シスレチノールおよび１３−シスレチノールの立体異性体である。式
【化８】
（式中Ｘは、ＣＯＲを表し、ここでＲは、平均１〜２０個、好ましくは１〜１０個の炭素原子を有する、分岐したまたは分岐していない、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基またはアルケニル基から選択され、平均約１５個（パルミチル残基）の炭素原子も特に好ましい）のレチノールのエステル類もまたレチノールの好ましい誘導体である。上式は、レチノール誘導体の全ての立体異性体、特に１つまたは複数のＣ＝Ｃ二重結合がシスである化合物を含むと理解すべきである。
【００４９】
好ましいレチノイド類は、一般式
【化９】
（式中Ｒ６およびＲ７は互いに独立して、水素またはヒドロキシであるか、またはＲ６およびＲ７は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ８およびＲ９は、水素であるか、またはＲ８およびＲ９一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシまたは残基ＯＲ１１であるが、ただしＲ８およびＲ９が一緒に酸素を形成するとき、Ｒ１０はヒドロキシではない。
Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニル）またはＣ７〜Ｃ１０アルキルアリール（好ましくはフェニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル）残基−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）またはＣ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニルである））
を有する。
【００５０】
９位の二重結合は、シスまたはトランスであり、１３位の二重結合は、シスまたはトランスである。全てトランスの化合物が最も好ましい。
【００５１】
好ましいレチノール誘導体の例には以下のものがある：
酢酸レチニル
フェニル酪酸レチニル
プロピオン酸レチニル
オクタン酸レチニル
ラウリン酸レチニル
パルミチン酸レチニル
オレイン酸レチニル
リノール酸レチニル
アルキル炭酸レチニル
レチンオキシトリメチルシラン
オールトランス−レチナール
メトキシＰＥＧ−１２レチンアミド。
【００５２】
好ましくは該組成物は、レチノールを含み、最も好ましくは、該組成物は、レチノールのトランス−異性体を含む。
【００５３】
用語レチノイド類は、レチノイン酸も含むが、本発明によれば、レチノイン酸は好ましくない。
【００５４】
本発明の組成物は、好ましくは化粧品組成物または化粧品であるが、医薬組成物であってもよい。
【００５５】
本出願で使用されるとき、用語「化粧品」または「化粧品組成物」は、Ｒｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｃｈｅｍｉｅ，第１０版 １９９７，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋの見出し「Ｋｏｓｍｅｔｉｋａ」で定義されている化粧品組成物を指す。
【００５６】
本発明の組成物は、美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤とともに、該ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドを含む。他に何も記述がなければ、以下で言及される該賦形剤、添加物、希釈剤等は、薬学的組成物および化粧品組成物の両方に適する。
【００５７】
他に何も記述がなければ、この出願では、部およびパーセンテージは、重量基準であり、かつ組成物の重量に基づく。
【００５８】
好ましくは、本発明の組成物は、ペンで、マスクとして、またはスプレーとしても使用することができる局所用組成物、たとえば水中液体油または固体油のエマルジョン、油中水のエマルジョン、多重エマルジョン、マイクロエマルジョン、ＰＥＴ−エマルジョン、ビッカーリングエマルジョン（ｂｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎ）、ヒドロゲル、アルコールゲル、リポゲル、または１相または多相溶液、フォーム、軟膏、プラスター、懸濁液、粉末、クリーム、クレンザー、石鹸および他の通常の組成物等である。
【００５９】
本発明の組成物はまた、通常の化粧品または薬学的補助剤および添加物、たとえば保存剤／酸化防止剤、脂肪質の物質／油類、水、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、軟化剤、乳化剤、日焼け止め、消泡剤、保湿剤、香料、界面活性剤、充填剤、封鎖剤、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性または両性ポリマーまたはそれらの混合物、噴霧剤、酸性化剤または塩基性化剤、色素、着色料、顔料またはナノ顔料、たとえば紫外線を物理的に遮断することにより光防護効果を提供するのに適しているもの、または化粧品または薬物に通常に製剤化される他成分等も含むことができる。
【００６０】
追加量の酸化防止剤／保存剤は、概して好ましい。本発明に基づいて、化粧品または薬物に通常に製剤化される全ての既知の酸化防止剤を使用することができる。殊に好ましいのは、アミノ酸（たとえばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびそれらの誘導体、イミダゾール（たとえばウロカニン酸）および誘導体、ペプチド類たとえばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよび誘導体（たとえばアンセリン）等、カロテノイド類、カロテン類（たとえばα−カロテン、β−カロテン、リコピン）および誘導体、クロロゲン酸および誘導体、リポ酸および誘導体（たとえばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール類（たとえばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンおよびそのグリコシル−、Ｎ−アセチル−、メチル−、エチル−、プロピル−、アミル−、ブチル−およびラウリル−、パルミトイル−、オレイル−、ｙ−リノリル−、コレステリル−およびグリセリルエステル）およびそれらの塩類、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド類、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド類および塩類）ならびに非常に低い適合用量（たとえばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシミン化合物（たとえばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキシミン等）からなる群から選択される酸化防止剤、さらに（金属）−キレート剤（たとえばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミン酸、フィチン酸、ラクトフェリン等）、α−ヒドロキシ酸（たとえばクエン酸、乳酸、リンゴ酸等）、フミン酸、没食子酸、没食子抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体（たとえばγ−リノール酸、リノール酸、オレイン酸等）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（たとえばアスコルビルパルミテートおよびアスコルビルテトライソパルミテート、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、酢酸アスコルビルナトリウム等）、トコフェロールおよび誘導体（たとえばビタミン−Ｅ−酢酸等）、天然のビタミンＥ、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミン−Ａ−パルミテートおよび−酢酸等）の混合物ならびに安息香酸コニフェリル、ルチン酸および誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トリヒドロキシブチロフェノン、尿素およびその誘導体、マンノースおよび誘導体、亜鉛および誘導体（たとえばＺｎＯ、ＺｎＳＯ４）、セレンおよび誘導体（たとえばセレノメチオニン）、スチルベン類および誘導体（たとえばスチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）および指名された有効成分の適する誘導体（塩類、エステル類、エーテル類、糖類、ヌクレオチド類、ヌクレオシド類、ペプチド類および脂質）である。１つまたは複数の保存剤／酸化防止剤が、本発明の組成物の総重量の約０．０１重量％〜約１０重量％の量で存在してもよい。好ましくは、１つまたは複数の保存剤／酸化防止剤が、約０．１重量％〜約１重量％の量で存在する。
【００６１】
一般的に、局所用製剤または、乳化剤、可溶化剤等のような界面活性成分も含む。乳化剤は、２つ以上の混和しない成分を、均一に混和させることができる。さらに、乳化剤は、該組成物を安定化する働きをする。Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン／マイクロエマルジョンを形成するために、本発明で使用することが可能な乳化剤には、オレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、オレイン酸／イソステアリン酸のポリグリセロールエステル類、ポリグリセリル−６ ヘキサリシノール酸、ポリグリセリル−４−オレイン酸、ポリグリセリル−４オレイン酸／ＰＥＧ−８プロピレングリコールココエート、オレアミドＤＥＡ、ＴＥＡミリステート、ＴＥＡステアレート、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、リシノール酸カリウム、ナトリウムココエート、牛脂脂肪酸ナトリウム、ヒマシ油脂肪酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、およびそれらの混合物などがある。さらなる適当な乳化剤は、リン酸エステル類およびそれらの塩類たとえばリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ａ）、ジエタノールアミンリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標））、リン酸セチルカリウム（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ｋ）、オレイン酸グリセリルリン酸ナトリウム、水添植物リン酸グリセリド類およびそれらの混合物等である。さらに、１つまたは複数の合成ポリマーを乳化剤と使用することが可能である。たとえば、ＰＶＰエイコセンコポリマー、アクリレート類／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート類／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、ＰＥＧ−２２／ドデシルグリコールコポリマー、ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー、およびそれらの混合物。好ましい乳化剤は、リン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ａ）、ジエタノールアミンリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標））、リン酸セチルカリウム（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ｋ）、ＰＶＰエイコセンコポリマー、アクリレート類／Ｃ１０〜３０−アルキルアクリレートクロスポリマー、ＰＥＧ−２０イソステアリン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、およびそれらの混合物である。１つまたは複数の乳化剤は、本発明の組成物の総重量の約０．０１重量％〜約２０重量％の総量で存在する。好ましくは、約０．１重量％〜約１０重量％の乳化剤が使用される。
【００６２】
局所用組成物の脂質相は、以下から有利に選択することができる：
鉱油類およびミネラルワックス類；
油類たとえばカプリニック酸またはカプリル酸のトリグリセリド類およびヒマシ油等；
油類またはワックス類および他の天然または合成の油類、好ましい実施形態では、脂肪酸とアルコール類たとえばイソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリンとのエステル類または脂肪アルコール類とカルボン酸または脂肪酸とのエステル類；
安息香酸アルキル類；および／または
シリコーンオイル類たとえばジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、シクロメチコンおよびそれらの混合物。
【００６３】
本発明のエマルジョン、マイクロエマルジョン、オレオゲル、水分散液または脂質分散の油相に組み入れることができる脂肪質の物質の好ましい例は飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルキルカルボン酸、および飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルコール類のエステル類、ならびに芳香族カルボン酸類および飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルコール類のエステル類から有利に選択される。かかるエステル類は、パルミチン酸オクチル、オクチルココエート、イソステアリン酸オクチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸セテアリル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシルラウリエート、ｎ−デシルオレアート、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、２−エチルヘキシルパルミテート、２−エチルヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、ヘプタン酸ステアリル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル、トリデシルステアレート、トリデシルトリメリテート、ならびに合成、半合成または天然の、このようなエステル類の混合物たとえばホホバオイルから有利に選択することができる。
【００６４】
本発明の局所用組成物で使用するのに適する他の好ましい脂肪成分には以下のものがある；極性油類たとえばレシチン類および脂肪酸トリグリセリド類、すなわち飽和および／または不飽和の、８〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐したカルボン酸のトリグリセロールエステル類であるが、脂肪酸トリグリセリド類は、好ましくは、合成、半合成または天然の油類（たとえばココグリセリド、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナツ油、菜種油、甘扁桃油、ヤシ油、ココナッツ油、ヒマシ油、水添ヒマシ油、小麦油、グレープシード油、マカダミアナッツ油等）から選択される；非極性油たとえば直鎖および／または分岐した炭化水素およびワックス類、たとえば鉱油類、ワセリン（流動パラフィン）；パラフィン類、スクアランおよびスクアレン、ポリオレフィン類、水添ポリイソブテン類およびイソヘキサデカン類、好都合なポリオレフィン類はポリデセン類である；ジアルキルエーテル類たとえばジカプリリルエーテル等；線状または環状のシリコーン油類たとえば好ましくはシクロメチコン類（オクタメチルシクロテトラシロキサン；セチルジメチコン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）およびそれらの混合物。
【００６５】
本発明の局所用組成物に有利に組み入れることができる他の脂肪成分は、イソエイコサン；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジカプリル酸／ジカプリン酸プロピレングリコール；カプリル／カプリン酸／コハク酸ジグリセリル；ブチレングリコールカプリラット／カプラット；Ｃ１２〜１３−乳酸アリクル；ジ−Ｃ１２〜１３−酒石酸アルキル；トリイソステアリン；ジペンタエリスリチルヘキサカプリラット／ヘキサカプリレート；モノイソステアリン酸プロピレングリコール；トリカプリリン；ジメチルイソソルビッドである。殊に有益なのは、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキルおよびイソステアリン酸２−エチルヘキシルの混合物、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキルおよびイソノナン酸イソトリデシルの混合物ならびにＣ１２〜１５−安息香酸アルキル、イソステアリン酸２−エチルヘキシルおよびイソノナン酸イソトリデシルの混合物の使用である。
【００６６】
本発明の組成物の油性相はまた、天然の植物ワックス類または動物ワックス類たとえば蜜蝋、チャイナワックス、マルハナバチワックス等および他の昆虫のワックス類ならびにシアバターおよびカカオバターも含むことが可能である。
【００６７】
