【課題】重金属を使用しないで、一級水酸基および二級水酸基を有するベンジルアルコールなどの多価アルコールの二級水酸基を選択的に酸化させるのに好適に使用することができる酸化触媒を提供すること。
【解決手段】有効成分として、式(I)：


（式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい飽和または不飽和の炭素数１〜２０の炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のジアルキルアミノ基またはハロゲン原子、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立して電子求引基を示す）で表されるＮ−オキシル化合物を含有することを特徴とする酸化触媒。 （もっと読む）

【課題】 アミン官能化メソ多孔性カーボンナノケージおよびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 本発明によるアミン官能化メソ多孔性カーボンナノケージは、ＫＩＴ−５であるメソ多孔性シリカをテンプレートとして得られるメソ多孔性カーボンナノケージと、メソ多孔性カーボンナノケージの表面およびメソ細孔の側壁にグラフトしたアミン類とからなり、アミン類は、ｎ−プロピル、シクロヘキシル、ｏ−フェニル、ｎ−ブチルおよびｐ−ペンチルからなる群から選択されるアルキル基を有するアミンである、アミン官能化メソ細孔カーボンナノケージ。 （もっと読む）

【課題】本発明は、冷媒、エッチング剤、エアゾール等の機能材料又は生理活性物質、機能性材料の中間体、高分子化合物のモノマーとなりうる、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、穏和な条件下、１−クロロ−１，２−ジハロゲノ−３，３，３−トリフルオロプロパンに液相中、塩基を反応させることで、高収率で１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロピンを得ることが可能である。また、相間移動触媒を用いた場合でも、反応後に２層分離するため、精製及び廃棄物処理も負荷がかからず、工業的な製造方法として優位性が高い。 （もっと読む）

【課題】 ポリウレタン樹脂の製造方法において、低温領域での反応性に優れ、なおかつ環境的負荷の高い重金属を含まない触媒が望まれていた。
【解決手段】 下記式（１）で示されるヒドロキシルアミンのアルコール残基が、チタニウムと結合した構造を有するチタニウム化合物をポリウレタン製造用触媒として用いる。
【化１】


［上記式（１）中、Ｒ_１〜Ｒ_３は各々独立して、水素原子又は炭素数１〜１０の炭化水素基を表す。また、Ｒ_４は炭素数１〜１０の炭化水素基を表す。］ （もっと読む）

【課題】ｐＫａ値が４以下の酸触媒を用いて１，４−ブタンジオールを原料にしてテトラヒドロフランを製造する方法において、固形副生物の析出を回避して、安定的に高い生産性が得られる工業的に有利なテトラヒドロフランの製造方法を提供する。
【解決手段】原料の１，４−ブタンジオールを反応器に供給し、ｐＫａ値が４以下の酸触媒の存在下で、脱水環化反応を行うことにより生成物としてテトラヒドロフランを得るにあたり、反応器内の溶液のＵＶスペクトルに基づき測定波長領域６５０〜７５０ｎｍの中から選ばれる１波長以上で測定した吸光度が０．０１以上３．０以下であることを特徴とするテトラヒドロフランの製造方法。 （もっと読む）

【課題】１，４−ブタンジオールを含有する液を原料にテトラヒドロフランを製造する方法において、固形物の析出を回避して、安定的に高い生産性が得られる工業的に有利なテトラヒドロフランの製造方法を提供する。
【解決手段】原料として、２−（４-ヒドロキシブトキシ）−テトラヒドロフランを０．
０１〜０．５０重量％含む１，４−ブタンジオールを反応器に供給し、ｐＫａが４以下の酸触媒の存在下で、脱水環化反応を行うことにより生成物としてテトラヒドロフランを得るにあたり、反応器内の溶液の粘度（粘度測定温度：２５℃）を５０ｍＰａ・ｓｅｃ以上１３００ｍＰａ・ｓｅｃ以下の範囲とすることを特徴とするテトラヒドロフランの製造方法。 （もっと読む）

【課題】光によって構造が変化して触媒機能性部位の相乗的な機能によって触媒活性を発現することができる新規な光応答性協奏機能触媒を提供する。
【解決手段】式（１）で示される化合物。


（Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｚ１及びＺ２は同一又は異なるものであり、炭素数６から２０のアリール基又は炭素数３から２０のヘテロ環基であり、これらは低級アルコキシ、アミン、エステル、アミド、シアノ、ニトロ、クロロ、フッ素、低級アルキル、又はアリールから選択される１以上の置換基を有していてもよい。） （もっと読む）

【課題】有機系反射防止膜のプラズマによる高異方性および高選択性エッチング用のエッチングガスとして注目される重要な化合物である硫化カルボニルを効率よく簡便にかつ安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】有機溶媒中、塩基性有機化合物を触媒として用いて、一酸化炭素と硫黄とを反応することにより、硫化カルボニルを製造する。塩基性有機化合物として、アミジン塩基、フォスファゼン塩基、１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デカ−５−エン（ＴＢＤ）、７−メチル−１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デカ−５−エン（ＭＴＢＤ）、アルキル基もしくはアラルキル基で置換された４級アンモニウムハイドロオキサイド、脂肪族環状２級アミンまたは脂肪族２級アミンを用いる。 （もっと読む）

【課題】比較的穏和な条件下で反応を行っても、目的とする環状トリチオカーボネートを高収率で製造することができ、種々の反応基質にも適用できる当該環状トリチオカーボネートの製造方法を提供する。
【解決手段】（１）エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを、第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させることを特徴とする、環状トリチオカーボネートの製造方法、（２）エポキシド（オキシラン）と、チオ尿素とチオシアン酸アンモニウムとから選ばれる少なくとも一方とを反応させてエピスルフィド（チイラン）を得る第１の工程と、上記エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを、第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させる第２の工程と、を含んでなり、上記第１の工程と上記第２の工程とが、連続的に行われることを特徴とする、環状トリチオカーボネートの製造方法、並びに（３）第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカを含有する、エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを反応させることにより、環状トリチオカーボネートを製造する際に用いられる触媒。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、優れたＡＭＰＡ受容体阻害作用および／またはカイニン酸受容体阻害作用を示す新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記式で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物である。
【化１】


〔式中、ＱはＯを示し；Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は単結合を示し；Ａ¹、Ａ²およびＡ³は同一または相異なってそれぞれ置換基を有していてもよいＣ_3-8シクロアルキル基、Ｃ_3-8シクロアルケニル基、５乃至１４員非芳香族複素環式基、Ｃ_6-14芳香族炭化水素環式基または５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸は同一または相異なって水素原子、ハロゲン原子またはＣ_1-6アルキル基を示す。〕 （もっと読む）