本発明は、統合失調症および／または不安の精神障害の薬物療法に関し、統合失調症は、短期精神病性障害、妄想性障害、統合失調感情障害、および統合失調症様障害などの統合失調症関連障害を含み、不安はパニック障害、強迫性障害（ＯＣＤ）、外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、社会恐怖症または社会不安障害、特定の恐怖症、および全般性不安障害（ＧＡＤ）を含む。本発明の化合物は、単独で、または統合失調症および／または不安障害の治療に有効な他の治療剤と組み合わせて、上記の精神障害を治療するのに有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_３ａ、Ｒ_３ｂ、Ｒ_４およびＲ_５は、本明細書において定義する。）の化合物は、ヒスタミン−３受容体リガンドによって予防または改善される状態または疾患の治療に有用である。ヒスタミン−３受容体リガンドを含む医薬組成物、このような化合物および組成物を使用するための方法、ならびに式（Ｉ）の範囲内の化合物を調製するための方法も開示する。
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４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジンおよび治療上許容可能なその塩の治療的使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】アゴメラチンの新規な結晶形、その製造法およびそれを含有する薬学的組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


で示される化合物をイソプロピルエーテル中または水/エタノール混合物中で晶出する結晶形VI。またその結晶を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

構造（式Ｉ）


に従った化合物である４−［２，３−ジフルオロ−６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニルスルファニル）−フェニル］−ピペリジン、およびその薬学的に許容可能な塩が、ＣＮＳ関連障害の治療用として提供され、その障害には、うつ病性障害；気分変調性障害；全身状態に起因する気分障害；非定型うつ病；季節性感情障害；メランコリー；治療抵抗性うつ病；部分反応者；双極性障害、痛み、アルツハイマー病、精神病、パーキンソン病、レビー小体病、ハンチントン病、多発性硬化症または不安に関連したうつ病；全般性不安障害；社会不安障害；パニック発作；恐怖症；社会恐怖症、強迫性障害；心的外傷後ストレス障害；急性ストレス；ＡＤＨＤ；および痛みなどがある。
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【課題】神経因性疼痛、感情および注意障害、統合失調症、耳鳴、近視および他の眼障害を治療する化合物を提供する。
【解決手段】神経因性疼痛、感情および注意障害、統合失調症、耳鳴、近視および他の眼障害の処置における置換アミノアルカンホスホン酸、{[(７−ニトロ−２,３−ジオキソ−１,２,３,４−テロラヒドロ−キノキサリン−５−イルメチル)−アミノ]−メチル}−ホスホン酸、（Ｒ）−Ｎ−（２,３−ジオキソ−７−ニトロ−１,２,３,４−テトラヒドロキノキサリン−５−イルメチル）−α−（エチルアミノ）−エチルホスホン酸、または（Ｓ）−Ｎ−（７−ブロモ−２,３−ジオキソ−１,２,３,４−テトラヒドロキノキサリン−５−イルメチル）−α−アミノエチルホスホン酸の遊離または医薬状許容される塩、の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】精神病に関連した症状および状態を寛解するための方法および組成物を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】本発明はコルチゾールのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、精神病に関連した症状および状態を寛解するための方法に使用され得るという、発見に関連する。これらの症状および状態は、精神病性大鬱病、分裂感情性障害、アルツハイマー病およびコカイン中毒を含む。強力なグルココルチコイドレセプターアンタゴニストである、ミフェプリストンは、これらの方法に使用され得る。本発明はまた、グルココルチコイドレセプターアンタゴニストならびにグルココルチコイドレセプターアンタゴニストの投与の効能、投与量およびスケジュールを教示するための使用説明書を含むヒト精神病の寛解のためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、医学的有用性を有する新規の２−ジメチルアミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体、薬物の製造のための本発明の２−ジメチルアミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体の使用、本発明の２−ジメチルアミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体を含む医薬組成物、及びＫ_Ｖ７チャネルの活性化に対して応答性である、対象の障害、疾患又は状態を治療する方法に関する。 （もっと読む）

式(Ｉ)の化合物は、カンナビノイド受容体CB1のモジュレーターであり、特に肥満の治療のために有用である：


(式中、Xは、結合手、又は-C(R₁₀)(R₁₁)-^*、-C(R₁₀)(R₁₁)-O-^*、-C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-^*、-C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-O-^*、-CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-^*、-CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-O-^*、及び-CH₂-O-C(R₁₀)(R₁₁)-^*から選択される二価の基(式中、アスタリスクを付した結合手は、ピラゾール環に結合する)であり；Zは、特定の群から選択されるカルボキシルに等価な基であり；R₃は、水素、(C₁〜C₃)アルキル、又は(C₁〜C₃)フルオロアルキルであり；R₄は、式-(Alk₁)_p-(Q₁)_r-(L)_s-Q₂の基(式中、ｐ、ｒ、ｓ、Alk₁、L、Q₁及びQ₂は、特定のものであるか；或いはR₃及びR₄は、それらが結合する窒素と一緒になって、式-(L)_s-Q₂(式中、s、L及びQ₂は、上記で定義したとおりである)の基により、或いはヒドロキシ、メトキシ、-NH₂-、又はモノ-若しくはジ-(C₁〜C₃)アルキルアミノから選択される任意の置換基により任意に置換されていてもよい4〜7環原子を有する環状アミノ環を形成し；R₅、R₆、R₇及びR₈は、それぞれ独立して、水素、-F、-Cl、-Br、-CN、(C₁〜C₃)アルキル、(C₁〜C₃)フルオロアルキル、シクロプロピル、及び-OR₉から選択され；R₁₀は、水素、(C₁〜C₃)アルキル、ヒドロキシル若しくはNH₂であり、及びR₁₁は、水素若しくは(C₁〜C₃)アルキルであるか；又はR₁₀及びR₁₁は、それらが結合する炭素原子と一緒に、(C₃〜C₅)シクロアルキル環を形成する)。 （もっと読む）

本発明は、医学的有用性を有する新規の２−エチル−メチル−アミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体、薬物の製造のための本発明の２−エチル−メチル−アミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体の使用、本発明の２−エチル−メチル−アミノ−３−アミド−６−アミノ−ピリジン誘導体を含む医薬組成物、及びＫ_Ｖ７チャネルの活性化に対して応答性である、対象の障害、疾患又は状態を治療する方法に関する。 （もっと読む）