水分の保持または皮膚の保湿のために、保湿剤を本発明の局所用組成物に組み入れることが可能である。保護被膜を提供することにより皮膚から水が蒸発するのを防止する保湿剤は、エモリエントと呼ばれる。さらに、エモリエントは、皮膚表面に軟化作用または鎮静作用を与え、一般に局部的使用には安全と考えられる。好ましいエモリエントには、鉱油類、ラノリン、流動パラフィン、カプリン／カプリルトリグリセルアルデヒド類、コレステロール、シリコーン類たとえばジメチコン、シクロメチコン、アーモンド油、ホホバオイル、アボカド油、ヒマシ油、ゴマ油、ヒマワリ油、ココナッツ油およびグレープシード油、カカオバター、オリーブ油アロエエキス、脂肪酸たとえばオレイン酸およびステアリン酸、脂肪アルコール類たとえばセチルおよびヘキサデシルアルコール（ＥＮＪＡＹ）、アジピン酸ジイソプロピル、ヒドロキシ安息香酸エステル類、Ｃ９〜１５−アルコール類の安息香酸エステル類、イソノナン酸イソノニル、エーテル類たとえばポリオキシプロピレンブチルエーテル類およびポリオキシプロピレンセチルエーテル類、およびＣ１２〜１５−安息香酸アルキル、およびそれらの混合物などがある。最も好ましいエモリエントは、ヒドロキシ安息香酸エステル類、アロエベラ、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキル、およびそれらの混合物である。エモリエントは、該組成物の総重量の約１重量％〜約２０重量％の量で存在する。エモリエントの好ましい量は、約２重量％〜約１５重量％、最も好ましくは約４重量％〜約１０重量％である。
【００６８】
水を結合し、それによって水を皮膚表面上に保持する保湿剤は、「湿潤剤」と呼ばれる。適当な湿潤剤、たとえばグリセリン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、乳酸、ピロリドンカルボン酸、尿素、リン脂質、コラーゲン、エラスチン、セラミド類、レシチンソルビトール、ＰＥＧ−４、およびそれらの混合物等を、本発明の局所用組成物に組み入れることができる。補足的な適する保湿剤は、水溶性および／または水膨潤性の仲間のポリマー保湿剤および／または水ゲル化多糖類たとえばヒアルロン酸、キトサンおよび／またはフコゲル（Ｆｕｃｏｇｅｌ）（登録商標）１０００（ＣＡＳ番号 １７８４６３−２３−５）としてソラビア（ＳＯＬＡＢＩＡ）Ｓにより販売されている高フコース多糖体を含むポリマー保湿剤である。好ましくは、１つまたは複数の湿潤剤は、場合により、約０．５重量％〜約８重量％、好ましくは約１重量％〜約５重量％で、本発明の組成物中に存在する。
【００６９】
本発明の好ましい局所用組成物の水相は、通常の化粧品添加物または薬学的添加物たとえばアルコール類、殊に低級アルコール類、好ましくはエタノールおよび／またはイソプロパノール、低級ジオール類またはポリオール類およびそれらのエーテル類、好ましくはプロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチル−またはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル−または−モノエチル−または−モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル−またはモノエチルエーテルおよび類縁生成物、ポリマー、気泡安定剤；電解質および殊に１つまたは複数の増粘剤を含むことができる。製品の稠度を適切にするのに役立つように、本発明の製剤で使用することが可能な増粘剤には、カルボマー、二酸化ケイ素、ケイ酸マグネシウムおよび／またはケイ酸アルミニウム、蜜蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコール多糖類およびそれらの誘導体たとえばキサンタンガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリルアミド類、アクリレートクロスポリマー、好ましくはカルボマー、たとえばタイプ９８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４のカルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）（登録商標）単独またはそれらの混合物などがある。乳化剤または起泡剤／気泡安定剤等の成分を中和するために、本発明の組成物に含むことが可能な適当な中和剤には、水酸化アルカリたとえば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム；有機塩基たとえばジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、アミノメチルプロパノール、およびそれらの混合物；アミノ酸たとえばアルギニンおよびリジンならびに前述の任意の組合せなどがあるが、それらに限定されない。該中和剤は、本発明の組成物中に約０．０１重量％〜約８重量％、好ましくは、１重量％〜約５重量％の量で存在することができる。
【００７０】
電解質を本発明の組成物に添加することが、親水性乳化剤の挙動を変えるのに役立つ可能性がある。したがって、本発明のエマルジョン／マイクロエマルジョンは、好ましくは、塩化物、硫酸塩、炭酸塩、ホウ酸塩およびアルミン酸塩等の陰イオンを含む、それらに限定されない、１種または数種の塩類の電解質を含むことが可能である。他の適する電解質は、たとえば、乳酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩およびクエン酸塩等の、しかしそれらに限定されない、有機陰イオンに基づくことができる。陽イオンとして、好ましくはアンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、マグネシウム−、鉄−または亜鉛−イオンが選択される。殊に好ましい塩類は、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛およびそれらの混合物である。該電解質は、本発明の組成物中に、約０．０１重量％〜約８重量％の量で存在することができる。
【００７１】
本発明の局所用組成物は好ましくは、ローション剤、濃厚ローション剤、ゲル剤、クリーム剤、乳液、軟膏剤、散剤または固体のチューブスティックの剤形で提供することができ、また場合によりエアロゾルとしてパッケージ化することもでき、そしてムース剤、フォーム剤またはスプレー剤として提供することができる。本発明による組成物は、溶媒中または脂肪質物質中の懸濁剤または分散剤の形態、またはたとえばクリーム剤または乳液、小胞体分散液等の、エマルジョンまたはマイクロエマルジョン（特にＯ／ＷまたはＷ／Ｏ型、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ／Ｗ型の）の剤形、軟膏剤、ゲル剤、固体のチューブスティックまたはエアロゾルムースの剤形であってもよい。該エマルジョンはまた、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性または両性の界面活性剤も含むことができる。
【００７２】
局所使用は、好ましくは少なくとも１日１回、たとえば１日２回または３回である。通常、所望の効果が達成されるまでに、少なくとも２週間かかる。しかし、所望の効果が十分に最大化されるまでには、数週間または数ヶ月もかかる可能性がある。
【００７３】
皮膚に使用すべき該局所用組成物の量は、該組成物中の有効成分の濃度、および所望の化粧品または薬学的な効果によって異なる。たとえば、使用は、クリームを皮膚に塗布するといった具合であってもよい。クリームは通常、クリーム２ｍｇ／皮膚ｃｍ２の量で塗布される。しかし、皮膚に塗布される該組成物の量は重要ではなく、塗布した組成物のある量で所望の効果を達成できなければ、たとえばより多くの該組成物を塗布することにより、またはより多い有効成分を含有する組成物を塗布することによって、より高濃度の有効成分を使用することができる。
【００７４】
該組成物を調製するための本発明によれば、該有効成分は、そのままで、またはカプセルに封入された形態で、たとえばリポソーム形で使用することができる。リポソームは、好ましくは、ステロール類またはフィトステロールを添加した添加しない、レシチン類で形成される。該有効成分のカプセル封入は、単独であっても他の有効成分と一緒であってもよい。該ＨＤＡＣインヒビターのみまたは該レチノールまたはその誘導体のみをカプセル封入することが可能であるが、該ＨＤＡＣインヒビターまたは該レチノールまたはその誘導体の両者を、一緒にまたは別々のカプセル内に、封入することも可能である。
【００７５】
他の実施形態は、レチノイド類を分解から守るため、または調節された送達のために、固体または半固体のカプセルを含む。該カプセルは、該レチノイド類を単独でまたは該ＨＤＡＣインヒビターとともに、含んでもよい。適するカプセル化技術は、たとえば国際公開第０１８０８２３号パンフレット、国際公開第９９０３４５０号パンフレット、国際公開第９３１７７８４号パンフレットに、またはＦｒａｇｒａｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００１），２９（２），８３−９０頁に、記述されている。
【００７６】
２つ以上のＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せまたは２つ以上のレチノイド類の組合せもまた適する。
【００７７】
本発明の組成物中に、該ＨＤＡＣインヒビターおよび該レチノールまたはその誘導体は、好ましくは、該組成物の総重量を基準にして０．０００１重量％〜約５０重量％の量で、独立して含まれる。より好ましくは、該ＨＤＡＤインヒビターおよび該レチノールまたはその誘導体は、該組成物の総量を基準にして、約０．０１重量％〜約２０重量％の量で、より好ましくは約０．０１重量％〜約１重量％の量で、特に約０．１重量％の量で、該組成物中に独立して含まれる。
【００７８】
該局所用調合薬の種類および該局所用調合薬の調製に関して、ならびにさらなる適当な添加物については、当該文献、たとえばＮｏｖａｋ Ｇ．Ａ．，Ｄｉｅ ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅｎ Ｐｒａｅｐａｒａｔｅ−Ｂａｎｄ ２，Ｄｉｅ ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅｎ Ｐｒａｅｐａｒａｔｅ−Ｒｅｚｅｐｔｕｒ，Ｒｏｈｓｔｏｆｆｅ，ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｌｉｃｈｅ Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ（Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ Ｈ．Ｚｉｏｌｋｏｗｓｋｉ ＫＧ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ）を参考にすることができる。
【００７９】
さらに、本発明の組成物は、経口用組成物として、たとえばピル剤、錠剤、顆粒またはペレットを含んでもよいカプセル剤の剤形で、液体の経口用製剤として、または当業者に一般に知られているような食品への添加物として、提供することが可能である。本発明の経口用組成物を調製するために有用な手順および有用な添加物は、標準的な文献Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｇ（Ｅｄｉｔｏｒｓ）２０００（参照により本明細書に援用する）に開示されている。
【００８０】
経口用組成物用の、特に錠剤用の通常の添加物として、通常の賦形剤たとえば微結晶性セルロース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸二ナトリウムまたはリン酸二カリウム、リン酸ナトリウムまたはリン酸カリウム、グリシン等、崩壊剤たとえばデンプンまたはアルギン酸等、結合剤たとえばポリビニルピロリドン、サッカロース、ゼラチンおよびアラビカムゴム等、滑沢剤たとえばステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、またはタルカム等を使用することができる。該組成物をゼラチンカプセルにファイルするのであれば、顆粒を調製するための通常の添加物は、乳糖または乳酸塩ならびに高分子量のポリエチレングリコールである。さらなる添加物および賦形剤ならびに他の経口用製剤用および食品添加物用の添加物および賦形剤は、当業者に周知であり、また当該文献、たとえば「Ｇｒｕｎｄｚｕｅｇｅ ｄｅｒ Ｌｅｂｅｎｓｍｉｔｔｅｌｔｅｃｈｎｉｋ」、Ｈｏｒｓｔ Ｄｉｅｔｅｒ Ｔｓｃｈｅｕｓｃｈｎｅｒ（Ｅｄｉｔｏｒ）、第２版、Ｈａｍｂｕｒｇ、Ｂｅｅｒｓ １９９６年を参考にすることができる。
【００８１】
さらに、本発明の組成物は、紫外線Ａフィルターおよび紫外線Ｂフィルターを含むことが可能である。本発明の化合物との組合せに好ましい、紫外線Ｂまたは広域スペクトル遮断薬、すなわち約２９０〜３４０ｎｍに吸収最大を有する物質の例は、下記の有機化合物および無機化合物である：
アクリレート類たとえば２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン、パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）３４０）、エチル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート等；
−−−ショウノウ誘導体たとえば４−メチルベンジリデンショウノウ（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）５０００）、３−ベンジリデンショウノウ、ショウノウベンザルコニウムメトサルフェート、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ、スルホベンジリデンショウノウ、スルホメチルベンジリデンショウノウ、テレフタリデンジショウノウスルホン酸等々；
−−−ケイヒ酸誘導体たとえばオクチルメトキシケイ皮酸（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ＭＣＸ）、エトキシエチルメトキシケイ皮酸、ジエタノールアミンメトキシケイ皮酸（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ヒドロ（Ｈｙｄｒｏ））、イソアミルメトキシケイ皮酸等々ならびにシロキサン類に結合したケイ皮酸誘導体；
−−−ｐ−アミノ安息香酸誘導体、たとえばｐ−アミノ安息香酸、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノ安息香酸、Ｎ−オキシプロピレン化エチルｐ−アミノ安息香酸、グリセリルｐ−アミノ安息香酸、
−−−ベンゾフェノン類たとえばベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン等々；
−−−ベンザルマロン酸のエステル類たとえばジ−（２−エチルヘキシル）４−メトキシマロン酸ベンザル等；
−−−２−（４−エトキシ−アニリノメチレン）プロパン二酸のエステル類たとえば欧州特許公報ＥＰ ０８９５ ７７６号明細書に記載の２−（４−エトキシアニリノメチレン）プロパン二酸ジエチルエステル等；
−−−欧州特許公報欧州特許第０３５８５８４ Ｂ１号明細書、欧州特許第０５３８４３１ Ｂ１号明細書および欧州特許出願公開第０７０９０８０ Ａ１号明細書に記載のベンズマロネート基を含むオルガノシロキサン化合物；
−−−ドロメトリゾールトリシロキサン（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ）ＸＬ）；
−−−顔料たとえば微粒子化ＴｉＯ２、等々。用語「微粒子化」は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒径を指す。該ＴｉＯ２粒子はまた、金属酸化物たとえば酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウム等で被覆されていてもよく、または有機コーティングたとえばポリオール類、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等で、被覆されていてもよい。このようなコーティングは、当該技術分野で周知である。
−−−イミダゾール誘導体たとえば２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸およびその塩類（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ＨＳ）。２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩類は、たとえばアルカリ塩類たとえばナトリウム−またはカリウム塩類、アンモニウム塩類、モルホリン塩類、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等々のような第一級、第二級および第三級アミンの塩類。
−−−サリチレート誘導体たとえばサリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸オクチル（ネオヘリオパン（ＮＥＯ ＨＥＬＩＯＰＡＮ）ＯＳ）、サリチル酸イソオクチルまたはサリチル酸ホモメンチル（ホモサラート、ヘリオパン（ＨＥＬＩＯＰＡＮ））等。
−−−トリアジン誘導体たとえばオクチルトリアゾン（ユビヌル（ＵＶＩＮＵＬ）Ｔ−１５０）、ジオクチルブタミドトリアゾン（ユバソーブ（ＵＶＡＳＯＲＢ）ＨＥＢ）、ビスエトキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（チノソーブ（ＴＩＮＯＳＯＲＢ）Ｓ）等。
