国際特許分類［A61P25/20］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 神経系疾患の治療薬 (62,608) | 催眠薬；鎮静剤 (2,446)
国際特許分類［A61P25/20］に分類される特許
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ピラゾール誘導体およびオレキシン受容体拮抗薬としてのこれらの使用
本発明は、一般式（Ｉ）のオレキシン受容体拮抗化合物ならびにこれらの異性体、塩および溶媒和物；これらを含有する医薬組成物；およびこれらの治療用途に関する。
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不眠症の治療にガボクサドールを使用する方法
本発明は、それを必要とするヒト患者において、前記患者に1日あたり不眠症の治療に有効な量のガボクサドールを投与することにより、不眠症を治療する方法に関する。 （もっと読む）
アデノシン受容体アンタゴニストとしての２，６−ビスヘテロアリール−４−アミノピリミジン
パーキンソン病のような運動障害の治療に有用な式（Ｉ）（式中、Ｒ１及びＲ２はアデノシンＡ２Ａ受容体アンタゴニストである）で示される４−アミノピリミジン誘導体、その薬学的に許容し得る塩。式中、Ｒ１及びＲ２は、独立して、場合によりハロゲン原子、直鎖又は分枝鎖の場合により置換されていてもよい低級アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシ、直鎖又は分枝鎖の場合により置換されていてもよい低級アルコキシ、−ＳＨ、直鎖又は分枝鎖の場合により置換されていてもよい低級アルキルチオ、シアノ、−ＮＲ’Ｒ”、−ＣＯ２Ｒ’からなる群から選択される１個又はそれ以上の置換基で置換されていてもよい単環式又は多環式ヘテロアリール基を表し、Ｒ３は、−ＣＯＲ４、−ＣＯＮ（Ｒ４）Ｒ５、−ＣＯＯＲ４及び−Ｒ６から選択される基を表し、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ４およびＲ５は、本明細書中で規定される。
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５−ＨＴ６受容体関連疾患の予防または処置に用いられ得る新規ベンゾフラン誘導体
本発明は、式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｐ、Ｒ３、Ｗ１およびＷ２は明細書に記載されたものである）の化合物、該化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに５−ＨＴ６受容体関連疾患に対する医薬の製造のための該化合物の使用に関する。
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新規な遺伝子破壊、これに関する組成物と方法
本発明はトランスジェニック動物、並びに遺伝子機能の特徴付けに関する組成物及び方法に関する。特に、本発明はＰＲＯ２２４、ＰＲＯ９７８３、ＰＲＯ１１０８、ＰＲＯ３４０００、ＰＲＯ２４０、ＰＲＯ９４３、ｈｕＡ３３、ＰＲＯ２３０、ＰＲＯ１７８、ＰＲＯ１１９９、ＰＲＯ４３３３、ＰＲＯ１３３６、ＰＲＯ１９５９８、ＰＲＯ１０８３、ｈｕＴＲＰＭ２又はＰＲＯ１８０１遺伝子に破壊を有するトランスジェニックマウスを提供する。かかるインビボ研究及び特徴付けは、神経障害；循環器、内皮又は血管新生疾患；眼の異常；免疫疾患；腫瘍学的疾患；骨代謝異常又は疾患；脂質代謝疾患；又は発生異常のような遺伝子破壊に関連する疾患又は機能不全の予防、改善又は修復に有用な治療薬及び／又は治療法の貴重な同定及び発見をもたらしうる。 （もっと読む）
ヒスタミンＨ３アンタゴニストとしてのベンズアゼピン誘導体
本発明は、薬理学的効果を有する新規ベンズアゼピン誘導体、その調製法、これを含有する組成物ならびに神経および精神障害の治療におけるその使用に関する。
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新規なピペリジン−１−イル及び２−（［１，４］ジアゼピン−１−イル）−イミダゾ［４，ｄ］ピペラジン−４−オン、その製法及び医薬組成物としての使用
本発明は、下記一般式（Ｉ）の置換イミダゾ[4,5-d]ピリダジン-4-オン
【化１】
（式中、Ｒ1〜Ｒ3及びｎは、請求項１〜８に記載したとおりに定義される）、その互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、その混合物及び塩に関し、これら化合物は、有益な薬理学的特性、特に酵素ジペプチジルペプチダーゼ-IV（DPP-IV）の活性に対する阻害効果を有する。 
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統合失調症の治療のための複素環式置換インダン誘導体および関連化合物
本発明は、式１
【化１】
(式中、Ｊ、Ｍ、Ｇ、ｍ、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｙ、ｎ、ｚおよびＲ11は、明細書中に定義された通りである）の化合物、それを含んでなる医薬組成物および中枢神経系および他の障害の治療におけるその使用に関する。 
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精神医学的障害の治療用のコポリマー１を含む方法及びワクチン
コポリマー１、コポリマー１関連ペプチド、コポリマー１関連ポリペプチド、及びそれらを用いて活性化されたＴ細胞は、精神医学的な障害、疾患又は状態を治療する方法及び組成物に有用である。 （もっと読む）
ケトラクタム化合物およびその使用
本発明は、新規なケトラクタム化合物、これらの水素化誘導体および互変異体に関する。この化合物は、有用な治療特性を有し、ドーパミンＤ３受容体の調節に応答する疾患の治療に特に適している。このケトラクタムは、一般式（Ｉ）を有し、式中において（ａ）は式（ｂ）もしくは（ｃ）の基を表し、Ｄは窒素原子に結合しており、Ｗ、ＲｐおよびＲｑは請求項１に記載の意味を有し；−Ｂ−は、結合または（ｄ）を表し、ＲｍおよびＲｎは請求項１に記載の意味を有し；（ｅ）は、単結合または二重結合を表し；Ｒｖ、Ｒｗ、ＲｘおよびＲｙは請求項１に記載の意味を有し；Ｄは、鎖員としてＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ−Ｒ８、ＣＯ−Ｏ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ８および／または１個もしくは２個の隣接しないカルボニル基から選択されるヘテロ原子基Ｋを有することができ、シクロアルカンジイル基および／または二重もしくは三重結合を有することができる直鎖もしくは分岐の２〜１０員アルキレン鎖を表し；（ｆ）は、５〜８環員を有する飽和もしくはモノ不飽和単環式窒素複素環化合物または７〜１２環員を有する二環式飽和窒素複素環化合物を表す。
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