【課題】 アルキル（メタ）アクリレートとヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとを有機スズ化合物触媒の存在下にエステル交換反応させてアルキレングリコールジ（メタ）アクリレートを製造する方法において、有機スズ化合物触媒を回収し、再現性よく、繰り返して、エステル交換反応に使用できるようにする。
【解決手段】
エステル交換反応後の反応混合物を蒸留して、目的生成物であるアルキレングリコールジ（メタ）アクリレートなどを分離した後の、触媒成分を含む蒸留残渣を１００℃以下に冷却し、生成した析出物を含む蒸留残渣に、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを加えて溶解させて、循環し、新たなエステル交換反応に再使用する、 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）


［式中、Ｍ、Ｘ、Ｌ、ｚ、Ｙおよびｑは請求項１で定義された意味を有する］
で表されるマンガン錯化合物の製造方法に関する。当該方法は以下の段階を特徴とする：
ａ）１種またはそれ以上の二価金属塩であって、二価マンガン塩および鉄塩から選択され、少なくとも１種の二価金属塩がマンガン塩である、１種またはそれ以上の二価金属塩を、配位子Ｌと、溶剤としての水において反応させ、１種またはそれ以上の二価金属塩と配位子Ｌとの配位化合物を形成させること、
ｂ）段階ａ）からの配位化合物を酸化剤で酸化し、その際、同時にｐＨ値を１１〜１４に維持して、金属Ｍを二価から三価および／または四価状態に移行させること、
ｃ）反応混合物のｐＨを、４〜９のｐＨ値に低下させること、ならびに、場合により形成する金属Ｍの金属酸化物または金属水酸化物を分離すること、および
ｄ）式Ｍｅ_ｚＹ_ｑ（式中、Ｍｅはアルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはアルカノールアンモニウムイオンを表し、Ｙ、ｚおよびｑは式１で定義される）の塩を、４〜９のｐＨ値で添加すること。
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本発明は、ホスフィナイト−ホスフィット群に属する有機リン化合物、該ホスフィナイト−ホスフィット化合物と錯体を形成する金属元素を含む触媒系及び該触媒系の存在下でのヒドロシアン化方法に関する。
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本発明は、（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、１以上の不連続のＯ原子により中断されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｙは式（ＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₁は式（ＩＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₂は式（ＩＶ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₃は式（Ｖ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、但し、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄のうち１つだけは水素であり、かつＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇のうち１つだけは水素であり、かつＲ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀のうち１つだけは水素であり、かつＲ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃のうち１つだけは水素である］の少なくとも１の化合物、及び（ｉｉ）式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ［式中、Ｙ’は式（ＶＩ）又は式（ＶＩＩ）であり；Ｙ’₁は式（ＶＩＩＩ）又は式（ＩＸ）であり；Ｒ’₂、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’₅、Ｒ’₆及びＲ’₇は相互に独立して、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃について与えられた通りの意味のうちの１つを有し；かつＲ’₁₄、Ｒ’₁₅及びＲ’₁₆は相互に独立して、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆について与えられた通りの意味のうちの１つを有する］の少なくとも１のキレートリガンド化合物を含む光潜在性Ｔｉキレート触媒配合物を提供する。
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芳香族酸のフッ素化エーテルは、銅（Ｉ）源または銅（ＩＩ）源と銅に配位結合するジアミン配位子を含有する反応混合物中のハロゲン化芳香族酸から製造される。本明細書において記載された方法を用いて製造された芳香族酸のフッ素化エーテルは、防汚性、耐水性および耐油性を付与するために、例えば、繊維、ヤーン、カーペット、衣料品、フィルム、成形品、紙および厚紙、石およびタイルに塗布することが可能である。芳香族酸のフッ素化エーテルまたはそのジエステルをポリマー主鎖に導入することにより、改善された難燃性のみでなく、より耐久力のある防汚性、耐水性および耐油性を達成することが可能である。 （もっと読む）

【課題】工業的な観点から、アリールブロミド化合物やアリールヨージド化合物よりも廉価な原料であるアリールクロライド化合物を用いて、ビアリール化合物を製造する方法が求められていた。
【解決手段】金属銅及び銅塩の存在下、式（１）
Ａｒ−Ｃｌ （１）
（式（１）中、Ａｒは置換基を有していてもよい芳香族基を表す。）
で示されるアリールクロライド化合物をカップリングする工程を含む式（２）
Ａｒ−Ａｒ （２）
（式（２）中、Ａｒはそれぞれ独立であり、前記式（１）と同義である。）
で示されるビアリール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で示される遷移金属錯体化合物からなる脂肪族又は脂環式不飽和結合を有するシロキサンの不飽和炭素へのケイ素導入反応用触媒。
Ｘ_t−Ｍ−Ｒ¹_s（Ｙ_u） （１）
（Ｍは遷移金属原子、Ｒ¹はＨ、アルキル基、アリール基、又はＳｉＲ₃基。ＲはＨ、１価炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子、又はシロキサン残基。Ｘは脂肪族不飽和基を有する環状体、トリスピラゾリルボレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、ポルフィン、又はフタロシアニン。Ｙはアンモニア分子、カルボニル分子、酸素原子、酸素分子、アミン分子、ホスフィン分子、又はホスファイト分子。０＜ｓ≦３、０≦ｔ＜２、０≦ｕ≦１２、ｓ、ｔは遷移金属原子の酸化数がＩＩ価又はＩＶ価となるような数。）
【効果】本発明の触媒を用いて不飽和結合含有シロキサンと≡Ｓｉ−Ｈ基を反応させると、炭素炭素二重結合を有する有機ケイ素化合物が合成できる。 （もっと読む）

【課題】医農薬品等の生理活性物質等として有用な光学活性な含フッ素２−ヒドロキシアルカンアミド又は／及び光学活性な含フッ素アルコールを高純度、高収率で得る方法を提供すること。
【解決手段】カルボニルのα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物と、カルボニル水和物のα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物とのうちの少なくとも１種を、光学活性な配位子（ＡＭＰＰ配位子）を有するロジウム錯体からなる遷移金属触媒を用いて不斉水素化反応させることにより、光学活性な含フッ素アルコール類（式［１０］）を得る、光学活性な含フッ素アルコール類の製造方法を提供する。
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本発明は、テトラフェノール置換された構造、殊にメタ置換されたキシレンの合成に関する。このテトラフェノール種の構造は、有機燐化合物、殊にオルガノホスファイトに変換される。更に、本発明の対象は、前記の有機燐化合物と共に遷移金属を有する、触媒作用する組成物の製造である。更に、本発明の対象において、触媒作用する組成物は、例えばＨＣＮ、ＣＯ、水素およびアミンのような小さな分子との化学反応で使用される。 （もっと読む）

本発明は、ニトリルゴムのメタセシス分解のための特定の触媒の存在下でのニトリルゴムのメタセシス方法に関する。本発明はさらに、特定の新規メタセシス触媒に、およびニトリルゴムのメタセシスのためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）