−−−カプセル封入された紫外線フィルターたとえばカプセル封入されたオクチルメトキシケイ皮酸（ユーソレクス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）紫外線−パール）等。
【００８２】
本発明の化合物との組合せに好ましい、広域スペクトルまたは紫外線Ａ遮断薬すなわち約３２０〜４００ｎｍに吸収最大を有する物質の例は、下記の有機化合物および無機化合物である：
−−−ジベンゾイルメタン誘導体たとえば４−ｔｅｒｔ．ブチル−４’−メトキシジベンゾイル−メタン（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）１７８９）、ジメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタン等である；
−−−ベンゾトリアゾール誘導体たとえば２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）−フェノール（チノソーブ（ＴＩＮＯＳＯＲＢ）Ｍ）等；
−−−フェニレン−１，４−ビス−ベンズイミダゾールスルホン酸または塩類たとえば２，２−（１，４−フェニレン）ビス−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−４，６−ジスルホン酸）（ネオヘリパン（Ｎｅｏｈｅｌｉｏｐａｎ）ＡＰ）；
−−−アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノンたとえば欧州特許公報ＥＰ１０４６３９１号明細書に記載の２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−ベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル；
−−−顔料たとえば微粒子化ＺｎＯまたはＴｉＯ２等。用語「微粒子化」は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒径を指す。該ＴｉＯ２粒子はまた、金属酸化物たとえば酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウム等で被覆されていてもよく、または有機コーティングたとえばポリオール類、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等で、被覆されていてもよい。かかるコーティングは、当該技術分野で周知である。
【００８３】
−−−ジベンゾイルメタン誘導体は、限られた光安定性を有するため、これらの紫外線Ａ遮断薬を光安定化することが望ましいことがある。したがって、用語「従来の紫外線Ａ遮断薬」はまた、たとえば、
−−−欧州特許公開ＥＰ−Ａ ０ ５１４ ４９１号明細書およびＥＰ−Ａ ０ ７８０ １１９号明細書に記載の３，３−ジフェニルアクリレート誘導体；
−−−米国特許第５，６０５，６８０号明細書に記載のベンジリデンショウノウ誘導体；
−−−欧州特許公報ＥＰ−Ａ ０ ３５８ ５８４号明細書、ＥＰ−Ａ ０５３８４３１号明細書およびＥＰ−Ａ ０７０９０８０号明細書に記載のベンズマロネート基を含有するオルガノシロキサン類；
で安定化したパーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）１７８９等の、ジベンゾイルメタン誘導体も指す。
【００８４】
本発明の組成物に添加することができる紫外線Ａフィルターおよび紫外線Ｂフィルターの優れた概説は、ＤＥ−Ａ １０３２７４３２号明細書でも見ることができる。この文献に開示されている全ての紫外線フィルター化合物もまた、本発明の組成物用の成分として有用であり、参照により本明細書に援用する。
【００８５】
本発明の組成物はまた、特ににきび、しわ、筋、萎縮、炎症を予防または減少させるための、さらなる薬学的にまたは美容上有効な成分、ならびに局所麻酔薬、人工的日焼け剤および促進剤、抗菌薬、および抗真菌薬、および日焼け止め活性成分も含むことができる。
【００８６】
例は、ペプチド類（たとえば、マトリキシル（Ｍａｔｒｉｘｙｌ）（商標）［ペンタペプチド誘導体］）、ファルネソール、ビサボロール、フィタントリオール、グリセロール、尿素、グアニジン（たとえば、アミノグアニジン）；ビタミン類およびそれらの誘導体たとえばアスコルビン酸等、ビタミンＡ（たとえば、レチノイド類誘導体たとえばレチニルパルミテートまたはレチニルプロピオン酸塩等）、ビタミンＥ（たとえば、酢酸トコフェロール）、ビタミンＢ３（たとえば、ナイアシンアミド）およびビタミンＢ５（たとえば、オクチルパルミテートおよびトリベヘニンおよびイソステアリン酸ソルビタンおよびパルミトイル−オリゴペプチド）、にきび予防薬物（レゾルシノール、サリチル酸、等）；酸化防止剤（たとえば、フィトステロール類、リポ酸）；フラボノイド類（たとえば、イソフラボン類、フィトエストロゲン類）；スキンスージングおよびヒーリング剤たとえばアロエベラエキス、アラントイン等；キレート剤および金属イオン封鎖剤；およびエステティック目的に適する作用物質たとえば精油、香料、スキンセンセート、乳白剤剤、芳香族化合物（たとえば、丁子油、メントール、ショウノウ、ユーカリ油、およびオイゲノール）、落屑活性成分、にきび予防活性成分、ビタミンＢ３化合物、酸化防止剤、ペプチド類、ヒドロキシ酸、ラジカル・スキャベンジャー、キレート剤、ファルネソール、抗炎症薬、局所麻酔薬、日焼け活性成分、皮膚美白剤、抗セルライト剤、フラボノイド類、抗菌活性成分、および抗真菌活性成分、特にビサボロール、アルキルジオール類たとえば１，２−ペンタンジオール、ヘキサンジオールまたは１，２−オクタンジオール等、ビタミン類、パンテノール、フィトール、フィタントリオール、セラミドおよび擬似セラミド類、アミノ酸および生物活性ペプチド類、タンパク質加水分解物、ＡＨＡ酸、ポリ不飽和脂肪酸、植物抽出物、ＤＮＡまたはＲＮＡおよびそれらの断片化生成物、炭水化物である。
【００８７】
ビオチン、リポ酸、複合脂肪酸、カルニチン、アシル−カルニチン、ビタミンＥ、ビタミンＡ、ビタミンＣ、Ｂ３、Ｂ６、Ｂ１２、パンテノール、Ｋ１、フィタントリオール、オリゴペプチド類、カルノシン、ビオチノネン、フィトフルエン、フィトエン、葉酸およびそれらの対応する誘導体もまた好ましい追加有効成分である。
【００８８】
本発明の経口用組成物中の有効成分の含量は通常、約１％〜９０％、好ましくは約１０％〜８０％、たとえば約５０％以上である。適用は、所望の効果が起こるように、また患者および所望の効果によって左右される。通常の日用量は、約０．１μｇ／日〜５０ｍｇ／日、たとえば約２０μｇ／日〜２ｍｇ／日である。
【００８９】
本発明の組成物はまた、特に該組成物が育毛促進用である場合、注射可能な組成物の形態であってもよい。注射可能な組成物の調製は、当業者に周知であり、当該文献、特に既載のＲｅｍｉｎｇｔｏｎを参考にすることができる。
【００９０】
本発明で使用されるとき、用語「組成物」はまた、該組成物が２つの別々の部分に存在し、一方の部分は該ＨＤＡＣインヒビターを含み、他方の部分は該レチノイド類を含む、実施形態も含む。該組成物の２つの別々の部分は、局所用組成物であっても、経口用組成物であってもよく、あるいは１つの組成物は局所投与用であり他方は経口投与用である。該組成物の別々の部分の調製、成分、含量および投与量に関しては、該ＨＤＡＣインヒビターおよび該レチノイド類の両者を混合状態で含む、本発明の組成物に関する上記開示内容を参考にすることができる。
【００９１】
該ＨＤＡＣインヒビターと該レチノイド類との比率は、好ましくは１０００：１〜１：１０００、より好ましくは約１００：１〜１：１００および特に３０：１〜１：３０である。
【００９２】
該ＨＤＡＣインヒビターまたは該レチノイド類はまた、水和物または溶媒和物として存在することもでき、該有効成分の水和物および溶媒和物もまた、本発明に含まれる。
【００９３】
下記の実施例は、本発明のよい例であるが、本発明を限定すると考えてはならない。
【００９４】
【表１】
【００９５】
【表２】
【００９６】
【表３】
【００９７】
【表４】
【００９８】
【表５】
【００９９】
【表６】
【０１００】
【表７】
【０１０１】
実施例５７
ヒトケラチノサイトに対するレチノールおよびトリコスタチンＡとの間の生物学的相乗作用
この実施例は、該ＨＤＡＣインヒビター・トリコスタチンＡおよびレチノールが、いかにして相乗的に働くかを、例を挙げて説明する。ヒト初代ケラチノサイトのｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞培養を、テスト系として選択した。このｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞培養モデルは、分化過程を研究するのに有用であり、ヒトの皮膚におけるｉｎ ｖｉｖｏ状況をシミュレートすることができる（Ｐｏｕｍａｙら、１９９９）。ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで分化過程をモニターするために、トランスグルタミナーゼ１は、周知のマーカー分子である（Ｐｏｌａｋｏｗｓｋａら、１９９９）。
【０１０２】
表皮ケラチノサイトの培養
表皮ケラチノサイトを、ヒト包皮生検から単離し、３７℃および５％ＣＯ２の培養チャンバ内、ケラチノサイト無血清培地（ＧＩＢＣＯ製ＫＳＦＭ）で培養した。第２継代で、細胞を６ウェル平板に移し、およそ５０％表面集密に到達させた。
【０１０３】
ケラチノサイトの分化によるトランスグルタミナーゼ１（ＴＧ１）の発現
レチノールおよびＴＳＡを、それぞれ、エタノールまたはエタノール／テトラヒドロフランに可溶化した。レチノール溶液は、黄色灯条件下のみで扱った。ケラチノサイト培養が適切な集密に達したとき、ケラチノサイト分化を誘導し、したがってＴＧ１発現も誘導するために、１．３ｍＭカルシウムをＫＳＦＭ培地を加え、１×１０−１０Ｍの濃度のレチノールか１０−９ＭのＴＳＡのいずれか、または該２物質併用で、処理を開始した。各サンプルごとに、培地および処理物質を毎日２回変えた。
【０１０４】
処理の開始から７２時間後、細胞を回収しＲＮＡを抽出した。ＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写した。対照対処理培養におけるＴＧ１ ｍＲＮＡ転写レベルの相対定量化は、多重リアルタイムＰＣＲ分析を使用して決定した。抑制レベルは、非処理テスト細胞に対する乗法子として与えられる。結果を図１に示すが、ＲＯＨはレチノールを示す。
【０１０５】
レチノールおよびＴＳＡは単独では、表皮ケラチノサイトで最終分化過程の弱い変調を示しただけであった。意外なことに、併用では、圧倒的な相乗作用が現れる。ヒト表皮ケラチノサイトにおける分化マーカーＴＧ１は、超６倍、下方制御された。
【０１０６】
酵素トランスグルタミナーゼ１は、ヒト表皮細胞における、周知でかつ受け入れられた分化マーカーである。このマーカーを発現するケラチノサイトを用いた培養は、皮膚の分化過程をシミュレートするためのモデルである。この過程を減速した結果として改善された表皮厚さがもたらされる。本発明によれば、ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドは、一緒に使用したとき、最大の効果で、該過程を減速する。
【０１０７】
コラーゲン産生、メラニン形成およびリポスタシスに関する評価
コラーゲン産生改善につながる相乗作用を、培養線維芽細胞で評価することができる。メラニン形成に対する影響を、培養メラニン細胞で調査することができ、また脂肪分解と脂質生成とのバランスの変化（リポスタシス）は、培養脂肪細胞で検出することができる。
【０１０８】
育毛促進および保護育毛の評価
本発明の化合物および組成物が、育毛を刺激または保護できる能力は、たとえば国際公開第９８１７２７３号パンフレットに記載のマウス・モデルで調査することができる。毛包を損傷させるためにシクロホスファミド（ファルマシアのネオスター（Ｎｅｏｓｔａｒ，Ｐｈａｒｍａｃｉａ））を使用する代わりに、マイトマイシン（Ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ）またはメトトレキサート（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）を使用することができる。新生マウスで育毛加速を検出することも可能である。新生マウスは、同期化された毛髪周期を有し、およそ３週後に、全ての毛包が休止期に入る。次いで、該動物を処理し、いかに速く、またどの程度まで、毛髪が成長しているかを評価する。ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏ設定を使用した同様のテストは、Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏ，Ｈａｉｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｉｅｓの第３回国際会議、シンポジウム会議録、８／１，３９〜４５頁（２００３）にも見られる。
【０１０９】
Ｒ．Ｈｏｆｆｍａｎｎ，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏ．Ｈａｉｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｉｅｓの第３回国際会議、シンポジウム会議録、８／１、１０９〜１１５頁（２００３）に記載のトリコスキャン（ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎ）分析ツールを使用して、脱毛症に悩んでいる男性を含む臨床試験を実施することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【０１１０】
【図１】トランスグルタミナーゼ１の多重リアルタイムＰＣＲ。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、少なくとも１つのヒストンデアセチラーゼインヒビター（ＨＤＡＣインヒビター）とレチノイドとの組合せを含む、組成物に関する。該組成物は、好ましくは化粧品である。ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せは、しわの治療や表皮の肥厚に、育毛改善に、そして皮膚を、肌の色さえも、明るくするのに、特に有用であった。
【０００２】
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（ＨＡＴ）とヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）は一緒に、ヒストン類のアセチル化状態を決定する。アセチル化は、遺伝子発現の制御に影響を及ぼす。ＨＤＡＣのインヒビターは、少数の遺伝子の転写を変えることが判明している。ヒストンタンパク質は、ＤＮＡを、クロマチンの規則的な反復構造であるヌクレオソームに構築する。該ヌクレオソームは、コアヒストン八量体の周りに巻付いた１４６ｂｐのＤＮＡを含む。該ヒストン八量体は、Ｈ３／Ｈ４四量体および２つのＨ２Ａ／Ｈ２Ｂ二量体で構成される。これらのタンパク質は、非常に塩基性であり、かつ進化を通して高度に保存される。４つのコアヒストン全てが、アミノ末端尾部を有する。これは、リジンに富み、これらのヒストンの正電荷を持つ残基の約半分および翻訳後修飾部位の大部分を含む。該ヒストンのＮ−末端尾部は、包囲するＤＮＡ二重らせんおよびその周囲を貫通する。特異的遺伝子の転写活性を制御する、デアセチル化／アセチル化等の、Ｎ−末端尾部の特異的修飾によって定義される「ヒストンコード」または「エピジェネティックコード」があることが、提示されてきた。この修飾は、多タンパク質複合体が、転写活性化機構および転写抑制分子機構を形成するために必要とされる。
【０００３】
クロマチンのアセチル化状態は、ＨＡＴ活性およびＨＤＡＣ活性の両者により異なる。ＨＤＡＣは主として、アセチル基を中和する電荷のヒストンＮ−末端尾部からの除去に伴うクロマチン構造のコンパクションにより、遺伝子転写の抑制に関与する。
【０００４】
ヒトでは、主としてそれらの構造的相同性によって分類され、クロマチンの構造のモデリングに関与している可能性がある、３種類のＨＤＡＣが同定されている。クラスＩ ＨＤＡＣは、ＨＤＡＣ１、ＨＤＡＣ２、ＨＤＡＣ３およびＨＤＡＣ８を含み、クラスＩＩは、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ６、ＨＤＡＣ７、ＨＤＡＣ９およびＨＤＡＣ１０を含む。ＨＤＡＣクラスＩおよびＩＩは、それぞれ異なる染色体上の位置にあり、かつインヒビターに感受性であることが知られている。第３のクラスのＨＤＡＣは、活性に関してＮＡＤ＋に絶対的に依存しており、かつ既知のインヒビターに非感受性である、タンパク質（ＳＩＲＴ１〜７）の保存ＳＩＲ２ファミリーである。
【０００５】
ＨＤＡＣインヒビターは、超アセチル化状態を延長するか、またはクラスＩおよびＩＩ酵素を介して、かつＨＤＡＣとＨＡＴ間の競合によって、特異的遺伝子の超アセチル化をヌクレオソームに誘導すると考えられる。それによって、ＨＤＡＣインヒビターは、特異的遺伝子の転写を誘導または刺激している。ＨＤＡＣのインヒビターは、少数の遺伝子の転写を変えることによって多くの腫瘍細胞の成長停止、分化およびアポトーシスを引き起こすことが判明しているため、癌の興味深い治療手段であることが分かっている。現在知られているＨＤＡＣインヒビターの１つの優れた概説は、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ ２００２，１２（９），１３７５〜１３８４頁に見られる。
