国際特許分類［C07C213/02］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 同じ炭素骨格に結合しているアミノ基と水酸基，アミノ基とエーテル化された水酸基またはアミノ基とエステル化された水酸基を含有する化合物の製造 (618) | 水酸基またはエーテル化もしくはエステル化された水酸基を含有する化合物からのアミノ基の形成が関与する反応によるもの (208)
国際特許分類［C07C213/02］に分類される特許
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第１級アリルアミン化合物の製法
【課題】アンモニア等価体を不要とし、アンモニアから直接、保護されていない第１級アリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒の存在下、液相で下式（化１）
（式中、Ｒはアルキル基、アルキレン基、又はアリール基を表し、Ｒ１は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、ＸはＯＡｃ又はＯＣＯ２ＣＨ３を表す。）で表されるアリルアセテートまたはアリルカーボネートと、アンモニア（ＮＨ３）とを反応させて第１級アリルアミン化合物を製造する。
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３，３−ジフェニルプロピルアミンモノエステルの高純度の塩基
【課題】３，３−ジフェニルプロピルアミンモノエステルの高純度の塩基、その製造および特に経皮および経粘膜投与のための薬剤としてのその使用を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
［式中、Ａはジュウテリウムまたは水素であり、ＲはＣ１〜６−アルキル、Ｃ３〜１０−シクロアルキルまたはフェニルから選択される基を表し、かつその際、"＊"（星印）により標識されたＣ原子は（Ｒ）−立体配置、（Ｓ）−立体配置またはこれらの混合物として存在していてもよい］の化合物は９７質量％を超える純度を有する遊離塩基として存在する。
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光学活性アミノアルコールの製造方法
【課題】末端アミノ基を有する光学活性１，２−アミノアルコールのより実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の一実施形態では、下記式（１）で表される化合物のオキサゾール部位を還元し、次いでアミノ基の保護基を脱保護することにより下記式（２）で表される化合物を得る。
［式中、Ｒ１は一価の有機基を示し、Ａｒは置換基を有していてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示す。］
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光学活性アリールアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、及び光学活性化合物の製造方法
【課題】不斉合成反応に有用な光学活性アリールアミノホスホニウム塩及び触媒、並びに収率及び立体選択性に優れる光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】光学活性アリールアミノホスホニウム塩の存在下、電子吸引性基により活性化された炭素−炭素不飽和結合への求核付加反応を行い、光学活性化合物を製造する。
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嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子のモジュレーターを作製する方法
本発明は、式１の化合物を調製する方法を提供し、この方法は、カップリング剤の存在下で式２のカルボン酸を式３のアニリンとカップリングさせるステップを含む。さらに別の態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を提供する。さらなる態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を含む医薬組成物を提供する。さらに他の態様では、本発明は、生物学的試料においてＣＦＴＲ活性をモジュレートする方法を提供し、この方法は、前記生物学的試料を本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物と接触させるステップを含む。
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ＧｌｙＴ１阻害剤としてのアミン又はアミノアルコール
本発明は、精神病、記憶及び学習機能障害、統合失調症、認知症、注意欠陥障害又はアルツハイマー病の処置のための医薬の製造のための、式（Ｉ）［式中、置換基は詳細な説明及び特許請求の範囲に記載されている］の化合物の使用に関する。 
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水素移動反応を使用する光学活性化合物の調製の方法
光学活性化合物の調製のための接触法、および所望の製剤原料へのそれらのその後の変換。特に、この方法は、不斉接触還元および水素移動反応を使用する（Ｓ）−３−（１−ジメチルアミノ−エチル）−フェノールの調製に関するものであり、それによってリバスチグミンおよびリバスチグミン酒石酸水素塩などの製剤原料を形成する改良された経路を提供する。 （もっと読む）
直鎖状アミン官能化ポリ（トリメチレンエーテル）組成物
本発明は、直鎖状アミン官能化ポリ（トリメチレンエーテル）組成物、およびこれらの組成物を製造する方法に関する。 （もっと読む）
アミノベンゼン組成物ならびに関連する素子および方法
アリールアミン部分およびフッ素化アルキレンオキシ部分を含む主鎖を含む、架橋されていてもよいオリゴマーおよび/またはポリマーを開示する。オリゴマーもしくはポリマーまたは対応するモノマーより、インク調合物および素子を形成することができる。ドープ組成物を形成することができる。電荷注入層および電荷輸送層を形成することができる。OLEDおよびOPVなどの有機電子素子において安定性の改善を実現することができる。 （もっと読む）
末端アミノ基を有するビニルエーテル誘導体及び製造方法
【課題】置換アミノビニルエーテル誘導体を提供すること。
【解決手段】式（１）
（式中、mは1以上の整数を表し、nは2以上の整数を表す。Ｒ１，Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基を表し、Ｒ１とＲ２が結合し、又はＲ２とＲ３が結合して環を形成していてもよい。Ｒ８及び Ｒ９はそれぞれ独立に、水素原子、アルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、ベンゾイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基を表わす。但し、Ｒ８とＲ９の少なくとも一方が水素原子以外の置換基である。また、Ｒ８とＲ９が結合し、環を形成した構造を有するジカルボニル基、ジスルホニル基であっても良い。）
で示される置換アミノビニルエーテル誘導体
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