式(I)(式中、nは、1または2であり;mは、0、1または2であり;pは、0、1、2、3、4、5、6、7または8であり;vは、2または3であり;Aは、アリールまたはヘテロアリールであり;Zは、O、SまたはNR₈であり;Yは、水素、アリール、ヘテロアリール、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆シクロアルキルからなる群から選択され;Rは、水素、ヒドロキシル、-OCF₃、CF₃、C₁〜C₈アルキル、C₁〜C₈アルキルオキシ、C₁〜C₈アルキルチオ、ハロゲンおよび-Z-(CH₂)_P-Aからなる群から選択され;R₁は、C₁〜C₄アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、CF₃、ヒドロキシ置換C₁〜C₄アルキル、ヒドロキシ置換C₃〜C₆シクロアルキルおよびNHR₅(R₅は、C₁〜C₃アルキルまたはC₃〜C₆シクロアルキルである)からなる群から選択され;R₂は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルオキシ、OCF₃、CF₃、ヒドロキシルおよびハロゲンからなる群から選択され;R₃は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルオキシ、OCF₃、CF₃、ヒドロキシルおよびハロゲンからなる群から選択され;RとR₃は、結合して-O-(CH₂)_V架橋を形成し、それらが結合している炭素原子と一緒になって、5員または6員の複素環系を表していてもよく;R₄は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルオキシ、OCF₃、CF₃、ヒドロキシルおよびハロゲンからなる群から選択され;R₆は、水素およびC₁〜C₆アルキルからなる群から選択され;R₇は、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルキルオキシ、OCF₃、CF₃、ヒドロキシルおよびハロゲンからなる群から選択され;R₈は、水素およびC₁〜C₄アルキルからなる群から選択される)の新規なメラトニンリガンドまたは医薬として許容されるその塩。

（もっと読む）

本発明は、ホスフェートの結合に関連して、例えば、水の精製及び腎臓透析システムにおいて有用な合成リセプター、生成物及び方法に関する。 （もっと読む）

ポリアミン、ポリアミン／グアニジノ、およびポリアミン／ビグアニド化合物が開示される。当該化合物は、抗癌および抗寄生虫処置に有用である。当該化合物は、酵素リジン特異的デメチラーゼ１の阻害物質としても有用である。
（もっと読む）

式（Ｉ）の新しい二環式誘導体。式中、種々の置換基の意味は明細書本文中に開示されている。これらの化合物は、ｐ３８キナーゼ阻害剤として有用である。

（もっと読む）

本発明は、式(I)の置換アダマンタン化合物、その医薬組成物、それらの製造方法ならびにスフィンゴシンキナーゼの阻害方法および過剰増殖性疾患、炎症性疾患または血管新生性疾患の治療方法または予防方法に関する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物において、疼痛など、ＶＲ１受容体の過剰活性化に起因する疾患状態の治療に有用である。本発明はまた、上記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化１】

（もっと読む）

式Ｉの１−アシルアミノ−２−ヒドロキシ−３−アミノ−ω−アリールアルカン、およびその塩は、レニン阻害能力を持ち、抗高血圧性の、医学的活性成分としての使用が可能である。本発明は、非ペプチド性で、低分子量のレニン阻害剤に関する。血圧調整の範囲を超えた適応症、すなわち、組織のレニン−キマーゼ系が活性化されてもたらすと考えられる、局所機能の病理・生理的変化、例えば、腎臓、心臓、および血管の再構成、アテローム硬化症、および狭窄症再発をもたらす適応症において活性を示す、経口的に活性なレニン阻害剤が記載される。

（もっと読む）

【課題】本発明の課題は、広い視野角を有し、かつ光り抜けのない良好な配向性を有する液晶表示素子を提供することであり、そのために必要な特性を充足できる液晶配向膜材料として有用な新規なフェニレンジアミンを提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表されるフェニレンジアミン。式（１）において、ベンゼン環へのアミノ基の結合位置は任意であり、Ｘは−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^１ＣＯ−または−ＣＯＮＲ^１−であって、Ｒ^１は水素または１〜１０個の炭素原子を有するアルキルであり、そしてＷは１価の有機基である。

（もっと読む）

本発明は、新規の式（Ｉ）の置換ベンジルオキシ−フェニルメチルアミド誘導体、それらの製造方法、および医薬におけるそれらの使用、特に冷メントール受容体１（ＣＭＲ−１）活性に関連する疾患の予防および処置、特に、泌尿器科の疾患または障害、例えば排尿筋過活動（過活動膀胱）、尿失禁、神経因性排尿筋過活動（排尿筋反射亢進）、特発性排尿筋過活動（排尿筋不安定）、良性前立腺肥大症、および下部尿路症状；慢性疼痛、神経因性疼痛、術後疼痛、リウマチ性関節炎疼痛、神経痛、神経障害、痛覚過敏、神経損傷、虚血、神経変性、卒中および炎症性障害、例えば喘息および慢性閉塞性肺（または気道）疾患（ＣＯＰＤ）の処置のためのものに関する。
【化１】

（もっと読む）

構造：
【化１】


［ＺはＣＯＮＲ^１Ｒ^２またはＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２であり、ここでＲ、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｚ、ＡおよびＢは本明細書で定義する］を有するグルココルチコイド受容体修飾物質である新規な非ステロイド化合物で、肥満症、糖尿病、炎症および免疫障害のようなグルココルチコイド受容体アゴニストまたはアンタゴニスト治療が要求される疾患の治療に有用な化合物を提供する。
（もっと読む）