【０００６】
国際公開第９８／００１２７号パンフレットは、癌および他の増殖性疾患を治療するのに適していると言われる、ある種のレチノイルオキシ置換酪酸アルキレンおよびそれらの薬学的に許容可能な塩類を開示している。さらに、これらの化合物は、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法、皮膚科学的疾患を治療または改善する方法、創傷治癒を誘発する方法、皮膚潰瘍を治療する方法および胃腸疾患を治療する方法で有用であると言われる。酪酸とレチノイン酸の組合せは、癌治療用の分化誘導薬または抗増殖薬として知られていると言われる。ＨＤＡＣインヒビターとレチノールとの組合せは開示されていない。
【０００７】
ヒトの皮膚は、皮膚にその特徴的な外見を与える、ある一定の正常な角質化過程を受ける。しかし、偶然の因子または外部要因たとえばじめじめして寒い気候、風、光損傷ならびに日光、雨および雪によって誘発される刺激等は、皮膚のこの正常な状態を乱し、また肌荒れ、鱗屑の形成（たとえば頭皮上）、過剰な角化および類似現象が現れる。さらに、皮膚の老化経過中に、ことに皮膚の構造および機能の変化によってもたらされる様々な徴候が現れる。これらの徴候の１つは、細い筋および深いしわの出現であり、そのサイズおよび数は、加齢に伴って増加する。皮膚の微起伏は、均一でなくなり、異方性である。年齢と並行して、皮膚は、内因性または外因性のいずれでも、障害性の影響に敏感になり、色素異常症が原因で、特に手および顔面野に、掻痒、発赤またはさらに濃い斑点を生じる結果となる。これらの好ましくない徴候は、人の望ましくない年齢判断につながる可能性がある。
【０００８】
化粧品は、スキンケアに本質的に有用である。美容の意味で、スキンケアの１つの目的は、環境の影響（たとえば紫外線、汚れ、化学薬品および微生物）に対するバリヤーとしての、および内因性物質（たとえば水、天然脂質、電解質）の喪失に対するバリヤーとしての、皮膚の自然な機能を強化または回復することである。この機能が損なわれると、有毒物質またはアレルゲン性物質の吸収増加、または微生物による攻撃が結果として生じ、毒性またはアレルギー性の皮膚反応につながる可能性がある。
【０００９】
スキンケアのもう１つの目的は、毎日洗うことに起因する、皮膚による脂質および水分の喪失を補うことである。自然の再生能が不十分な場合、これは、特に重要である。さらに、スキンケア製品は、環境の影響、特に日光および風から保護し、皮膚老化を遅らせなければならない。
【００１０】
表皮の強化または肥厚は最適化された皮膚バリヤー脂質合成とともに、皮膚のバリヤー能を回復することができ、したがって、化粧品価値が非常に高い。経皮水分喪失（ＴＥＷＬ）減少は、無傷の脂質バリヤーの兆しである。このような無傷のバリヤーはまた、皮膚のしわが出現するのを防御するための第一防御線の役割を果たす。
【００１１】
老化防止化粧品にとって特に重要なことは、皮膚細胞の通常の代謝レベルを、一定かつ有益なレベルに保つために、それらの老化を阻止することである。
【００１２】
しわに対抗するもう１つの方策は、真皮におけるコラーゲン合成を刺激することである。多数の分解過程は、コラーゲンマトリクスに作用し、紫外線、一般的および特定のたばこの煙の汚染のような外部要因、または慢性および亜慢性炎症のような内部要因によって誘発される。破壊および／または低下した修復効果は、高密度で低弾性の、真皮マクロ構造へと導き、次には深いしわの形成へとつながる。真皮のコラーゲンまたは他の構造タンパク質のデノボ合成増進は、既存のしわを減らし、かつ新しいしわの出現を防御する価値ある治療法と考えられる。
【００１３】
レチノイド類は、コラーゲン合成を刺激し、たとえば遺伝子レベルでマトリクス・メタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）の発現を減少させることによって分解過程の調節もすることが知られている。レチノイドはまた、ＴＩＭＰと呼ばれる天然のＭＭＰインヒビターの形成を刺激することも提示されてきた。さらに、レチノイド類は、細胞再生および分化を増進している。これらのメカニズムを利用して、レチノイド類は、真に皮膚老化防止成分となる。しかし、それらの効果が十分に立証されても、それらの利益をさらに最大化する要求が化粧品業界にある。
【００１４】
したがって、様々な組合せが提示されてきた。ＥＰ−Ａ ６１０ ５１１号明細書は、ビタミンＡと抗炎症薬との組合せを開示している。ＨＤＡＣインヒビターは、記述されていない。国際公開第０２／０２０７４号パンフレットおよび国際公開第９８／１３０２０号パンフレットは、ある種の化合物は、レチニルエステル類およびレチノールの、レチノイン酸への変換を増進し、レチノイド類との組合せで有用なことを開示している。該文献は、ＨＤＡＣインヒビターを対象にしていない。国際公開第０１／７４３０７号パンフレットは、プロスタグランジン誘導体とビタミンＡとの組合せを開示している。ＨＤＡＣインヒビターは、開示されていない。国際公開第９８／３６７４２号パンフレットは、ヒトの皮膚に対する暦年加齢作用を治療するための、ビタミンＡとＭＭＰ酵素インヒビターの組合せおよび使用を開示しているが、ＨＤＡＣインヒビターについては言及されていない。ある種の皮膚美白酸と組み合せたレチノールおよびその誘導体は、光損傷した皮膚の修復または紫外線への曝露に伴う皮膚への光損傷の防止に有用なことが知られており、たとえば国際公開第９４／０９７５６号パンフレットを参照されたい。国際公開第０１／０８６５０号パンフレットは、ある種のレチノイド類と一緒の、ある種の脂肪酸の使用を開示している。使用される脂肪酸は、米国公開特許第２００３／０００３０６８号明細書に記載の効果的なＰＰＡＲ作用物質である。したがって、ＰＰＡＲ作用物質とレチノイド類との組合せもまた有用である。上記の全ての組合せは、最新技術であり、さらなる組合せであってもよく、レチノイドと本書に記載のＨＤＡＣインヒビターの本組合せを用いて改良することができる。
【００１５】
米国特許第６５３８０３０号明細書は、放射線線維症または皮膚潰瘍を治療するための、フェニル酪酸および誘導体の使用を開示している。該特許明細書には、局所用製剤も記述されている。しかし、該文献は、レチノイド類との組合せおよび加齢関連現象の治療には言及していない。
【００１６】
米国特許出願第０３／０２０６９４６号明細書は、皮膚の炎症を治療するためのＨＤＡＣインヒビターの使用について報告し、結合組織病を治療するための治療法を提供している。該特許明細書はまた、局所治療用組成物も提供する。同書は、レチノイドとの組合せまたは皮膚加齢を治療するための使用は報告しなかった。
【００１７】
抜け毛または脱毛症は、ヒトの共通した悩みである。男性および女性の両者の抜け毛の最も一般的な形態は、性型禿頭症（ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ｂｏｌｄｎｅｓｓ）またはアンドロゲン性脱毛症である。
【００１８】
毛包は、小さい、表層性の、軟毛包から、大きい、深部の、終期毛包までのサイズ範囲である。毛包の周期的成長期は、休止期（静止）、成長期Ｉ−ＩＩＩ（発育）、成長期ＩＶ−ＶＩ（成長）および退行期（退行）である。
【００１９】
アンドロゲン性脱毛症の発症では、毛包サイズが漸減し、太い、色素性毛髪繊維（硬毛）を産生する大きい、終期毛包は、細い、非色素性毛髪繊維（軟毛）を産生する、小さい軟毛包に変化する。加えて、成長している成長期毛包の比率が低下する。
【００２０】
化粧品、特にしわの治療用および育毛促進用の化粧品に関する多種多様な文献が存在する。広範な文献の例として、たとえばＧＢ ９０６，０００号明細書、ＥＰ−Ａ ６９９４２９号明細書または国際公開第０３／０８６３４２号パンフレットを参考にすることができる。
【００２１】
国際公開第９８／１７２７３号パンフレットは、抜け毛防御のための、酪酸および誘導体の使用を報告している。該文献は、特定の酪酸誘導体がＨＤＡＣインヒビターでもある必要性に言及しておらず、またレチノイドとの組合せにも言及していない。酪酸誘導体を含む組成物は、多くの場合、少量の遊離型酪酸を含むか、または、該組成物の保存中または使用中に、そのような少量の遊離型酪酸が発生する。このような組成物は、結果として生じる悪臭のため、皮膚および頭皮の治療に不都合である。
【００２２】
本出願によって解決すべき問題は、特にしわの治療および予防、表皮の肥厚ならびに抜け毛の予防および治療のための化粧品の新規な組成物を、また環境の影響または他の外的影響に起因する、あるいは年齢に起因する、皮膚加齢とともに認められる他の症状に対して有用な製剤も、提供することである。該新規な組成物は、既知の化粧品の活性に匹敵するが、好ましくは先行技術製剤の活性よりすぐれた、活性を持たなければならない。
【００２３】
この問題は、ＨＤＡＣインヒビターと、レチノイド、特にたとえば国際公開第９７／２７８３６号パンフレットおよびＥＰ−Ａ ３９１０３３号明細書に記載のレチナールまたはその前駆物質、レチノールまたはレチノール誘導体との組合せが、特に、皮膚のしわの治療および予防、抜け毛の予防および治療、皮膚美白および染みの予防および治療、ならびに表皮の肥厚および強化、セルライトの治療のための、また、外的または環境的危険によって、または皮膚の自然加齢によって、引き起こされる可能性がある皮膚の加齢の結果を改善するための、化粧品用途および関連薬学的用途で、相乗活性を示すという予期せぬ発見に基づいて解決される。
【００２４】
ＨＤＡＣインヒビターは、特に皮膚のしわの治療および予防、抜け毛の予防および治療、皮膚美白および染みの予防および治療、ならびに表皮の肥厚および強化、セルライトの治療のための、また、外的または環境的危険によって、または皮膚の自然加齢によって、引き起こされる可能性がある皮膚の加齢の結果を改善するための、化粧品用途および関連薬学的用途で、優れた作用を有することが分かった。したがって、本出願は、一般に、レチノイドを含む、またはレチノイドを含まない、以下に定義する１つまたは複数のＨＤＡＣインヒビターを含む、組成物、特に医薬組成物および化粧品組成物、好ましくは化粧品組成物に関する。しかし、該レチノイド類は、ＨＤＡＣインヒビターと相乗効果を示し、したがって、ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せが好ましい。以下で、本発明は、これらのＨＤＡＣインヒビターとレチノイド類の組合せに関して述べるが、本明細書に記載の全ての組成物で、レチノイド類がないこともあり得ることを理解されたい。
【００２５】
したがって、本出願は、レチノイドと組み合せた少なくとも１つのＨＤＡＣインヒビター、および美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤を含む組成物を提供する。好ましいのは、レチノイン酸とは異なるレチノイド類である。
【００２６】
ＨＤＡＣインヒビターは、当該技術分野で周知であり、多くの特許および特許出願に記述されている。本発明は、特定のＨＤＡＣインヒビターに限定されない。既知のＨＤＡＣインヒビターは、非ペプチドヒドロキサム酸、環状ペプチド類、ベンズアミド類、フェニルアルキルカルボン酸、酪酸類縁体および求電子ケトン類のサブクラスに大雑把に分類することができる。本発明によれば、非ペプチドヒドロキサム酸、およびフェニルアルキルカルボン酸が好ましい。酪酸類縁体は、本発明に従って使用することができるが、化粧品の製造中、保存中または使用中に、酪酸が形成されるという危険があり、これは、製品またはそれを使用した人の、許容できない臭いにつながる可能性がある。また、高い費用をかけて、原材から、遊離型酪酸をｐｐｍの範囲まで除かなければならない。したがって、酪酸類縁体、特に国際公開第９８／００１２７号パンフレットに開示されているレチノイルオキシ（置換）酪酸アルキレン化合物および特に酪酸は、好ましくは、本発明の化粧品中に存在しない。
【００２７】
ＨＤＡＣインヒビターの好ましいクラスは、たとえば国際公開第９７／３５９９０号パンフレット、米国特許第Ａ ５，３６９，１０８号明細書、米国特許第Ａ ５，６０８，１０８号明細書、米国特許第Ａ ５，７００，８１１号明細書、国際公開第０１／１８１７１号パンフレット、国際公開第９８／５５４４９号パンフレット、国際公開第９３／１２０７５、国際公開第０１／４９２９０号パンフレット、国際公開第０２／２６６９６号パンフレット、国際公開第０２／２６７０３号パンフレット、特開平１０−１８２５８３号公報、国際公開第９９／１２８８４号パンフレット、国際公開第０１／３８３２２号パンフレット、国際公開第０１／７０６７５および国際公開第０２／２２５７７号パンフレットに開示されている、非ペプチドヒドロキサム酸インヒビターである。これらの公報に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００２８】
本出願の組成物中に含むことができる他のＨＤＡＣインヒビターは、環状ペプチドインヒビターであり、たとえば、米国特許第Ａ ５，６２０，９５３号明細書、米国特許第Ａ ５，９２２，８３７号明細書、国際公開第０１／０７０４２号パンフレット、国際公開第００／０８０４８号パンフレット、国際公開第００／２１９７９号パンフレット、国際公開第９９／１１６５９号パンフレット、国際公開第００／５２０３３号パンフレットおよび国際公開第０２／０６０３号パンフレットに言及されている。これらの公報に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００２９】
適するＨＤＡＣインヒビターはまた、たとえばＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９９），９６：４５９２−４５９７頁に開示されているが、ＥＰ−Ａ ８４７ ９９２号明細書、米国特許第６，１７４，９０５号明細書、特開平１１−２６９１４０号公報、特開平１１−３３５３７５号公報、特開平１１−２６９１４６号公報、ＥＰ９７４５７６号明細書、国際公開第０１／３８３２２号パンフレット、国際公開第０１／７０６７５号パンフレットおよび国際公開第０１／３４１３１号パンフレットにも開示されている、ベンズアミド構造に基づくものである。これらの文献に開示されている、全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００３０】
既知のＨＤＡＣインヒビターである酪酸類縁体は、本発明によれば好ましくないが、それにもかかわらず、それらを本発明に従って使用することができ、適する酪酸類縁体が、たとえば国際公開第９９／３７１５０号パンフレット、ＥＰ−Ａ １ １７０ ００８号明細書、国際公開第０２／０７７２２号パンフレット、国際公開第９８／００１２７号パンフレット、国際公開第９８／３９９６５号パンフレット、国際公開第９８／３９９６６号パンフレット、国際公開第９８／４００６６号パンフレット、国際公開第９８／４００６５号パンフレット号パンフレットおよび国際公開第９８／４００８０号パンフレットに開示されている。これらの文献に開示されている全てのＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。本発明の組成物は、好ましくは酪酸を含まない。
【００３１】
本発明に従って使用することができる好ましいＨＤＡＣインヒビターのさらなるクラスは、たとえば国際公開第０１／１８１７１号パンフレットおよび国際公開第０２／４６１２９号パンフレットに開示されている求電子ケトンインヒビターであり、これらの文献に開示されているＨＤＡＣインヒビターを、参照により本明細書に援用する。
【００３２】
たとえば国際公開第０２／４６１４４号パンフレット、国際公開第 ０２／２２５７７号パンフレットおよび国際公開第０２／３０８７９号パンフレットに開示されているＨＤＡＣインヒビターもまた特に好ましく、これらの文献の開示内容を、参照により本明細書に援用する。
【００３３】
ＨＤＡＣインヒビターは、下記にも開示されている：
−マークス（Ｍａｒｋｓ），Ｐ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｂｒｅｓｌｏｗ，Ｒ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，新規癌治療薬としてのヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ａｓ ｎｅｗ ｃａｎｃｅｒ ｄｒｕｇｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２００１，１３，４７７−４８３頁；
−Ｊｕｎｇ，Ｍ．，新規抗癌剤としてのヒストンデアセチラーゼのインヒビター（Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ａｓ ｎｅｗ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１，８，１５０５−１５１１頁；
−Ｖｉｇｕｓｈｉｎ，Ｄ．Ｍ．，Ｃｏｏｍｂｅｓ，Ｒ．Ｃ．，癌治療におけるヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ），Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇｓ，２００２，１３，１−１３頁；
−Ｒｅｍｉｓｚｅｗｓｋｉ，Ｓ．Ｗ．，小分子ヒストンデアセチラーゼインヒビターの発見における最近の進歩（Ｒｅｃｅｎｔ ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２００２，５，４８７−４９９頁；
