本発明は、新規５，６−二置換オキシンドール誘導体に、前記成分を含有する薬剤に、および医薬品を製造するためのこれらの使用に関する。

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本発明は、式（Ｉ）


の新規アミドメチル置換オキシインドール誘導体、これらを含有する医薬およびバソプレッシン依存性疾患の治療へのこれらの使用に関する。式（Ｉ）において、Ｒ^１は水素、メトキシまたはエトキシであり；Ｒ^２は水素またはメトキシであり；Ｒ^３は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルであり；並びにＸ^１およびＸ^２は、Ｘ^１およびＸ^２が両者とも同時にＮであることはないという条件で、ＮまたはＣＨである。
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本発明は、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物を同定するための方法を提供する。本発明はまた、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物、症状、疾患、または疾病（例えば、脊髄損傷、外傷性脳損傷，脳卒中、多発性硬化症、ＡＬＳ、ハンチントン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、癲癇、統合失調症または統合失調感情障害）の処置あるいは緩和におけるそのような化合物および組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

Δ⁹−ＴＨＣプロドラッグ、Δ⁹−ＴＨＣプロドラッグの製造方法、Δ⁹−ＴＨＣプロドラッグを含む製剤、及びΔ⁹−ＴＨＣの使用方法が本明細書に記載されている。本明細書に記載された一つの実施形態は、疾患及び／又は障害を処置及び予防するためのΔ⁹−ＴＨＣプロドラッグの経皮投与に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＮＦ−κＢ活性阻害、および／または小胞体ストレス由来細胞死の抑制に有用な医薬組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係るＮＦ−κＢ阻害剤は、下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ独立にハロゲン原子を示す；Ｒ^３は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノ基を示す；Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニル基を示す；Ｒ^５は水素原子、ＮＨ_２を示す）で表されるピリミジン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する。 （もっと読む）

【課題】経口摂取しやすい、ストレス軽減、予防又は治療用組成物を提供すること
【解決手段】牛黄又その抽出物、人参又はその抽出物、オウギ又はその抽出物、甘草又はその抽出物及び生姜又はその抽出物を含有する、ストレス軽減、予防又は治療用組成物 （もっと読む）

本発明は、新規５−ハロゲン置換オキシインドール誘導体、前記成分を含む医薬およびバソプレッシン依存性疾患の治療へのこれらの使用に関する。

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【課題】精神疾患の発症を予防するための組成物、および精神疾患の発症可能性の評価方法を提供する。
【解決手段】不飽和脂肪酸、または少なくとも一つの不飽和脂肪酸を構成脂肪酸としている油脂を含んでいる組成物を提供する。この組成物は、脳組織が未成熟な段階で体内に供給されるように調製されている。また、個体から単離したゲノムＤＮＡを鋳型にＦａｂｐ７遺伝子を増幅し、該Ｆａｂｐ７遺伝子によってコードされるポリペプチドと、不飽和脂肪酸との間の結合力を測定して、該結合力に基づいて、該個体の精神疾患の発症可能性を評価する。さらに、個体から単離したゲノムＤＮＡ上のＦａｂｐ７遺伝子の塩基配列を決定して、該塩基配列に基づいて、該個体の精神疾患の発症可能性を評価する。 （もっと読む）

シトクロムＰ４５０ ２Ｄ６による薬物もしくは他の分子の分解を防止することによって、疾患の治療を改善するために使用できる、シトクロムＰ４５０ ２Ｄ６酵素を阻害する方法を提供する。薬物動態を改善し、バイオアベイラビリティを向上させ、シトクロムＰ４５０ ２Ｄ６酵素によって生体内分解される薬物の治療効果を向上させるためのブースターとして作用できる医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明はモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として有用な式（Ｉ）の新規なカルボン酸４−フェニルアゾ−フェニルエステル誘導体に関する。他の面において、本発明は治療のための方法におけるこれらの化合物の使用に関し、そして本発明の化合物を含む製薬組成物に関する。
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