国際特許分類［C07C213/02］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 同じ炭素骨格に結合しているアミノ基と水酸基，アミノ基とエーテル化された水酸基またはアミノ基とエステル化された水酸基を含有する化合物の製造 (618) | 水酸基またはエーテル化もしくはエステル化された水酸基を含有する化合物からのアミノ基の形成が関与する反応によるもの (208)
国際特許分類［C07C213/02］に分類される特許
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アミン体の製造方法
【課題】環状カルボジイミド化合物の中間体の製造方法を提供すること。
【解決手段】ハロアレーン骨格をもつ化合物を含有する、特定のニトロ体を、金属触媒および塩基性化合物の存在下で還元させる工程を含む、特定のアミン体の製造方法。
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ビタミンＤ誘導体およびその製造方法
【課題】ビタミンＤ３様作用を有する、新規な２位アミノ置換ビタミンＤ３誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な４位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるビタミンＤ３誘導体、その製造方法、この製造に用いられる光学活性な４位にアミノ置換基を持つ1-オクテン-7-イン誘導体。前記化合物を有効成分として含有する乾癬治療薬。
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トリフルオロビニロキシ−Ｎ−モノアルキルアニリン化合物およびその製造方法
【課題】高分子主鎖両末端の反応部位としてトリフルオロビニロキシアニリン化合物を導入した含フッ素ポリエーテル化合物の低粘度化を達成せしめるトリフルオロビニロキシアニリン化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式〔I〕
(ここで、R1は炭素数1〜3のアルキル基である)で表わされるトリフルオロビニロキシ-N-モノアルキルアニリン化合物、好ましくはトリフルオロビニロキシ-N-モノメチルアニリン。このトリフルオロビニロキシ-N-モノアルキルアニリン化合物は、トリフルオロビニロキシアニリンをN-モノアルキル化する方法、またはトリフルオロビニロキシアニリンの前駆体である(2-ブロモテトラフルオロエトキシ)アニリンをN-モノアルキル化した後、脱FBr化反応する方法によって製造される。
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Ｎ−（（ジヒドロキシアルキル）２−アミノエチル）エタノールアミン類混合物、及びそれを用いた２−ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法
【課題】ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の合成法及原料として、Ｎ−（（ジヒドロキシアルキル）２−アミノエチル）エタノールアミン類混合物を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物と、式（２）の化合物を分子内脱水縮合反応させる方法。
（Ｒは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６）
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柔軟剤組成物
【課題】良好な柔軟性付与効果と吸水性付与効果を両立でき、且つ優れたハンドリング性を示す柔軟剤組成物が提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるビス（ポリアルコキシアルカノール）型の特定の第四級アンモニウム塩（Ｉ）と、一般式（II）で表されるビス（ポリアルコキシアルカノール）型の特定の第四級アンモニウム塩とを、（Ｉ）：（II）＝５０．１：４９．９〜９９．９９：０．０１の重量比で含有する柔軟剤組成物。
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新規ジアミン化合物とその製造方法
【課題】新規なジアミン化合物を提供する。
【解決手段】以下の式（１）に示すジアミン化合物とする。
式（１）におけるＡは、例えば、置換基を有していてもよい２価の脂肪族基（炭素数１０以下）、芳香族基（環の数４以下）である。本発明のジアミン化合物は、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂などの原料あるいは架橋剤として使用できる。
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ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）類の製造方法
【課題】ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）類を高収率かつ高純度で製造する方法を提供する。
【解決手段】ビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）類を、パラジウム触媒の存在下で還元して、ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）類を得る方法において、還元剤に水素を用い、テトラヒドロフラン溶媒中で反応させる。
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アミノアルコール化合物の製造方法
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第４級塩の連続的製造
本発明は、長い保存寿命を有し、及び水中で安定な、高品質の４級塩化されたＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート（ＤＭＡＥＡ・ＭＣＱ）の継続的製造方法を提供する。この方法は、６％未満の水分の存在下に、原料を連続的撹拌タンク反応器に投入することを含む。この低い水分量は、２つの液相の形成を引き起こし、望まれない副反応を防止する。より密度の高い相はＤＭＡＥＡ・ＭＣＱを含み、及びより軽い相は原料を含む。より密度の高い相の液体は、より軽い相が少量混合している位置から取り除かれる。次に、除去された液体は、痕跡量の原料を反応させてＤＭＡＥＡ・ＭＣＱに変換し、及び気体流によって、いかなる原料をも揮散させる。得られる液体は高純度のＤＭＡＥＡ・ＭＣＱである。次いで、製造されたＤＭＡＥＡ・ＭＣＱの、移送及び使用を容易にするために、水が安全に加えられる。 （もっと読む）
モノアミンの製造方法
【課題】基質として１級又は２級の原料モノアミンを用い、この原料モノアミンと、モノアルコールとを反応させて、２級又は３級のモノアミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１級又は２級の原料モノアミンと、モノアルコールとの反応を、３価の鉄化合物（臭化鉄（ＩＩＩ）等）、及び、窒素原子を含むカルボン酸（ピログルタミン酸等）又はそのエステルの存在下に行い、それぞれ、２級又は３級のモノアミンを製造する方法である。反応に際して、更に、１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエン等の脱会合剤を存在させることができる。
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