【課題】光学活性トリオールを配位子とした触媒を用いてアジリジンのアニリン誘導体による不斉開環反応を行い、光学活性１，２−ジアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】チタン、ジルコニウム、又はハフニウム化合物と、トリオールから成る反応系中で、式I


で表されるアジリジン化合物と、式II


アニリン誘導体とを反応させる。 （もっと読む）

【課題】光学活性な４−アミノ−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン−１−オールの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】光学活性なピロリジン化合物の存在下、３−（３，４−ジクロロフェニル）アクリルアルデヒドとニトロメタンとを反応させて光学活性な３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−ニトロブタナールを得、次いで、該光学活性な３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−ニトロブタナールのホルミル基を還元して光学活性な３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−ニトロブタン−１−オールを得、次いで、該光学活性な３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−ニトロブタン−１−オールのニトロ基を還元することを特徴とする光学活性な４−アミノ−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン−１−オールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】安価で高活性なニトロ基還元用触媒を提供する。
【解決手段】ニトロ基の還元用触媒であって、下記の一般式(I)：


（R¹はn価の有機分子残基、nは1〜6、R²及びR³は1価の有機基、x、y、及びzは1〜4、mは0〜10でデンドリマーの世代数を示す）で表されるアミドアミンデンドリマーとロジウム錯体とが錯形成したアミドアミンデンドリマー・ロジウム錯体を還元することにより得ることができるロジウムナノ微粒子、又は上記アミドアミンデンドリマーとロジウム錯体及び鉄錯体とが錯形成したアミドアミンデンドリマー・ロジウム/鉄錯体を還元することにより得ることができるロジウム/鉄ナノ微粒子を含む触媒。 （もっと読む）

本発明の主題は、アミノアルカノールの新たな誘導体のグループ、より具体的には、[(フェノキシ)アルキル]アミノアルカノール及び[(フェノキシ)アシル]アミノアルカノール、それらを得る方法ならびに神経学的背景を有する疾患または症状の予防、防止及び/または治療に使用される医薬を製造するための、ならびに様々な起源の発作に、さらには辺縁系に、ミオクローヌス発作または音誘発性発作に、精神運動性癲癇に、ならびに神経障害性または炎症性の疼痛を緩和するのに使用される抗痙攣活性のある医薬を製造するためのそれらの使用である。 （もっと読む）

【課題】１、４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼンおよびその塩の製造方法を提供する。
【解決手段】式（I)で表される１、４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼンおよびその生理学上問題のない塩を製造するもので、


（ただし、ｎは０ないし２を、ＨＸは有機酸あるいは無機酸を表す）まず、２−メトキシメチル−４−ニトロフェノールをハロゲンアセトアミドと反応させて２−（２−メトキシメチル−４−ニトロ−フェノキシ）−アセトアミドに変換し、次いで２−メトキシメチル−４−ニトロアニリンに転換し、さらに触媒の作用下に還元することによって式（I)に変換し、ｎが０でない場合には、無機酸あるいは有機酸を用いて酸付加物に変換する。 （もっと読む）

本発明は、第１もしくは第２アルコール、アルデヒドおよび／またはケトンを、水素ならびにアンモニア、第１および第２アミンを含む群から選択される窒素化合物と、二酸化ジルコニウム、銅およびニッケル含有触媒の存在下で反応させることによって、アミンを製造する方法であって、触媒の触媒活性物が、水素で還元される前に、ジルコニウム、銅、ニッケルおよびスズの酸素含有化合物ならびに０．５〜８．０質量％の範囲のコバルトの酸素含有化合物（ＣｏＯとして計算）を含む方法に関する。本発明は、前記種類の触媒にも関する。 （もっと読む）

本発明は、第１もしくは第２アルコール、アルデヒドおよび／またはケトンを、水素ならびにアンモニア、第１および第２アミンを含む群から選択される窒素化合物と、二酸化ジルコニウム、銅およびニッケル含有触媒の存在下で反応させることによって、アミンを製造する方法であって、触媒の触媒活性組成物は、水素で還元される前に、ジルコニウム、銅、ニッケルの酸素含有化合物、０．２〜４０質量％の範囲のコバルトの酸素含有化合物（ＣｏＯとして計算）、０．１〜５質量％の範囲の鉄の酸素化合物（Ｆｅ₂Ｏ₃として計算）および０．１〜５質量％の範囲の鉛、スズ、ビスマスおよび／またはアンチモンの酸素化合物（そのつどＰｂＯ、ＳｎＯ、Ｂｉ₂Ｏ₃またはＳｂ₂Ｏ₃として計算）を含む方法に関する。本発明はさらに、前記種類の触媒にも関する。 （もっと読む）

【課題】ジアリールエーテルの改良された触媒合成法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：Ａｒ−Ｏ−Ａｒ’ （Ｉ）〔式中、Ａｒはアリールまたは置換アリール基であり、かつ、Ａｒ’はアリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリール基である〕のジアリールエーテルを、式（ＩＩ）のアリールまたは式（ＩＩＩ）のアリールオキシ塩：Ａｒ−ＯＨ （ＩＩ） Ａｒ−ＯＲ （ＩＩＩ）〔式中、Ａｒは式（Ｉ）におけるものと同じ意味を有し、そしてＲはアルカリ金属である〕と式（ＩＶ）：Ａｒ’−Ｂｒ （ＩＶ）〔式中、Ａｒ’は式（Ｉ）におけるものと同じ意味を有する〕の臭化アリールまたは臭化ヘテロアリールとを反応させることによって製造する方法であって、この反応を、触媒系としての銅（Ｉ）塩および１−置換イミダゾールの存在下に実施することを特徴とする方法を開示する。 （もっと読む）

様々な遷移金属触媒による炭素−ヘテロ原子および炭素−炭素結合形成反応に使用できる、遷移金属のためのリガンドがここに開示されている。開示された方法は、様々な適切な基質、触媒の回転数、反応条件、および効率を含む、遷移金属触媒による反応の多くの特徴における改善を提供する。例えば、そのような改善は、遷移金属触媒によるクロスカップリング反応において実現される。
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【課題】Ｌ−フェニルアセチルカルビノールオキシムを接触水素化して光学的反対物及びジアステレオマー不純物を実質的に含まない光学活性なＬ−ノルエフェドリンを得るための新規な触媒，これを用いた光学活性なＬ−ノルエフェドリンの製造方法の提供。
【解決手段】 活性化物質としての周期表のIIIＡ族の金属及び促進物質としてのVIＢ族又はVIII族の金属を含有する細かく分割されたニッケル金属を含んでなる水素化触媒，及び，Ｌ−フェニルアセチルカルビノールオキシムを，アルカリ性溶液中で該水素化触媒の存在下に水素化することを含むものである，Ｌ−ノルエフェドリンの製造方法。 （もっと読む）