【課題】
本発明の目的は、調製及び取り扱いが容易で比較的安価に調達できるルテニウム錯体を触媒として用い、水素雰囲気下でアミドからアルコールとアミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、次の一般式（１）
ＲｕＸＹ（ＣＯ）（Ｌ） （１）
（一般式（１）中、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよくアニオン性配位子を表し、Ｌは２つのホスフィノ基と−ＮＨ−基を有する３座アミノジホスフィン配位子を表す。）
で表されるルテニウムカルボニル錯体を触媒として使用し、水素雰囲気下で、アミド化合物からアルコール及び／又はアミンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】第１級アルコールを二量化し、炭素鎖が伸長したアルコールを製造する方法において、単位触媒量当たりの目的化合物の生成量に優れ、且つ、優れた収率で目的化合物を製造することができるアルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のアルコールの製造方法は、第１級アルコールを、イリジウム触媒とパラジウム触媒の併存下、且つ、塩基の存在下、二量体化させ、炭素鎖が伸長したアルコールを得ることを特徴とする。イリジウム触媒とパラジウム触媒は、それぞれ担体に担持した形態で使用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】イソバレルアルデヒドを水素化する際に蒸留分離が困難な副生成物の生成を十分に抑制し、それとともにイソアミルアルコールを高選択率で、かつ高収率で簡便に得ることを可能とする方法を提供する。
【解決手段】イソバレルアルデヒドを水素化触媒の存在下で水素化することによってイソアミルアルコールを製造する方法において、ラネーニッケル触媒を使用し、所定の濃度範囲でイソバレルアルデヒドの水添反応を行う。 （もっと読む）

式Ｉの散在性分岐鎖脂肪酸及び散在性分岐鎖脂肪酸の誘導体の新規混合物が本明細書に開示される。洗浄組成物（例えば、台所用（dishcare）、洗濯、硬表面洗浄剤、）及び／又はパーソナルケア組成物（例えば、皮膚清浄剤、シャンプー、毛髪コンディショナー）におけるこれらの混合物の使用法が更に開示される。式Ｉの（式中、各Ｒ^１が独立して、Ｈ又はＣＨ_３であるが、但し、１、２、又はＲ^１が、ＣＨ_３であり、ｍが、１又は２であり、ｎが、３、４、５、６、７、８、又は９であり、ｐが、１、２、３、４、５、６、７、又は８であり、ＹはＣＨ_２であるか、又は存在しないが、但し、（ａ）ＹがＣＨ_２であるとき、Ｚが、ヒドロキシル、アルコキシル、サルフェート等からなる群から選択され、（ｂ）Ｙが存在しないとき、Ｚが、カルボン（caroxylic）酸、カルボン酸塩（caroxylate）等からなる群から選択される。特に、分岐鎖基（複数可）は、炭化水素鎖の偶数位置から懸垂したメチルである。これらは、プロピオニル−ＣｏＡカルボキシラーゼ及び／又はメチル−マロニル−ＣｏＡムターゼを発現するように操作された、細胞を培養することによって生成される。

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【課題】Ｎ-[Ｎ-(３,３-ジメチルブチル)-１-α-アスパルチル]-Ｌ-フェニルアラニン＝１−メチルエステル(ネオテーム)を製造するために有用な原料である３,３-ジメチルブタナールの改良製造法の提供。
【解決手段】中間体である３,３-ジメチルブタノールを、１）イソブチレン、エチレンおよび鉱酸を反応させて得た３,３-ジメチルブチルエステルを加水分解するか、また、２）３,３-ジメチルブタン酸またはそのエステルを還元剤と接触させるか、あるいは３）１-ハロ-３,３-ジメチルブタン、および１-アシロキシ-３,３-ジメチルブタンからなる群から選ばれる基質を加水分解するかにより得て、さらに該アルコールを触媒的脱水素化する。 （もっと読む）

本発明は水性生体変換（Biotransformation）培養液からのアルカノールの単離方法であって、a)水性生体変換培養液からのアルカノール／水共沸混合物の蒸留によって、共沸混合物が不均一共沸混合物である場合には更に共沸混合物の相分離および水相の分離によって第1のアルカノール相を得、b)(i)抽出剤として溶媒を用いる第1のアルカノール相の液／液抽出、または(ii)添加溶剤としての溶媒の存在下での第1のアルカノール相の共沸乾燥、によって第2のアルカノール相を得、そしてc)第2のアルカノール相を分別蒸留して純粋なアルカノール画分を得る、方法に関する。生体変換培養液は、例えばアルコールデヒドロゲナーゼの存在下でアルカノールを還元することによって得られる。本方法は、生体変換培養液中の目的の生成物の深刻な希釈にも対応し、有機溶媒による抽出時に長期の相分離を起こすこともない。 （もっと読む）

本発明は、ゲルベ反応に関連してアルコールを二量体化するための方法であって、１分子あたり２〜７２個の炭素原子および１〜３個のＯＨ基を有する１種以上のアルコール（Ａ）を、（ａ）塩基（Ｂ）、（ｂ）カルボニル化合物（Ｃ）および（ｃ）金属ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウムおよび白金の群から選択される水素化触媒（Ｈ）（ここで、該金属は元素状態で存在しなければならない）の存在下で反応させ、ただし、該アルコール（Ａ）は少なくとも１個の第一級または第二級ＯＨ基を有し、かつ少なくとも１個の水素原子を置換基として有する炭素原子が第一級または第二級ＯＨ基を有する炭素原子に直接に隣接する、方法に関する。 （もっと読む）

【課題】特定の二重結合を有する化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】下記工程を含む式（ＩＩＩ）の製造方法。工程（Ａ）：式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）で表される化合物と、水素とを反応させて反応液を得る工程。工程（Ｂ）：水素化触媒を除去して、水素化触媒除去液を得る工程。工程（Ｃ）：脱水触媒の存在下、式（ＩＩＩ）で表される二重結合を有する化合物を得る工程。


［式中、Ｒ^１は、炭化水素基を表す。］


［式中、Ｒ^２は、芳香環を含む炭化水素基を表す。］


［式中、Ｒ^３は、アルキル基等を表す。］ （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのデカノールを、少なくとも１つのデセナールの水素化によって製造するための方法に関し、その際、第１の水素化は、液相中で固体の第１の触媒で行なわれ、この場合第１の触媒は、銅およびニッケルを含有する。本発明は、長い運転時間後であってもデセナールを高い収率でデカノールへと水素化する、冒頭に記載された上位概念の方法を記載するという課題に基づくものである。殊に、水素化搬出物中の未反応のデセナールの含量は、１５００ｐｐｍ未満であるべきである。この課題は、水素化を二段階で行ない、すなわち第１の工程で自体公知の方法で、銅、ニッケルおよび場合によりクロムおよび／または酸化バリウムを含有する触媒で行ない、それに続いて第２の工程で、銅不含、クロム不含およびニッケル不含でなければならない別の触媒で行なうことによって解決される。 （もっと読む）