国際特許分類[C07C247/10]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | アジド基を含有する化合物 (63) | 炭素骨格の非環式炭素原子に結合するアジド基をもつもの (36) | 不飽和のもの (8) | 環を含有するもの (6)
国際特許分類[C07C247/10]に分類される特許
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シタグリプチンの製造方法、およびこれに用いられる中間体
DPP−IV(ジペプチジルペプチターゼIV)阻害剤として、2型糖尿病の治療に有用なシタグリプチンの新規で簡易かつ低コストな製造方法、およびシタグリプチンの製造に用いられる主要な中間体である。 (もっと読む)
糖脂質誘導体及びその製造法並びにそれらの合成中間体及びその製造法
【課題】スフィンゴシン塩基部分の置換基が炭素鎖の短いアルキル基、置換もしくは非置換のシクロアルキル基等である新規な糖脂質誘導体及びそれらを経済的に量産する効率的な製造方法並びにこれらの化合物を製造するために有用な中間体の提供。
【解決手段】式(I):
(式中、R3は置換もしくは非置換の炭素数1〜7の鎖状アルキル基、置換もしくは非置換のシクロアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のアラルキル基を示し、R8は置換もしくは非置換の炭素数1から35のアルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のアラルキル基を示す)で表される糖脂質誘導体を化学的に合成する。
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キラルなイリジウムアクア錯体およびそれを用いた光学活性ヒドロキシ化合物の製造方法
【課題】保存安定性が良好で、容易に製造でき、また不斉移動水素化反応においてより高い収率や立体選択性が達成できる、新規なキラルなイリジウムアクア錯体を提供する。
【解決手段】
(式中、Ra、Rb、Rc、RdおよびReは、同一または異なって、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフェニル基を示し、R1およびR2は、同一または異なって、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基であるか、またはR1およびR2が一緒になって環を形成する置換基を有していてもよいC3−4直鎖アルキレン基を示し、R3は、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示し、R4は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示す。)で表されるイリジウムアクア錯体及びそれを用いた光学活性ヒドロキシ化合物の製造方法。
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医薬化合物
本発明は、(S)2−アミノ−1−(4−クロロ−フェニル)−1−[4−(1H−ピラゾール−4−イル)−フェニル]−エタノールを含む組成物であって、(R)2−アミノ−1−(4−クロロ−フェニル)−1−[4−(1H−ピラゾール−4−イル)−フェニル]−エタノールを実質的に含まないか、または(S)エナンチオマーが大半を占める(S)および(R)エナンチオマーの混合物を含む組成物を提供する。また(S)2−アミノ−1−(4−クロロ−フェニル)−1−[4−(1H−ピラゾール−4−イル)−フェニル]−エタノールの調製方法、新規な製造中間体、および当該製造中間体の製造方法も提供される。 (もっと読む)
新規ナフタレン化合物、その製造法、およびそれを含有する薬学的組成物
【課題】メラトニン作動性レセプターに関係する薬理学的特性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式(I)(R1は、基R4またはNHR4を表して、R4は明細書に記載されたとおりであり;R2は、置換された直鎖または分岐鎖C1〜C6アルキル基を表し;R3は、水素もしくはハロゲン原子、あるいは直鎖もしくは分岐鎖C1〜C6アルキル基、または直鎖もしくは分岐鎖C1〜C6アルケニル基を表す)で示される化合物。
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フォスファゼン塩基を用いるケイ素化求核剤の触媒的活性化法
【課題】 有害な重金属類を用いることなく、環境に対してより害の少ない有機触媒を用いて、効率よく医薬品の合成中間体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 有機ケイ素化求核剤に、フォスファゼン塩基を有機溶媒中で作用させることにより、有機ケイ素化求核剤の水素−ケイ素、炭素−ケイ素、酸素−ケイ素、窒素−ケイ素結合を活性化する。さらに、この相互作用を触媒的に利用することにより、求核置換および求核付加反応を行い、医薬品の合成中間体である置換ベンゼン誘導体、置換芳香族へテロ環化合物を合成する。
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