不飽和第四級アンモニウム塩を、第１容器中、水の存在下で、塩化メチルを化学量論的に過剰な不飽和第三級アミンと反応させることにより、不飽和第四級アンモニウム塩および残留不飽和第三級アミンを含む反応混合物を形成することを含む方法により製造する。この反応混合物は、第２容器に移送され、相分離されることにより、不飽和第四級アンモニウム塩が濃縮された第１画分と、残留不飽和第三級アミンが濃縮された第２画分とを生成する。第２画分の少なくとも一部は、塩化メチルとの反応に使用するために、第２容器から第１容器に再循環される。
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【課題】ガス状のモノアルキルアミンを用いることなく、Ｎ−アルキルアミノフェノールの製造方法を提供する。
【解決手段】下式（I）で表される２価フェノール類と低級アルキルアミンの水溶液とをハロゲン化亜鉛の存在下に接触させる下式（III）で表されるＮ−低級アルキルアミノフェノールの製造方法。




（式中、Ｒ_１は水素原子等を表し、Ｒ_２は炭素数１〜３のアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】２−（４−アミノフェノキシ）−５−アミノビフェニルおよびその誘導体の商業的製造に適したプロセスを提供する。
【解決手段】下記一般式


（式中、置換基Ｘは炭素数１〜６のアルキル基を表し、置換基の数ｎは零または１〜５の整数を表し、２個以上のＸは互いに同一または異なってもよく、Ａはアミノ基等を表す）で表される２‐（４‐ニトロフェノキシ）‐５‐置換ビフェニルまたはその誘導体を還元する。 （もっと読む）

本発明は、水素および触媒の存在下でのカルボニル系化合物とヒドロキシルアルキルアミンとの反応を含む、アルキルアルカノールアミン類の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】１位置換３，５−ジアミノベンゼンを、簡易且つ安全に製造するための方法を提供する。
【解決手段】出発原料として、３，５−ビス（ジアリルアミノ）フェノールを１位置換３，５−ジアミノベンゼンの製造へ使用することによって達成される。 （もっと読む）

本発明によれば、第一アミンであるＮ，Ｎ−ジアルキルビスアミノアルキルエーテルと、第二アミンであるＮ，Ｎ，Ｎ’−トリアルキルビスアミノアルキルエーテルと第三アミンであるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアルキルビスアミノアルキルエーテルの少なくとも一方とを含む混合物から、第一アミンであるＮ，Ｎ−ジアルキルビスアミノアルキルエーテルを分離するための方法が提供され、該分離方法は、（α）ケトンおよびアルデヒドの少なくとも一方と該混合物とを混合して、ケトンおよびアルデヒドの該少なくとも一方と該第一アミンとを反応させる工程、これによりシッフ塩基反応によって第一アミンベースのイミンが得られる；（β）第二アミンまたは第三アミンの該少なくとも一方から第一アミンベースのイミンを分離する工程；および（γ）第一アミンベースイミンの加水分解によって、第一アミンベースイミンから第一アミンを回収する工程；を含む。 （もっと読む）

式（Ｒ^１Ｒ^２ＮＲ^３）_２ＮＲ^４（式中、Ｒ^１とＲ^２のそれぞれは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、およびｎ−プロピル基からなる群から選択され；Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、および−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−からなる群から選択されるアルコキシアルキル基であり；Ｒ^４は、水素、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−プロピル基、および式Ｒ^１Ｒ^２ＮＲ^３を有する基からなる群から選択される）を有する第二アミンまたは第三アミンを得る方法が提供されている。該方法は、（α）Ｒ^１Ｒ^２ＮＲ^３（ＯＨ）とアンモニアとを反応させ、これにより（Ｒ^１Ｒ^２ＮＲ^３）_２ＮＲ^４を含む混合物を得る工程；および（β）前記混合物から（Ｒ^１Ｒ^２ＮＲ^３）_２ＮＲ^４を分離する工程；を含む。 （もっと読む）

【課題】純度の高く、感光材料に好適な２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）プロパンを高収率で得ることができるとともに、触媒の分離除去も容易な２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）プロパンの製造方法を提供することを目的としている。
【解決手段】２，２−ビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパンを、モルホリン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドからなる群から選ばれた少なくともいずれか１種の窒素含有化合物と、炭素数３以下の低級アルコールとの混合溶媒に溶解させた状態で触媒の存在下還元するようにした。 （もっと読む）

【課題】経済性、操作性、および廃液の処理性に優れるとともに、生産物を高純度で得ることができるヒドロキシアルキルアミノフェノール誘導体の製造方法等を提供する。
【解決手段】アミノフェノール誘導体とクロロ炭酸クロロアルキルとをアルコール性のヒドロキシ基を有する溶媒中で反応させて対応するカルバマート誘導体を製造した後、該カルバマート誘導体を水酸化アルカリで処理することによる、下式で表されるヒドロキシアルキルアミノフェノール誘導体の製造方法。


（式中、Ｒ１は水素原子、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基等を表し、Ｒ２は水素原子、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基等を表し、Ｒ３は水素原子、又はＣ１−Ｃ２のアルキル基を表し、Ｒ５はＣ２−Ｃ６のヒドロキシアルキル基を表す。ここで、Ｒ１、Ｒ２、及びアミノ基は、互いに重複することなくヒドロキシ基に対してオルト、メタ、又はパラの位置にある。） （もっと読む）

【課題】ＭＣＭ−４１などの金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ触媒を用いるニトロ化合物の水素還元方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素を媒体にし、更に、二酸化炭素を媒体にした場合に最適化された金属ナノ粒子担持メソポーラスシリカ担持触媒を触媒として用いることで、有害な有機媒体を使用することなく、温度範囲０℃以上、２００℃以下の低温条件で、水素還元により、各種ニトロ化合物からアミン化合物を製造することから成るアミン化合物の製造方法。
【効果】安全な、二酸化炭素を媒体とし、有機媒体を用いることなく、低温で、高効率に、しかも、廃棄物を低減化することを可能とする低環境負荷プロセスで、ニトロ化合物からアミン化合物を合成する新しいアミノ化合物の製造技術を提供することができる。 （もっと読む）