国際特許分類[A61P5/48]の内容
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p28分子またはその遺伝子を含む医薬製剤
【課題】インターロイキン−27(IL−27)による免疫応答を阻害するための新たな医薬製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】p28 分子または p28 分子をコードする遺伝子を発現し分泌可能なように挿入されたベクターを投与することにより、インターロイキン−27(IL−27)による免疫応答を特異的に阻害することができ、従って、IL-27 による免疫応答異常によって引き起こされる免疫性疾患を治療もしくは予防、あるいはIL-27による免疫応答の収斂に拮抗して、免疫応答の維持に用いることが可能である。
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甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン類縁体及び使用方法
本発明は、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(TRH)又はTRH誘導体による膵臓関連の疾患の治療又は予防によって、血糖値を調節する方法を提供する。糖尿病、膵島破壊、膵ベータ細胞の機能障害及び高血糖関連の機能障害が、治療又は予防されるのに、特に好ましい。 (もっと読む)
17−アリルアミノ−17−デメトキシゲルダナマイシンを含有する医薬製剤
(i)非プロトン性極性溶媒である第一成分を約0.1〜約10容積%の量で; 及び(ii)約5.0〜約55.0容積%の長鎖トリグリセリドを含む水性混合物である第二成分を約90.0〜99.9容積%の量で含む賦形剤に溶解した17-AAGを約1mg/mL〜約5mg/mLの量で含む医薬製剤。 (もっと読む)
生物学的等価体のカルボン酸基を含むシクロアルキル誘導体、その製造方法、及び医薬としてのその使用
本発明は、生物学的等価体のカルボン酸基を含むシクロアルキル誘導体並びにその生理的に許容される塩及び生理的機能性誘導体に関する。式(I)
【化1】
(式中の基は本明細書に記載した意味を有する)の化合物、その生理的に許容される塩、及びその製造方法が開示されている。該化合物は脂肪酸代謝障害、グルコース利用障害、及びインスリン抵抗性が関与する障害の治療及び/又は予防に適している。
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酸性の、主としてヘテロ環式基を含む1,3−置換シクロアルキル誘導体、相当する製造方法、及び医薬としてのその誘導体の使用
本発明は、酸性の、主としてヘテロ環式基を有する 1,3-置換シクロアルキル誘導体、並びにそれらの生理的に許容される塩及び生理的機能性誘導体に関する。本発明は、式(I)
【化1】
(式中の基は本明細書に記載した意味を有する)の化合物、並びにそれらの生理的に許容される塩、及びそれらの製造方法に関する。本化合物は脂肪酸代謝障害、及びグルコース利用障害、並びにインスリン抵抗性が関与する障害の治療及び/又は予防に適している。
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フェニルアミノチオフェン酢酸誘導体の硝酸塩エステル
式I[式中、R1、R2、R3、R4及びR5は明細書中に記載された意味を有する]の化合物は新規の有効な抗炎症性化合物である。 (もっと読む)
セリ科植物由来抽出物およびその製造方法
本発明は、セリ科植物、もしくはその処理物を、含水アルコールで抽出して得られる抽出物、当該抽出物の製造方法、前記抽出物を有効成分として含有することを特徴とするインスリン量またはインスリン応答の変調を伴う疾患及び/又は糖尿病の合併症の治療剤又は予防剤、前記抽出物を有効成分として含有することを特徴とするインスリン様作用剤、前記抽出物を含有することを特徴とする食品、飲料又は飼料、前記抽出物を有効成分として含有することを特徴とする細胞へのグルコース取り込み促進剤、前記抽出物を有効成分として含有することを特徴とする脂肪細胞への分化誘導剤、並びに前記抽出物を有効成分として含有することを特徴とするアルドースレダクターゼ阻害剤を提供する。 (もっと読む)
ピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物及びその製造中間体
本発明は、優れたヒトナトリウム/グルコース共輸送担体(SGLT)阻害作用を発現し、グルコース、フルクトース及びマンノースから選択される少なくとも一つの糖質の過剰取り込みに起因する疾患(糖尿病、食後高血糖、耐糖能異常、糖尿病性合併症等)の予防、進展阻止又は治療薬として有用な、一般式
〔R1はH,置換可C1−6アルキル等;Q及びTは一方が
から選択される基であり、他方が−Z−Ar(Zは−O−、−S−等;Arは置換可C6−10アリール等)等;Rは置換可C3−8シクロアルキル,置換可C6−10アリール等)で表されるピラゾール誘導体及びその薬理学的に許容される塩、並びにそれらのプロドラッグ、並びにそれを含有する医薬組成物、その医薬用途及びその製造中間体を提供するものである。
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5HT2c作動薬としてのモルホリン
本発明は、式(I)(式中、R1〜R5は、請求項1に記載した意味を有する)で示される化合物、並びにその薬学的に許容される塩及びエステルを指す。これらの化合物は、医薬の製造に使用され得る。
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アミド誘導体およびそれらの11−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ・タイプ1の阻害剤としての使用
式
【化1】
の化合物は、哺乳類における細胞内グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける細胞内コルチゾールレベルを低下させる薬剤を提供する。故に、本願発明の化合物は、筋肉および脂肪組織におけるインスリン感受性を改善し、脂肪組織における脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させる。本発明の化合物は、哺乳類における肝臓グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける肝臓コルチゾール濃度を低下させ、肝臓糖新生の阻害および血漿グルコースレベルの低下をもたらす。故に、本願発明の化合物は、哺乳類に、2型糖尿病のような高血糖および/またはインスリン抵抗症が関与している状態の処置および予防のための血糖降下剤として、特に有用であり得る。本発明の化合物はまた他のグルココルチコイド関連疾患、例えばシンドロームX、異常脂質血症、高血圧および中心性肥満の処置にも使用してよい。本発明はさらに、医薬、特に、インスリン感受性を改善し、血漿グルコースレベルを低下させ、脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させ、そして、内臓脂肪組織を減少させることにより、グルココルチコイド関連疾患の処置および予防に有用な医薬の製造における、本発明の化合物の使用に関する。
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