−Ｍｅｉｎｋｅ，Ｐ．Ｔ．，Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ，Ｐ．，ヒストンデアセチラーゼ：増殖抑制薬および抗原虫薬の標的（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ： Ａ ｔａｒｇｅｔ ｆｏｒ ａｎｔｉｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ａｎｄ ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏａｌ ａｇｅｎｔｓ），Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１，８，２１１−２３５頁；
−Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｂｒｅｓｌｏｗ，Ｒ．，Ｍｉｌｌｅｒ，Ｔ．，Ｋｅｌｌｙ，Ｗ．Ｋ．，ヒストンデアセチラーゼおよび癌：原因および治療法（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ： Ｃａｕｓｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ），Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｃａｎｃｅｒ，２００１，１，１９４−２０２頁；
−Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，Ｒｉｃｈｏｎ，Ｖ．Ｍ．，Ｒｉｆｋｉｎｄ，Ｒ．Ａ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター：形質転換細胞の分化またはアポトーシスのインデューサー（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ： ｉｎｄｕｃｅｒ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｒ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｃｅｌｌｓ），Ｊ．Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．，２０００，９２，１２１０−１２１６頁
−Ｊｕｎｇ，Ｍ．，ヒストンデアセチラーゼ，癌化学療法の標的：転写因子および他の核タンパク質（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅｓ， Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ： Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒｓ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ）（編集：Ｌａ Ｔｈａｎｇｕｅ，Ｎ．Ｂ．，Ｂａｎｄａｒａ，Ｌ．Ｂ．），２００２，１２３−１４４頁；
−Ｄｅ Ｒｕｉｊｔｅｒ，Ａ．Ｊ．Ｍ．，ｖａｎ Ｇｅｎｎｉｐ，Ａ．Ｈ．，Ｃａｒｏｎ，Ｈ．Ｎ．，Ｋｅｍｐ，Ｓ．，ｖａｎ Ｋｕｉｌｅｎｂｕｒｇ，Ａ．Ｂ．Ｐ．，ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）：古典的ＨＤＡＣファミリーの特性決定（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅｓ （ＨＤＡＣｓ）： Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ＨＤＡＣ ｆａｍｉｌｙ），Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，２００３，３７０，７３７−７４９頁；
−Ｋｅｌｌｙ，Ｗ．Ｋ．，Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ，Ｏ．，Ｍａｒｋｓ，Ｐ．Ａ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター：標的から臨床治験まで（Ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ： ｆｒｏｍ ｔａｒｇｅｔ ｔｏ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌｓ），Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ，２００２，１１，１６９５−１７１３頁。
−Ｃｕｒｔｉｎ，Ｍ．，新規ヒドロキサマートおよび非ヒドロキサマートヒストンデアセチラーゼインヒビターの合成（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｎｏｖｅｌ ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ ａｎｄ ｎｏｎ−ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２００４，７（６），８４８−８６８頁。
−Ｍｏｎｎｅｒｅｔ，Ｃ．，ヒストンデアセチラーゼインヒビター（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ），Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００５，４０，１−１３頁。
−Ｓｕｚｕｋｉ，Ｔ．，Ｎａｇａｎｏ，Ｙ．，Ｋｏｕｋｅｔｒｕ，Ａ．，Ｍａｔｓｕｍｕｒａ，Ａ．，Ｍａｒａｙａｍａ，Ｓ．，Ｋｕｒｏｔａｋｉ，Ｍ．，Ｎａｋａｇａｗａ，Ｈ．，Ｍｉｙａｔａ，Ｎ．，ヒト、ヒストンデアセチラーゼの新規インヒビター：ＳＡＨＡベースの非ヒドロキサマートのデザイン、合成、酵素阻害、および癌細胞増殖インヒビター（Ｎｏｖｅｌ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ， Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ： Ｄｅｓｉｇｎ， Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ， ａｎｄ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ＳＡＨＡ−ｂａｓｅｄ ｎｏｎ−ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅｓ），Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００５，４８，１０１９−１０３２頁。
【００３４】
上記文献のＨＤＡＣインヒビターもまた、参照により本明細書に援用する。
【００３５】
フェニルアルキルカルボン酸の誘導体、特にエステル類が、特に好ましい。この群からの最も好ましいＨＤＡＣインヒビターは、式
【化１】
（式中Ｒは、水素、またはＣ１〜Ｃ３０炭化水素、好ましくはＣ１〜Ｃ２０炭化水素である。好ましくはＲは、水素、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、Ｃ７〜Ｃ２０アルキルアリール、Ｃ７〜Ｃ２０アリールアルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルアリールアルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルケニルアリール、Ｃ８〜Ｃ２０アリールアルケニル、Ｃ９〜Ｃ２０アルケニルアリールアルキル、Ｃ９〜Ｃ２０アルキルアリールアルケニル、Ｃ１０〜Ｃ２０アルケニルアリールアルケニルであり、上記好ましい各残基は、未置換であってもよく、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ２〜Ｃ６アルケニルで置換されていてもよく、
ｎは、１〜５の整数である）
を有する。
【００３６】
Ｒは、レチニルであってもよいが、好ましくはレチニルではない。
【００３７】
Ｒは、特に好ましくは、水素、Ｃ１〜Ｃ２０アルキルまたはＣ２〜Ｃ２０アルケニルである。
【００３８】
本明細書との関連で、「アルケニル」基は、１個または複数、好ましくは１〜４個または１〜３個の二重結合を含むことができる。アルキル基およびアルケニル基は、直鎖であっても、分枝または環状であってもよく、または環状要素を含んでもよい。
【００３９】
フェニルブチリルカルボン酸誘導体について特筆すべきである。該酸および酸誘導体は、遊離型酸の形で、または塩として、使用することができる。フェニルアセチル誘導体（ｎ＝１）は、遊離型酸の不快な臭いのため、好ましくない。該遊離型酸は、エステル中の不純物であることもあり、または製剤化の際に、該製剤の保存中または該エステル化合物の使用中に生じるであろう。
【００４０】
別の好ましい実施形態は、Ｊｕｎｇらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００２，４５，３２９６−３３０９およびＢｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１９９７，７，１６５５−１６５８頁に記載されているＨＤＡＣインヒビターである。下記の構造：
【化２】
（Ｒ１は、−ＯＥｔ、−ＮＨ２、または−ＯＨであり、Ｒ２は、−Ｈ、−ＮＨＣＨ２Ｐｈ、−ＣＨ（ＣＨ３）２でありＲ３はＨまたは−ＮＨＣＨ２Ｐｈである）
を有する分子が特に好ましい。
【００４１】
さらに、Ｃｈｅｎらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００４，４７，４６７−４７４頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが特に有用である。式：
【化３】
（Ｒは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２Ｐｈ、−ＣＨ２（ＣＨ２）２Ｐｈであり、ｍは、０または１であり、ｎは、０である）を有する分子が特に好ましい。バルプロ酸の誘導体は全て、好ましくない。
【００４２】
もう１つの、本発明による使用に好ましいＨＤＡＣインヒビターは、トリコスタチンＡである。
【００４３】
別の実施形態では、下記の式を有する、Ｊｕｎｇらにより、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９９，４２，４６６９−４６７９頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが好ましい：
【化４】
Ｒ＝ＯＭｅまたはＨであり、ｎ＝５である分子が、特に適する。
【００４４】
本発明によれば、別の実施形態では、国際公開第０４／００９５３６号パンフレットおよび国際公開第０２／０７６９４１号パンフレットに記載のＨＤＡＣインヒビターは、特に適する。殊に、下記の式
【化５】
を有する分子は、特に有用である。好ましい実施形態では、ｍ＝１〜３およびｎ＝２を有するシクロヘキサン誘導体は、本発明による最も適するＨＤＡＣインヒビターである。
【００４５】
別の実施形態では、下記の式：
【化６】
を有する、Ｍａｒｋｓらにより、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １９９１，８８，５５４２−５５４６頁に記載されたＨＤＡＣインヒビターが好ましい。
【００４６】
上記文献は、本発明で有用なＨＤＡＣインヒビターの多くの例を開示しているが、本発明は、これらの文献に開示されているＨＤＡＣインヒビターに限定されず、他のＨＤＡＣインヒビターも使用することができる。
【００４７】
本発明の組成物中に存在し、かつ該ＨＤＡＣインヒビターの化粧品活性を驚くほど相乗的に高める他の有効成分は、レチノイド、特にレチナール、レチノールまたはそれらの誘導体、たとえばレチナールのアセタールまたはイミン等である。レチノールはまた、ビタミンＡ１としても知られ、下記の構造を有する。
【化７】
【００４８】
本発明に従って使用することができるレチノールの誘導体は公知であり、好ましい誘導体は、β−カロチン、３，４−ジデヒドロレチノール（ビタミンＡ２）、およびレチノール、特に９−シスレチノールおよび１３−シスレチノールの立体異性体である。式
【化８】
（式中Ｘは、ＣＯＲを表し、ここでＲは、平均１〜２０個、好ましくは１〜１０個の炭素原子を有する、分岐したまたは分岐していない、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基またはアルケニル基から選択され、平均約１５個（パルミチル残基）の炭素原子も特に好ましい）のレチノールのエステル類もまたレチノールの好ましい誘導体である。上式は、レチノール誘導体の全ての立体異性体、特に１つまたは複数のＣ＝Ｃ二重結合がシスである化合物を含むと理解すべきである。
【００４９】
好ましいレチノイド類は、一般式
【化９】
（式中Ｒ６およびＲ７は互いに独立して、水素またはヒドロキシであるか、またはＲ６およびＲ７は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ８およびＲ９は、水素であるか、またはＲ８およびＲ９一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシまたは残基ＯＲ１１であるが、ただしＲ８およびＲ９が一緒に酸素を形成するとき、Ｒ１０はヒドロキシではない。
Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニル）またはＣ７〜Ｃ１０アルキルアリール（好ましくはフェニル−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル）残基−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）またはＣ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニルである））
を有する。
【００５０】
９位の二重結合は、シスまたはトランスであり、１３位の二重結合は、シスまたはトランスである。全てトランスの化合物が最も好ましい。
【００５１】
好ましいレチノール誘導体の例には以下のものがある：
酢酸レチニル
フェニル酪酸レチニル
プロピオン酸レチニル
オクタン酸レチニル
ラウリン酸レチニル
パルミチン酸レチニル
オレイン酸レチニル
リノール酸レチニル
アルキル炭酸レチニル
レチンオキシトリメチルシラン
オールトランス−レチナール
メトキシＰＥＧ−１２レチンアミド。
【００５２】
好ましくは該組成物は、レチノールを含み、最も好ましくは、該組成物は、レチノールのトランス−異性体を含む。
【００５３】
用語レチノイド類は、レチノイン酸も含むが、本発明によれば、レチノイン酸は好ましくない。
【００５４】
本発明の組成物は、好ましくは化粧品組成物または化粧品であるが、医薬組成物であってもよい。
【００５５】
本出願で使用されるとき、用語「化粧品」または「化粧品組成物」は、Ｒｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｃｈｅｍｉｅ，第１０版 １９９７，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋの見出し「Ｋｏｓｍｅｔｉｋａ」で定義されている化粧品組成物を指す。
【００５６】
本発明の組成物は、美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤とともに、該ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドを含む。他に何も記述がなければ、以下で言及される該賦形剤、添加物、希釈剤等は、薬学的組成物および化粧品組成物の両方に適する。
【００５７】
他に何も記述がなければ、この出願では、部およびパーセンテージは、重量基準であり、かつ組成物の重量に基づく。
【００５８】
好ましくは、本発明の組成物は、ペンで、マスクとして、またはスプレーとしても使用することができる局所用組成物、たとえば水中液体油または固体油のエマルジョン、油中水のエマルジョン、多重エマルジョン、マイクロエマルジョン、ＰＥＴ−エマルジョン、ビッカーリングエマルジョン（ｂｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎ）、ヒドロゲル、アルコールゲル、リポゲル、または１相または多相溶液、フォーム、軟膏、プラスター、懸濁液、粉末、クリーム、クレンザー、石鹸および他の通常の組成物等である。
【００５９】
本発明の組成物はまた、通常の化粧品または薬学的補助剤および添加物、たとえば保存剤／酸化防止剤、脂肪質の物質／油類、水、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、軟化剤、乳化剤、日焼け止め、消泡剤、保湿剤、香料、界面活性剤、充填剤、封鎖剤、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性または両性ポリマーまたはそれらの混合物、噴霧剤、酸性化剤または塩基性化剤、色素、着色料、顔料またはナノ顔料、たとえば紫外線を物理的に遮断することにより光防護効果を提供するのに適しているもの、または化粧品または薬物に通常に製剤化される他成分等も含むことができる。
【００６０】
