国際特許分類[C07C311/48]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | スルホン酸アミド,すなわちスルホン酸基の単結合で結合している酸素原子がニトロまたはニトロソ基の一部でない窒素原子で置き換えられている化合物 (1,284) | スルホン酸アミド基の窒素原子がさらに他の異種原子に結合しているもの (126)
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窒素原子に結合しているもの (20)
国際特許分類[C07C311/48]に分類される特許
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イオン性液体組成物及びそれを含む電気化学デバイス
【課題】二次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、色素増感太陽電池等の電気化学デバイスの電解質、電解液として有用なイオン性液体を提供する。
【解決手段】N,N−ジアルキルピロリジニウムカチオンとビス(フルオロアルキルスルホニル)イミドアニオンとの塩化合物(1)、及びN,N−ジアルキルピロリジニウムカチオンとZ−との塩化合物(2)[Zはトリフルオロメタンスルフェート、トリフルオロメタンカルボキシレート、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、ビス(ペンタフルオロエタンスルホニル)イミド、テトラフルオロボレート、及びヘキサフルオロホスフェートからなる群より選ばれる1種又は2種以上のアニオンである。]で表される化合物(B)を含有してなるイオン性液体組成物[ただし、化合物(A)と化合物(B)は同一ではない]。
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ピリジニウム塩
【課題】 環境の変化、特に湿度に対して比較的安定した導電性を樹脂に付与できる新規なピリジニウム=ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミダート塩を提供すること。
【解決手段】 式(1)で表されるピリジニウム=ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミダート塩に関する。式(1):
【化1】
[式中、Rは炭素数5〜20の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基(但し、炭素数8のアルキル基は除く)を示し、R1は炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。]
【図面】 なし
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感光性組成物及び該感光性組成物を用いたパターン形成方法
【課題】IC等の半導体製造工程、液晶、サーマルヘッド等の回路基板の製造、さらにその他のフォトファブリケーション工程などに使用される感光性組成物、及び該感光性組成物を用いたパターン形成方法であり、PEB温度依存性、ラインエッジラフネスが改善された感光性組成物及び該感光性組成物を用いたパターン形成方法を提供する。
【解決手段】特定構造の化合物を含有する感光性組成物及び該感光性組成物を用いたパターン形成方法。
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高光学活性のキラルイオン性液体
本発明は、高光学活性キラルイオン性液体の使用、特にガスクロマトグラフィー用、および反応溶媒としての使用に関する。特定の高光学活性キラルカチオン性液体が、高光学活性キラルアニオン性液体の種類と同様に記載される。 (もっと読む)
チロシンホスファターゼの三置換窒素調節物質
タンパク質チロシンホスファターゼ、例えばPTP-1Bの活性を変調させる化合物、組成物および方法が提供される。1つの態様において、化合物はN,N-ジベンジルアリールスルホンアミドである。 (もっと読む)
グアニジニウム塩の製造方法
本発明は、式(1)
式中、置換基Rは、請求項において示した意味を有し、A−は、スルホン酸、アルキルもしくはアリール硫酸、硫酸水素、イミド、メタニド、カルボン酸、リン酸、ホスフィン酸、ホスホン酸、ホウ酸、チオシアン酸、過塩素酸、フルオロケイ酸または硝酸である、
で表されるグアニジニウム塩を製造するための2段階方法およびこの方法からの中間体化合物に関する。
【その他】本件の発明者の一人である「イグナティフ,ニコライ(ミコラ)」の氏名につき、WO国際公開パンフレット 2005/075413には「イグナティフ,ニコライ」と記載されていますが、正しくは本国内書面に記載されているとおり「イグナティフ,ニコライ(ミコラ)」であり、国際段階の願書上の住所と不一致を生じていたところ、それに対する手続がなされなかったために生じたものであります。該国内書面における氏名は正しい表記であり、補正を要しないものでありますので、ここに説明致します。
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