国際特許分類［A61P3/08］の内容
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過血糖症のためのもの，例．糖尿病治療剤 (11,687)
国際特許分類［A61P3/08］に分類される特許
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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ阻害剤としての置換６−シクロヘキシルアルキル置換２−キノリノンおよび２−キノキサリノン
本発明は式（Ｉ）
【化１】
で表される化合物、それらをＰＡＲＰ阻害剤として用いることばかりでなく前記式（Ｉ）で表される化合物を含有させた薬剤組成物を提供し、ここで、ｎ、ｓ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｑ、ＸおよびＹは定義する意味を有する。 
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グルコキナーゼ（ＧＬＫ）活性化剤として有用なベンゾイルアミノピリジルカルボン酸誘導体
式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ１は水素およびＣ１〜４アルキルから選択され；Ｒ２はＲ４−Ｃ（Ｒ５ａＲ５ｂ）−、Ｒ４＝Ｃ（Ｒ６）−およびＲ７ａＣ（Ｒ７ｂ）＝Ｃ（Ｒ６）−から選択され；Ｒ３−Ｘ−はメチル、メトキシメチルから選択され；Ｒ４は（場合により置換された）Ｃ１〜４アルキル、フェニル、Ｃ３〜６シクロアルキルおよびヘテロアリールから選択され；Ｒ５ａおよびＲ５ｂは水素、フルオロおよびＣ１〜４アルキルから独立して選択され；Ｒ６は水素およびＣ１〜４アルキルから選択され；Ｒ７ａおよびＲ７ｂは場合により置換されたＣ１〜４アルキルである）、またはその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物が記載される。ＧＬＫ活性化剤としてのそれらの使用、それらを含有する医薬組成物、およびそれらの製造のための工程も記載される。 
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ＧＬＰ−１アゴニストを用いた食物選択の制御
【課題】GLP-1アゴニストを用いた食物選択の制御
【解決手段】GLP-1アゴニストは、高い糖血症指数を有する食物又はモノ-及びジ-サッカリドがともに炭水化物の総量の大きな割合を構成する食物の摂取の量を選択的に減少させる。
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リソソーム蓄積症の処置のための組成物および方法
本発明は、幹細胞、好ましくは多能性成体前駆細胞（ＭＡＰＣ）を投与することによりリソソーム酵素を被験体に提供する方法に関する。本発明はさらに幹細胞を投与することによるリソソーム蓄積症の処置方法に関する。本発明はまた、効果的な量のリソソーム酵素を被験体に提供する工程を包含する、被験体中の基質の蓄積を調節するための方法に関する。上記幹細胞は、Ｏｃｔ−３／４陽性であり、かつ内胚葉系統の細胞、外胚葉系統の細胞および中胚葉系統の細胞を生じ得、そしてリソソーム酵素を提供する。 
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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ阻害剤としての６−アルケニルおよび６−フェニルアルキル置換２−キノリノンおよび２−キノキサリノン
【化１】
本発明は式（Ｉ）で表される化合物および式（ＶＩＩ−ａ）で表される化合物ばかりでなく前記化合物を含有させた薬剤組成物そしてそれらをＰＡＲＰ阻害剤として用いることを提供し、ここで、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒｅ、ＲｄおよびＸは定義する意味を有する。 
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化学的脱共役剤として使用するためのインドール誘導体
式（I）の新規な3-ビニルスルホニルインドール誘導体は、例えば肥満症の治療に有用な化学的脱共役剤である。
【化１】
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スピロ複素環化合物
本発明は、一般式（Ｉ）（式中、ＤおよびＧは、置換基を有していてもよい環状基、または置換基を有していてもよいアルキル基を表わし、ＷおよびＹは、結合手または主鎖の原子数１〜４のスペーサーを表わし、環Ａおよび環Ｂは、少なくとも１個の炭素原子および少なくとも１個の窒素原子を含有してなる、置換基を有していてもよい複素環を表わし、環Ａと環Ｂは１個のスピロ炭素原子を共有する。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグに関する。一般式（Ｉ）で示される化合物はＭＢＲに親和性を有するため、ストレスに起因する疾患の予防および／または治療薬として有用である。 （もっと読む）
付加的に発酵させたジスチラーズ・グレインの、高血糖値の予防及び／又は治療のための使用
本発明の対象は、ヨーグルトのカルチャー及び／バターのカルチャーで発酵させたジスチラーズ・グレインの、高血糖値の予防及び／又は治療のための組成物の製造のための使用である。 （もっと読む）
複素環を有する新規縮合多環式化合物及びその医薬用途
下記式で表される縮合多環式化合物、その類縁体及びこれらの製薬学的に許容される塩、これらを含有する糖輸送増強作用剤、血糖降下剤及び医薬組成物を提供する。この縮合多環式化合物は、薬効が高く副作用が少ない糖尿病治療効果を有する。
（式中、Ｒはアルコキシ基、Ｒ'はオキサゾリルプロポキシ基、チアゾリルプロポキシ基、Ｒ"は水素原子を示す。）
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神経再生ペプチド及び脳損傷治療におけるそれらの使用方法
本発明は、ニューロンの遊走、神経突起伸長、ニューロンの増殖、神経の分化及び/又はニューロンの生存を促進することができるNRP化合物又はNRPと称されるペプチドファミリーを開示し、さらに脳損傷及び神経変性疾患の治療でNRPを使用するための組成物及び方法を提供する。NRP化合物は、ニューロン及び神経芽細胞の増殖及び、急性脳損傷又は慢性神経変性疾患（例えば毒素への暴露、卒中、外傷、神経系の感染、脱髄疾患、痴呆、及び代謝異常）によって惹起される傷害領域へのニューロン及び神経芽細胞の遊走を誘導することができる。NRP化合物は、対象者又は対象細胞へ多様な手段によって直接的に（経口的、腹腔内、血管内及び患者の神経系に直接的に投与することを含む）投与することができる。NRP化合物は、治療に使用するために医薬的に許容できる投与形態に製剤化することができる。神経の再生、神経の増殖、神経の分化、神経突起伸長及び神経の生存を検出する方法を用いて、神経に対して活性を有する他の薬剤を開発することができる。 
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