追加量の酸化防止剤／保存剤は、概して好ましい。本発明に基づいて、化粧品または薬物に通常に製剤化される全ての既知の酸化防止剤を使用することができる。殊に好ましいのは、アミノ酸（たとえばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびそれらの誘導体、イミダゾール（たとえばウロカニン酸）および誘導体、ペプチド類たとえばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよび誘導体（たとえばアンセリン）等、カロテノイド類、カロテン類（たとえばα−カロテン、β−カロテン、リコピン）および誘導体、クロロゲン酸および誘導体、リポ酸および誘導体（たとえばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール類（たとえばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンおよびそのグリコシル−、Ｎ−アセチル−、メチル−、エチル−、プロピル−、アミル−、ブチル−およびラウリル−、パルミトイル−、オレイル−、ｙ−リノリル−、コレステリル−およびグリセリルエステル）およびそれらの塩類、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド類、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド類および塩類）ならびに非常に低い適合用量（たとえばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシミン化合物（たとえばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキシミン等）からなる群から選択される酸化防止剤、さらに（金属）−キレート剤（たとえばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミン酸、フィチン酸、ラクトフェリン等）、α−ヒドロキシ酸（たとえばクエン酸、乳酸、リンゴ酸等）、フミン酸、没食子酸、没食子抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体（たとえばγ−リノール酸、リノール酸、オレイン酸等）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（たとえばアスコルビルパルミテートおよびアスコルビルテトライソパルミテート、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、酢酸アスコルビルナトリウム等）、トコフェロールおよび誘導体（たとえばビタミン−Ｅ−酢酸等）、天然のビタミンＥ、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミン−Ａ−パルミテートおよび−酢酸等）の混合物ならびに安息香酸コニフェリル、ルチン酸および誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トリヒドロキシブチロフェノン、尿素およびその誘導体、マンノースおよび誘導体、亜鉛および誘導体（たとえばＺｎＯ、ＺｎＳＯ４）、セレンおよび誘導体（たとえばセレノメチオニン）、スチルベン類および誘導体（たとえばスチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）および指名された有効成分の適する誘導体（塩類、エステル類、エーテル類、糖類、ヌクレオチド類、ヌクレオシド類、ペプチド類および脂質）である。１つまたは複数の保存剤／酸化防止剤が、本発明の組成物の総重量の約０．０１重量％〜約１０重量％の量で存在してもよい。好ましくは、１つまたは複数の保存剤／酸化防止剤が、約０．１重量％〜約１重量％の量で存在する。
【００６１】
一般的に、局所用製剤または、乳化剤、可溶化剤等のような界面活性成分も含む。乳化剤は、２つ以上の混和しない成分を、均一に混和させることができる。さらに、乳化剤は、該組成物を安定化する働きをする。Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン／マイクロエマルジョンを形成するために、本発明で使用することが可能な乳化剤には、オレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、オレイン酸／イソステアリン酸のポリグリセロールエステル類、ポリグリセリル−６ ヘキサリシノール酸、ポリグリセリル−４−オレイン酸、ポリグリセリル−４オレイン酸／ＰＥＧ−８プロピレングリコールココエート、オレアミドＤＥＡ、ＴＥＡミリステート、ＴＥＡステアレート、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、リシノール酸カリウム、ナトリウムココエート、牛脂脂肪酸ナトリウム、ヒマシ油脂肪酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、およびそれらの混合物などがある。さらなる適当な乳化剤は、リン酸エステル類およびそれらの塩類たとえばリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ａ）、ジエタノールアミンリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標））、リン酸セチルカリウム（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ｋ）、オレイン酸グリセリルリン酸ナトリウム、水添植物リン酸グリセリド類およびそれらの混合物等である。さらに、１つまたは複数の合成ポリマーを乳化剤と使用することが可能である。たとえば、ＰＶＰエイコセンコポリマー、アクリレート類／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート類／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、ＰＥＧ−２２／ドデシルグリコールコポリマー、ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコールコポリマー、およびそれらの混合物。好ましい乳化剤は、リン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ａ）、ジエタノールアミンリン酸セチル（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標））、リン酸セチルカリウム（アムフィソール（Ａｍｐｈｉｓｏｌ）（登録商標）Ｋ）、ＰＶＰエイコセンコポリマー、アクリレート類／Ｃ１０〜３０−アルキルアクリレートクロスポリマー、ＰＥＧ−２０イソステアリン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、およびそれらの混合物である。１つまたは複数の乳化剤は、本発明の組成物の総重量の約０．０１重量％〜約２０重量％の総量で存在する。好ましくは、約０．１重量％〜約１０重量％の乳化剤が使用される。
【００６２】
局所用組成物の脂質相は、以下から有利に選択することができる：
鉱油類およびミネラルワックス類；
油類たとえばカプリニック酸またはカプリル酸のトリグリセリド類およびヒマシ油等；
油類またはワックス類および他の天然または合成の油類、好ましい実施形態では、脂肪酸とアルコール類たとえばイソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリンとのエステル類または脂肪アルコール類とカルボン酸または脂肪酸とのエステル類；
安息香酸アルキル類；および／または
シリコーンオイル類たとえばジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、シクロメチコンおよびそれらの混合物。
【００６３】
本発明のエマルジョン、マイクロエマルジョン、オレオゲル、水分散液または脂質分散の油相に組み入れることができる脂肪質の物質の好ましい例は飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルキルカルボン酸、および飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルコール類のエステル類、ならびに芳香族カルボン酸類および飽和および／または不飽和の、３〜３０個の炭素原子を有する直鎖および／または分岐したアルコール類のエステル類から有利に選択される。かかるエステル類は、パルミチン酸オクチル、オクチルココエート、イソステアリン酸オクチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸セテアリル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシルラウリエート、ｎ−デシルオレアート、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、２−エチルヘキシルパルミテート、２−エチルヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、ヘプタン酸ステアリル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル、トリデシルステアレート、トリデシルトリメリテート、ならびに合成、半合成または天然の、このようなエステル類の混合物たとえばホホバオイルから有利に選択することができる。
【００６４】
本発明の局所用組成物で使用するのに適する他の好ましい脂肪成分には以下のものがある；極性油類たとえばレシチン類および脂肪酸トリグリセリド類、すなわち飽和および／または不飽和の、８〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐したカルボン酸のトリグリセロールエステル類であるが、脂肪酸トリグリセリド類は、好ましくは、合成、半合成または天然の油類（たとえばココグリセリド、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナツ油、菜種油、甘扁桃油、ヤシ油、ココナッツ油、ヒマシ油、水添ヒマシ油、小麦油、グレープシード油、マカダミアナッツ油等）から選択される；非極性油たとえば直鎖および／または分岐した炭化水素およびワックス類、たとえば鉱油類、ワセリン（流動パラフィン）；パラフィン類、スクアランおよびスクアレン、ポリオレフィン類、水添ポリイソブテン類およびイソヘキサデカン類、好都合なポリオレフィン類はポリデセン類である；ジアルキルエーテル類たとえばジカプリリルエーテル等；線状または環状のシリコーン油類たとえば好ましくはシクロメチコン類（オクタメチルシクロテトラシロキサン；セチルジメチコン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）およびそれらの混合物。
【００６５】
本発明の局所用組成物に有利に組み入れることができる他の脂肪成分は、イソエイコサン；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジカプリル酸／ジカプリン酸プロピレングリコール；カプリル／カプリン酸／コハク酸ジグリセリル；ブチレングリコールカプリラット／カプラット；Ｃ１２〜１３−乳酸アリクル；ジ−Ｃ１２〜１３−酒石酸アルキル；トリイソステアリン；ジペンタエリスリチルヘキサカプリラット／ヘキサカプリレート；モノイソステアリン酸プロピレングリコール；トリカプリリン；ジメチルイソソルビッドである。殊に有益なのは、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキルおよびイソステアリン酸２−エチルヘキシルの混合物、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキルおよびイソノナン酸イソトリデシルの混合物ならびにＣ１２〜１５−安息香酸アルキル、イソステアリン酸２−エチルヘキシルおよびイソノナン酸イソトリデシルの混合物の使用である。
【００６６】
本発明の組成物の油性相はまた、天然の植物ワックス類または動物ワックス類たとえば蜜蝋、チャイナワックス、マルハナバチワックス等および他の昆虫のワックス類ならびにシアバターおよびカカオバターも含むことが可能である。
【００６７】
水分の保持または皮膚の保湿のために、保湿剤を本発明の局所用組成物に組み入れることが可能である。保護被膜を提供することにより皮膚から水が蒸発するのを防止する保湿剤は、エモリエントと呼ばれる。さらに、エモリエントは、皮膚表面に軟化作用または鎮静作用を与え、一般に局部的使用には安全と考えられる。好ましいエモリエントには、鉱油類、ラノリン、流動パラフィン、カプリン／カプリルトリグリセルアルデヒド類、コレステロール、シリコーン類たとえばジメチコン、シクロメチコン、アーモンド油、ホホバオイル、アボカド油、ヒマシ油、ゴマ油、ヒマワリ油、ココナッツ油およびグレープシード油、カカオバター、オリーブ油アロエエキス、脂肪酸たとえばオレイン酸およびステアリン酸、脂肪アルコール類たとえばセチルおよびヘキサデシルアルコール（ＥＮＪＡＹ）、アジピン酸ジイソプロピル、ヒドロキシ安息香酸エステル類、Ｃ９〜１５−アルコール類の安息香酸エステル類、イソノナン酸イソノニル、エーテル類たとえばポリオキシプロピレンブチルエーテル類およびポリオキシプロピレンセチルエーテル類、およびＣ１２〜１５−安息香酸アルキル、およびそれらの混合物などがある。最も好ましいエモリエントは、ヒドロキシ安息香酸エステル類、アロエベラ、Ｃ１２〜１５−安息香酸アルキル、およびそれらの混合物である。エモリエントは、該組成物の総重量の約１重量％〜約２０重量％の量で存在する。エモリエントの好ましい量は、約２重量％〜約１５重量％、最も好ましくは約４重量％〜約１０重量％である。
【００６８】
水を結合し、それによって水を皮膚表面上に保持する保湿剤は、「湿潤剤」と呼ばれる。適当な湿潤剤、たとえばグリセリン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、乳酸、ピロリドンカルボン酸、尿素、リン脂質、コラーゲン、エラスチン、セラミド類、レシチンソルビトール、ＰＥＧ−４、およびそれらの混合物等を、本発明の局所用組成物に組み入れることができる。補足的な適する保湿剤は、水溶性および／または水膨潤性の仲間のポリマー保湿剤および／または水ゲル化多糖類たとえばヒアルロン酸、キトサンおよび／またはフコゲル（Ｆｕｃｏｇｅｌ）（登録商標）１０００（ＣＡＳ番号 １７８４６３−２３−５）としてソラビア（ＳＯＬＡＢＩＡ）Ｓにより販売されている高フコース多糖体を含むポリマー保湿剤である。好ましくは、１つまたは複数の湿潤剤は、場合により、約０．５重量％〜約８重量％、好ましくは約１重量％〜約５重量％で、本発明の組成物中に存在する。
【００６９】
本発明の好ましい局所用組成物の水相は、通常の化粧品添加物または薬学的添加物たとえばアルコール類、殊に低級アルコール類、好ましくはエタノールおよび／またはイソプロパノール、低級ジオール類またはポリオール類およびそれらのエーテル類、好ましくはプロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチル−またはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル−または−モノエチル−または−モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル−またはモノエチルエーテルおよび類縁生成物、ポリマー、気泡安定剤；電解質および殊に１つまたは複数の増粘剤を含むことができる。製品の稠度を適切にするのに役立つように、本発明の製剤で使用することが可能な増粘剤には、カルボマー、二酸化ケイ素、ケイ酸マグネシウムおよび／またはケイ酸アルミニウム、蜜蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコール多糖類およびそれらの誘導体たとえばキサンタンガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリルアミド類、アクリレートクロスポリマー、好ましくはカルボマー、たとえばタイプ９８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４のカルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）（登録商標）単独またはそれらの混合物などがある。乳化剤または起泡剤／気泡安定剤等の成分を中和するために、本発明の組成物に含むことが可能な適当な中和剤には、水酸化アルカリたとえば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム；有機塩基たとえばジエタノールアミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、アミノメチルプロパノール、およびそれらの混合物；アミノ酸たとえばアルギニンおよびリジンならびに前述の任意の組合せなどがあるが、それらに限定されない。該中和剤は、本発明の組成物中に約０．０１重量％〜約８重量％、好ましくは、１重量％〜約５重量％の量で存在することができる。
【００７０】
電解質を本発明の組成物に添加することが、親水性乳化剤の挙動を変えるのに役立つ可能性がある。したがって、本発明のエマルジョン／マイクロエマルジョンは、好ましくは、塩化物、硫酸塩、炭酸塩、ホウ酸塩およびアルミン酸塩等の陰イオンを含む、それらに限定されない、１種または数種の塩類の電解質を含むことが可能である。他の適する電解質は、たとえば、乳酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩およびクエン酸塩等の、しかしそれらに限定されない、有機陰イオンに基づくことができる。陽イオンとして、好ましくはアンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、マグネシウム−、鉄−または亜鉛−イオンが選択される。殊に好ましい塩類は、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛およびそれらの混合物である。該電解質は、本発明の組成物中に、約０．０１重量％〜約８重量％の量で存在することができる。
【００７１】
本発明の局所用組成物は好ましくは、ローション剤、濃厚ローション剤、ゲル剤、クリーム剤、乳液、軟膏剤、散剤または固体のチューブスティックの剤形で提供することができ、また場合によりエアロゾルとしてパッケージ化することもでき、そしてムース剤、フォーム剤またはスプレー剤として提供することができる。本発明による組成物は、溶媒中または脂肪質物質中の懸濁剤または分散剤の形態、またはたとえばクリーム剤または乳液、小胞体分散液等の、エマルジョンまたはマイクロエマルジョン（特にＯ／ＷまたはＷ／Ｏ型、Ｏ／Ｗ／ＯまたはＷ／Ｏ／Ｗ型の）の剤形、軟膏剤、ゲル剤、固体のチューブスティックまたはエアロゾルムースの剤形であってもよい。該エマルジョンはまた、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性または両性の界面活性剤も含むことができる。
【００７２】
局所使用は、好ましくは少なくとも１日１回、たとえば１日２回または３回である。通常、所望の効果が達成されるまでに、少なくとも２週間かかる。しかし、所望の効果が十分に最大化されるまでには、数週間または数ヶ月もかかる可能性がある。
【００７３】
皮膚に使用すべき該局所用組成物の量は、該組成物中の有効成分の濃度、および所望の化粧品または薬学的な効果によって異なる。たとえば、使用は、クリームを皮膚に塗布するといった具合であってもよい。クリームは通常、クリーム２ｍｇ／皮膚ｃｍ２の量で塗布される。しかし、皮膚に塗布される該組成物の量は重要ではなく、塗布した組成物のある量で所望の効果を達成できなければ、たとえばより多くの該組成物を塗布することにより、またはより多い有効成分を含有する組成物を塗布することによって、より高濃度の有効成分を使用することができる。
【００７４】
該組成物を調製するための本発明によれば、該有効成分は、そのままで、またはカプセルに封入された形態で、たとえばリポソーム形で使用することができる。リポソームは、好ましくは、ステロール類またはフィトステロールを添加した添加しない、レシチン類で形成される。該有効成分のカプセル封入は、単独であっても他の有効成分と一緒であってもよい。該ＨＤＡＣインヒビターのみまたは該レチノールまたはその誘導体のみをカプセル封入することが可能であるが、該ＨＤＡＣインヒビターまたは該レチノールまたはその誘導体の両者を、一緒にまたは別々のカプセル内に、封入することも可能である。
【００７５】
他の実施形態は、レチノイド類を分解から守るため、または調節された送達のために、固体または半固体のカプセルを含む。該カプセルは、該レチノイド類を単独でまたは該ＨＤＡＣインヒビターとともに、含んでもよい。適するカプセル化技術は、たとえば国際公開第０１８０８２３号パンフレット、国際公開第９９０３４５０号パンフレット、国際公開第９３１７７８４号パンフレットに、またはＦｒａｇｒａｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００１），２９（２），８３−９０頁に、記述されている。
【００７６】
２つ以上のＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの組合せまたは２つ以上のレチノイド類の組合せもまた適する。
【００７７】
本発明の組成物中に、該ＨＤＡＣインヒビターおよび該レチノールまたはその誘導体は、好ましくは、該組成物の総重量を基準にして０．０００１重量％〜約５０重量％の量で、独立して含まれる。より好ましくは、該ＨＤＡＤインヒビターおよび該レチノールまたはその誘導体は、該組成物の総量を基準にして、約０．０１重量％〜約２０重量％の量で、より好ましくは約０．０１重量％〜約１重量％の量で、特に約０．１重量％の量で、該組成物中に独立して含まれる。
【００７８】
該局所用調合薬の種類および該局所用調合薬の調製に関して、ならびにさらなる適当な添加物については、当該文献、たとえばＮｏｖａｋ Ｇ．Ａ．，Ｄｉｅ ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅｎ Ｐｒａｅｐａｒａｔｅ−Ｂａｎｄ ２，Ｄｉｅ ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅｎ Ｐｒａｅｐａｒａｔｅ−Ｒｅｚｅｐｔｕｒ，Ｒｏｈｓｔｏｆｆｅ，ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｌｉｃｈｅ Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ（Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ Ｈ．Ｚｉｏｌｋｏｗｓｋｉ ＫＧ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ）を参考にすることができる。
【００７９】
さらに、本発明の組成物は、経口用組成物として、たとえばピル剤、錠剤、顆粒またはペレットを含んでもよいカプセル剤の剤形で、液体の経口用製剤として、または当業者に一般に知られているような食品への添加物として、提供することが可能である。本発明の経口用組成物を調製するために有用な手順および有用な添加物は、標準的な文献Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｇ（Ｅｄｉｔｏｒｓ）２０００（参照により本明細書に援用する）に開示されている。
【００８０】
経口用組成物用の、特に錠剤用の通常の添加物として、通常の賦形剤たとえば微結晶性セルロース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸二ナトリウムまたはリン酸二カリウム、リン酸ナトリウムまたはリン酸カリウム、グリシン等、崩壊剤たとえばデンプンまたはアルギン酸等、結合剤たとえばポリビニルピロリドン、サッカロース、ゼラチンおよびアラビカムゴム等、滑沢剤たとえばステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、またはタルカム等を使用することができる。該組成物をゼラチンカプセルにファイルするのであれば、顆粒を調製するための通常の添加物は、乳糖または乳酸塩ならびに高分子量のポリエチレングリコールである。さらなる添加物および賦形剤ならびに他の経口用製剤用および食品添加物用の添加物および賦形剤は、当業者に周知であり、また当該文献、たとえば「Ｇｒｕｎｄｚｕｅｇｅ ｄｅｒ Ｌｅｂｅｎｓｍｉｔｔｅｌｔｅｃｈｎｉｋ」、Ｈｏｒｓｔ Ｄｉｅｔｅｒ Ｔｓｃｈｅｕｓｃｈｎｅｒ（Ｅｄｉｔｏｒ）、第２版、Ｈａｍｂｕｒｇ、Ｂｅｅｒｓ １９９６年を参考にすることができる。
【００８１】
さらに、本発明の組成物は、紫外線Ａフィルターおよび紫外線Ｂフィルターを含むことが可能である。本発明の化合物との組合せに好ましい、紫外線Ｂまたは広域スペクトル遮断薬、すなわち約２９０〜３４０ｎｍに吸収最大を有する物質の例は、下記の有機化合物および無機化合物である：
アクリレート類たとえば２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン、パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）３４０）、エチル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート等；
−−−ショウノウ誘導体たとえば４−メチルベンジリデンショウノウ（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）５０００）、３−ベンジリデンショウノウ、ショウノウベンザルコニウムメトサルフェート、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ、スルホベンジリデンショウノウ、スルホメチルベンジリデンショウノウ、テレフタリデンジショウノウスルホン酸等々；
−−−ケイヒ酸誘導体たとえばオクチルメトキシケイ皮酸（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ＭＣＸ）、エトキシエチルメトキシケイ皮酸、ジエタノールアミンメトキシケイ皮酸（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ヒドロ（Ｈｙｄｒｏ））、イソアミルメトキシケイ皮酸等々ならびにシロキサン類に結合したケイ皮酸誘導体；
−−−ｐ−アミノ安息香酸誘導体、たとえばｐ−アミノ安息香酸、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノ安息香酸、Ｎ−オキシプロピレン化エチルｐ−アミノ安息香酸、グリセリルｐ−アミノ安息香酸、
−−−ベンゾフェノン類たとえばベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン等々；
−−−ベンザルマロン酸のエステル類たとえばジ−（２−エチルヘキシル）４−メトキシマロン酸ベンザル等；
−−−２−（４−エトキシ−アニリノメチレン）プロパン二酸のエステル類たとえば欧州特許公報ＥＰ ０８９５ ７７６号明細書に記載の２−（４−エトキシアニリノメチレン）プロパン二酸ジエチルエステル等；
−−−欧州特許公報欧州特許第０３５８５８４ Ｂ１号明細書、欧州特許第０５３８４３１ Ｂ１号明細書および欧州特許出願公開第０７０９０８０ Ａ１号明細書に記載のベンズマロネート基を含むオルガノシロキサン化合物；
−−−ドロメトリゾールトリシロキサン（メキソリル（Ｍｅｘｏｒｙｌ）ＸＬ）；
−−−顔料たとえば微粒子化ＴｉＯ２、等々。用語「微粒子化」は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒径を指す。該ＴｉＯ２粒子はまた、金属酸化物たとえば酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウム等で被覆されていてもよく、または有機コーティングたとえばポリオール類、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等で、被覆されていてもよい。このようなコーティングは、当該技術分野で周知である。
−−−イミダゾール誘導体たとえば２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸およびその塩類（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）ＨＳ）。２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩類は、たとえばアルカリ塩類たとえばナトリウム−またはカリウム塩類、アンモニウム塩類、モルホリン塩類、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等々のような第一級、第二級および第三級アミンの塩類。
−−−サリチレート誘導体たとえばサリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸オクチル（ネオヘリオパン（ＮＥＯ ＨＥＬＩＯＰＡＮ）ＯＳ）、サリチル酸イソオクチルまたはサリチル酸ホモメンチル（ホモサラート、ヘリオパン（ＨＥＬＩＯＰＡＮ））等。
−−−トリアジン誘導体たとえばオクチルトリアゾン（ユビヌル（ＵＶＩＮＵＬ）Ｔ−１５０）、ジオクチルブタミドトリアゾン（ユバソーブ（ＵＶＡＳＯＲＢ）ＨＥＢ）、ビスエトキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（チノソーブ（ＴＩＮＯＳＯＲＢ）Ｓ）等。
−−−カプセル封入された紫外線フィルターたとえばカプセル封入されたオクチルメトキシケイ皮酸（ユーソレクス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）紫外線−パール）等。
【００８２】
本発明の化合物との組合せに好ましい、広域スペクトルまたは紫外線Ａ遮断薬すなわち約３２０〜４００ｎｍに吸収最大を有する物質の例は、下記の有機化合物および無機化合物である：
−−−ジベンゾイルメタン誘導体たとえば４−ｔｅｒｔ．ブチル−４’−メトキシジベンゾイル−メタン（パーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）１７８９）、ジメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタン等である；
−−−ベンゾトリアゾール誘導体たとえば２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）−フェノール（チノソーブ（ＴＩＮＯＳＯＲＢ）Ｍ）等；
−−−フェニレン−１，４−ビス−ベンズイミダゾールスルホン酸または塩類たとえば２，２−（１，４−フェニレン）ビス−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−４，６−ジスルホン酸）（ネオヘリパン（Ｎｅｏｈｅｌｉｏｐａｎ）ＡＰ）；
−−−アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノンたとえば欧州特許公報ＥＰ１０４６３９１号明細書に記載の２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−ベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル；
−−−顔料たとえば微粒子化ＺｎＯまたはＴｉＯ２等。用語「微粒子化」は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒径を指す。該ＴｉＯ２粒子はまた、金属酸化物たとえば酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウム等で被覆されていてもよく、または有機コーティングたとえばポリオール類、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等で、被覆されていてもよい。かかるコーティングは、当該技術分野で周知である。
【００８３】
−−−ジベンゾイルメタン誘導体は、限られた光安定性を有するため、これらの紫外線Ａ遮断薬を光安定化することが望ましいことがある。したがって、用語「従来の紫外線Ａ遮断薬」はまた、たとえば、
−−−欧州特許公開ＥＰ−Ａ ０ ５１４ ４９１号明細書およびＥＰ−Ａ ０ ７８０ １１９号明細書に記載の３，３−ジフェニルアクリレート誘導体；
−−−米国特許第５，６０５，６８０号明細書に記載のベンジリデンショウノウ誘導体；
−−−欧州特許公報ＥＰ−Ａ ０ ３５８ ５８４号明細書、ＥＰ−Ａ ０５３８４３１号明細書およびＥＰ−Ａ ０７０９０８０号明細書に記載のベンズマロネート基を含有するオルガノシロキサン類；
で安定化したパーソル（ＰＡＲＳＯＬ）（登録商標）１７８９等の、ジベンゾイルメタン誘導体も指す。
【００８４】
本発明の組成物に添加することができる紫外線Ａフィルターおよび紫外線Ｂフィルターの優れた概説は、ＤＥ−Ａ １０３２７４３２号明細書でも見ることができる。この文献に開示されている全ての紫外線フィルター化合物もまた、本発明の組成物用の成分として有用であり、参照により本明細書に援用する。
【００８５】
本発明の組成物はまた、特ににきび、しわ、筋、萎縮、炎症を予防または減少させるための、さらなる薬学的にまたは美容上有効な成分、ならびに局所麻酔薬、人工的日焼け剤および促進剤、抗菌薬、および抗真菌薬、および日焼け止め活性成分も含むことができる。
【００８６】
例は、ペプチド類（たとえば、マトリキシル（Ｍａｔｒｉｘｙｌ）（商標）［ペンタペプチド誘導体］）、ファルネソール、ビサボロール、フィタントリオール、グリセロール、尿素、グアニジン（たとえば、アミノグアニジン）；ビタミン類およびそれらの誘導体たとえばアスコルビン酸等、ビタミンＡ（たとえば、レチノイド類誘導体たとえばレチニルパルミテートまたはレチニルプロピオン酸塩等）、ビタミンＥ（たとえば、酢酸トコフェロール）、ビタミンＢ３（たとえば、ナイアシンアミド）およびビタミンＢ５（たとえば、オクチルパルミテートおよびトリベヘニンおよびイソステアリン酸ソルビタンおよびパルミトイル−オリゴペプチド）、にきび予防薬物（レゾルシノール、サリチル酸、等）；酸化防止剤（たとえば、フィトステロール類、リポ酸）；フラボノイド類（たとえば、イソフラボン類、フィトエストロゲン類）；スキンスージングおよびヒーリング剤たとえばアロエベラエキス、アラントイン等；キレート剤および金属イオン封鎖剤；およびエステティック目的に適する作用物質たとえば精油、香料、スキンセンセート、乳白剤剤、芳香族化合物（たとえば、丁子油、メントール、ショウノウ、ユーカリ油、およびオイゲノール）、落屑活性成分、にきび予防活性成分、ビタミンＢ３化合物、酸化防止剤、ペプチド類、ヒドロキシ酸、ラジカル・スキャベンジャー、キレート剤、ファルネソール、抗炎症薬、局所麻酔薬、日焼け活性成分、皮膚美白剤、抗セルライト剤、フラボノイド類、抗菌活性成分、および抗真菌活性成分、特にビサボロール、アルキルジオール類たとえば１，２−ペンタンジオール、ヘキサンジオールまたは１，２−オクタンジオール等、ビタミン類、パンテノール、フィトール、フィタントリオール、セラミドおよび擬似セラミド類、アミノ酸および生物活性ペプチド類、タンパク質加水分解物、ＡＨＡ酸、ポリ不飽和脂肪酸、植物抽出物、ＤＮＡまたはＲＮＡおよびそれらの断片化生成物、炭水化物である。
【００８７】
ビオチン、リポ酸、複合脂肪酸、カルニチン、アシル−カルニチン、ビタミンＥ、ビタミンＡ、ビタミンＣ、Ｂ３、Ｂ６、Ｂ１２、パンテノール、Ｋ１、フィタントリオール、オリゴペプチド類、カルノシン、ビオチノネン、フィトフルエン、フィトエン、葉酸およびそれらの対応する誘導体もまた好ましい追加有効成分である。
【００８８】
本発明の経口用組成物中の有効成分の含量は通常、約１％〜９０％、好ましくは約１０％〜８０％、たとえば約５０％以上である。適用は、所望の効果が起こるように、また患者および所望の効果によって左右される。通常の日用量は、約０．１μｇ／日〜５０ｍｇ／日、たとえば約２０μｇ／日〜２ｍｇ／日である。
【００８９】
本発明の組成物はまた、特に該組成物が育毛促進用である場合、注射可能な組成物の形態であってもよい。注射可能な組成物の調製は、当業者に周知であり、当該文献、特に既載のＲｅｍｉｎｇｔｏｎを参考にすることができる。
【００９０】
本発明で使用されるとき、用語「組成物」はまた、該組成物が２つの別々の部分に存在し、一方の部分は該ＨＤＡＣインヒビターを含み、他方の部分は該レチノイド類を含む、実施形態も含む。該組成物の２つの別々の部分は、局所用組成物であっても、経口用組成物であってもよく、あるいは１つの組成物は局所投与用であり他方は経口投与用である。該組成物の別々の部分の調製、成分、含量および投与量に関しては、該ＨＤＡＣインヒビターおよび該レチノイド類の両者を混合状態で含む、本発明の組成物に関する上記開示内容を参考にすることができる。
【００９１】
該ＨＤＡＣインヒビターと該レチノイド類との比率は、好ましくは１０００：１〜１：１０００、より好ましくは約１００：１〜１：１００および特に３０：１〜１：３０である。
【００９２】
該ＨＤＡＣインヒビターまたは該レチノイド類はまた、水和物または溶媒和物として存在することもでき、該有効成分の水和物および溶媒和物もまた、本発明に含まれる。
【００９３】
下記の実施例は、本発明のよい例であるが、本発明を限定すると考えてはならない。
【００９４】
【表１】
【００９５】
【表２】
【００９６】
【表３】
【００９７】
【表４】
【００９８】
【表５】
【００９９】
【表６】
【０１００】
【表７】
【０１０１】
実施例５７
ヒトケラチノサイトに対するレチノールおよびトリコスタチンＡとの間の生物学的相乗作用
この実施例は、該ＨＤＡＣインヒビター・トリコスタチンＡおよびレチノールが、いかにして相乗的に働くかを、例を挙げて説明する。ヒト初代ケラチノサイトのｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞培養を、テスト系として選択した。このｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞培養モデルは、分化過程を研究するのに有用であり、ヒトの皮膚におけるｉｎ ｖｉｖｏ状況をシミュレートすることができる（Ｐｏｕｍａｙら、１９９９）。ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで分化過程をモニターするために、トランスグルタミナーゼ１は、周知のマーカー分子である（Ｐｏｌａｋｏｗｓｋａら、１９９９）。
【０１０２】
表皮ケラチノサイトの培養
表皮ケラチノサイトを、ヒト包皮生検から単離し、３７℃および５％ＣＯ２の培養チャンバ内、ケラチノサイト無血清培地（ＧＩＢＣＯ製ＫＳＦＭ）で培養した。第２継代で、細胞を６ウェル平板に移し、およそ５０％表面集密に到達させた。
【０１０３】
ケラチノサイトの分化によるトランスグルタミナーゼ１（ＴＧ１）の発現
レチノールおよびＴＳＡを、それぞれ、エタノールまたはエタノール／テトラヒドロフランに可溶化した。レチノール溶液は、黄色灯条件下のみで扱った。ケラチノサイト培養が適切な集密に達したとき、ケラチノサイト分化を誘導し、したがってＴＧ１発現も誘導するために、１．３ｍＭカルシウムをＫＳＦＭ培地を加え、１×１０−１０Ｍの濃度のレチノールか１０−９ＭのＴＳＡのいずれか、または該２物質併用で、処理を開始した。各サンプルごとに、培地および処理物質を毎日２回変えた。
【０１０４】
処理の開始から７２時間後、細胞を回収しＲＮＡを抽出した。ＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写した。対照対処理培養におけるＴＧ１ ｍＲＮＡ転写レベルの相対定量化は、多重リアルタイムＰＣＲ分析を使用して決定した。抑制レベルは、非処理テスト細胞に対する乗法子として与えられる。結果を図１に示すが、ＲＯＨはレチノールを示す。
【０１０５】
レチノールおよびＴＳＡは単独では、表皮ケラチノサイトで最終分化過程の弱い変調を示しただけであった。意外なことに、併用では、圧倒的な相乗作用が現れる。ヒト表皮ケラチノサイトにおける分化マーカーＴＧ１は、超６倍、下方制御された。
【０１０６】
酵素トランスグルタミナーゼ１は、ヒト表皮細胞における、周知でかつ受け入れられた分化マーカーである。このマーカーを発現するケラチノサイトを用いた培養は、皮膚の分化過程をシミュレートするためのモデルである。この過程を減速した結果として改善された表皮厚さがもたらされる。本発明によれば、ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドは、一緒に使用したとき、最大の効果で、該過程を減速する。
【０１０７】
コラーゲン産生、メラニン形成およびリポスタシスに関する評価
コラーゲン産生改善につながる相乗作用を、培養線維芽細胞で評価することができる。メラニン形成に対する影響を、培養メラニン細胞で調査することができ、また脂肪分解と脂質生成とのバランスの変化（リポスタシス）は、培養脂肪細胞で検出することができる。
【０１０８】
育毛促進および保護育毛の評価
本発明の化合物および組成物が、育毛を刺激または保護できる能力は、たとえば国際公開第９８１７２７３号パンフレットに記載のマウス・モデルで調査することができる。毛包を損傷させるためにシクロホスファミド（ファルマシアのネオスター（Ｎｅｏｓｔａｒ，Ｐｈａｒｍａｃｉａ））を使用する代わりに、マイトマイシン（Ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ）またはメトトレキサート（Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）を使用することができる。新生マウスで育毛加速を検出することも可能である。新生マウスは、同期化された毛髪周期を有し、およそ３週後に、全ての毛包が休止期に入る。次いで、該動物を処理し、いかに速く、またどの程度まで、毛髪が成長しているかを評価する。ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏ設定を使用した同様のテストは、Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏ，Ｈａｉｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｉｅｓの第３回国際会議、シンポジウム会議録、８／１，３９〜４５頁（２００３）にも見られる。
【０１０９】
Ｒ．Ｈｏｆｆｍａｎｎ，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏ．Ｈａｉｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｉｅｓの第３回国際会議、シンポジウム会議録、８／１、１０９〜１１５頁（２００３）に記載のトリコスキャン（ＴｒｉｃｈｏＳｃａｎ）分析ツールを使用して、脱毛症に悩んでいる男性を含む臨床試験を実施することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【０１１０】
【図１】トランスグルタミナーゼ１の多重リアルタイムＰＣＲ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
レチノイドと組み合せた少なくとも１つのＨＤＡＣインヒビターおよび美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤を含む組成物。
【請求項２】
前記ＨＤＡＣインヒビターは、式
【化１】
（式中
Ｒは、水素またはＣ１〜Ｃ３０炭化水素残基であり、
ｎは、１〜５の整数である）
の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記Ｒは、水素、Ｃ４〜Ｃ２０アルキル基またはＣ４〜Ｃ２０アルケニル基である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記レチノイドは、式
【化２】
（式中Ｒ６およびＲ７は互いに独立して、水素またはヒドロキシであるか、またはＲ６およびＲ７は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ８およびＲ９は、水素であるか、またはＲ８およびＲ９は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシまたは残基ＯＲ１１であり、
Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニル）、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、Ｃ７〜Ｃ２０アルキルアリールまたは残基−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）またはＣ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニルである）
の化合物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
局所用組成物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物は、前記組成物の重量を基準にして、０．００１〜５０重量％の濃度でＨＤＡＣインヒビターを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
前記ＨＤＡＣインヒビターは、前記組成物の重量を基準にして、０．０１〜１重量％の濃度で存在する、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記レチノイドは、前記組成物の重量を基準にして、０．００１〜５０重量％の濃度で存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記レチノイドは、前記組成物の重量を基準にして、０．１〜１５重量％の濃度で存在する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
記ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの比率は、重量基準で、３０：１〜１：３０である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１１】
化粧品組成物である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１２】
化粧品効果を提供するための組成物を調製するための、ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドの組合せの使用。
【請求項１３】
前記化粧品効果は、しわまたは乾燥肌または敏感肌または健康な皮膚の生理的恒常性の消極的な現れに起因する症状の治療または予防、育毛促進、抜け毛防御、表皮の肥厚、にきび予防、皮膚細胞の老化阻止、光損傷の予防または治療、酸化的ストレス現象の予防または治療、セルライトの予防または治療、色素異常症および／またはさらに肌の色の予防または治療、セラミドおよび脂質合成の障害の予防および治療、過剰な皮脂産生の予防、マトリクス・メタロプロテアーゼまたは皮膚における他のプロテアーゼの活性低下、アトピー性湿疹、多形日光疹、乾癬、尋常性白斑を含む炎症性皮膚病の治療および予防、痒いまたはひりひりする皮膚の予防および治療である、請求項１２に記載の使用。
【請求項１】
レチノイドと組み合せた少なくとも１つのＨＤＡＣインヒビターおよび美容上または薬学的に許容可能な賦形剤または希釈剤を含む組成物。
【請求項２】
前記ＨＤＡＣインヒビターは、式
【化１】
（式中
Ｒは、水素またはＣ１〜Ｃ３０炭化水素残基であり、
ｎは、１〜５の整数である）
の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記Ｒは、水素、Ｃ４〜Ｃ２０アルキル基またはＣ４〜Ｃ２０アルケニル基である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記レチノイドは、式
【化２】
（式中Ｒ６およびＲ７は互いに独立して、水素またはヒドロキシであるか、またはＲ６およびＲ７は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ８およびＲ９は、水素であるか、またはＲ８およびＲ９は一緒に酸素原子を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシまたは残基ＯＲ１１であり、
Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニル）、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、Ｃ７〜Ｃ２０アルキルアリールまたは残基−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル（好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル）またはＣ２〜Ｃ２０アルケニル（好ましくはＣ２〜Ｃ６アルケニルである）
の化合物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
局所用組成物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物は、前記組成物の重量を基準にして、０．００１〜５０重量％の濃度でＨＤＡＣインヒビターを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
前記ＨＤＡＣインヒビターは、前記組成物の重量を基準にして、０．０１〜１重量％の濃度で存在する、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記レチノイドは、前記組成物の重量を基準にして、０．００１〜５０重量％の濃度で存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記レチノイドは、前記組成物の重量を基準にして、０．１〜１５重量％の濃度で存在する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
記ＨＤＡＣインヒビターとレチノイドとの比率は、重量基準で、３０：１〜１：３０である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１１】
化粧品組成物である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１２】
化粧品効果を提供するための組成物を調製するための、ＨＤＡＣインヒビターおよびレチノイドの組合せの使用。
【請求項１３】
前記化粧品効果は、しわまたは乾燥肌または敏感肌または健康な皮膚の生理的恒常性の消極的な現れに起因する症状の治療または予防、育毛促進、抜け毛防御、表皮の肥厚、にきび予防、皮膚細胞の老化阻止、光損傷の予防または治療、酸化的ストレス現象の予防または治療、セルライトの予防または治療、色素異常症および／またはさらに肌の色の予防または治療、セラミドおよび脂質合成の障害の予防および治療、過剰な皮脂産生の予防、マトリクス・メタロプロテアーゼまたは皮膚における他のプロテアーゼの活性低下、アトピー性湿疹、多形日光疹、乾癬、尋常性白斑を含む炎症性皮膚病の治療および予防、痒いまたはひりひりする皮膚の予防および治療である、請求項１２に記載の使用。
【図１】
【公表番号】特表２００７−５３０４８７（Ｐ２００７−５３０４８７Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０４３５４（Ｐ２００７−５０４３５４）
【出願日】平成１７年３月２３日（２００５．３．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００３１１５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９２２８３
【国際公開日】平成１７年１０月６日（２００５．１０．６）
【出願人】（５０３２２０３９２）ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． (873)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２３日（２００５．３．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００３１１５
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９２２８３
【国際公開日】平成１７年１０月６日（２００５．１０．６）
【出願人】（５０３２２０３９２）ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． (873)
【Ｆターム（参考）】
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