本発明は、接触水素化の分野に関し、特に、ケトン、アルデヒド及びエステル又はラトンを、それぞれアルコール又はジオールへ還元するための水素化方法における特別なルテニウム触媒又はプレ触媒の使用に関する。前記触媒は、型（Ｎ−Ｎ）のリガンド及び型（Ｐ−ＰＯ）のリガンドを含むルテニウム錯体である。 （もっと読む）

【課題】美白剤として有用なチロシナーゼ阻害活性のあるビアリール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２位の水酸基を所定の保護基で保護し、５位をホウ素化した６−メトキシ安息香酸メチル誘導体と、２位および４位の水酸基を所定の保護基で保護した６−メチルベンジルブロマイド誘導体とを反応させた後、脱保護して、


で表されるビアリール化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、金属含有有機シリカ触媒、及び金属触媒による反応における、それらの使用に関する。本発明は、（ｉ）ケイ素源と加水分解作用のある溶媒とを混合すること；（ｉｉ）１つ又はそれ以上の金属触媒又はそれらの前駆体を加えること；（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）の混合物を縮合触媒で処理すること、及び（ｉｖ）随意に、工程（ｉｉｉ）で得られた混合物を、前記金属触媒に必要な酸化レベルを与えるように、１つ又はそれ以上の還元剤又は酸化剤で処理することを含有してなる、金属含有有機シリカ触媒を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 有機ホウ素化合物を経由するフルオロナフトール誘導体の製造において、リチオ化工程でのビナフチル誘導体の生成を抑え、極低温条件を必要としないリチオ化及びホウ素化工程を開発し、高品質かつ生産性に優れたフルオロナフトール誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 フルオロナフタレン誘導体及びホウ酸エステルの混合物を、リチウムジアルキルアミドと反応させ、加水分解した後に、酸化することによるフルオロナフトール誘導体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 １−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２４）から医薬および農薬の中間体に有用なフロロアクリル酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ＨＣＦＣ−１２４と、下記式（ＩＩＩ）の化合物とを、リチウム化合物（ＩＶ）（Ｒ^４−ＳＯ_２−Ｃｌ）またはカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを含む反応液中で反応させる工程１；
【化１】


（Ｒ^１、Ｒ^２は、Ｈ、アルキル基、低級アルケニル基、アリール基、アル低級アルキル基、アル低級アルケニル基、複素環基で、Ｒ^１、Ｒ^２は、結合して−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｎ：２〜５）を形成してよい。）
工程１の生成物と前記リチウム化合物（ＩＶ）またはスルホニウムクロリド（ＶＩ）（Ｒ^４−ＳＯ_２−Ｃｌ）を反応させる工程２；
および
工程２の反応生成物を加水分解する工程３
からなるフロロアクリル酸誘導体またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学純度の高い（１Ｒ，２Ｒ）−１−アシロキシ−３−シクロアルケン又は（１Ｓ，２Ｓ）−３−シクロアルケン−１−オールの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＲＲ−１）及び下記一般式（ＳＳ−１）：


［式中、ｎは１〜８の整数であり、Ｘは置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアリールメチル基又は置換基を有してもよい複素芳香環基である。］で示されるラセミ体をリパーゼ又はエステラーゼの存在下でカルボン酸エステルからなるアシル化剤と反応させて、トランスエステル化により、分割する工程を有する（１Ｒ，２Ｒ）−１−アシロキシ−３−シクロアルケン又は（１Ｓ，２Ｓ）−３−シクロアルケン−１−オールの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、癲癇及び関連疾患の治療に有用なベンゾ−融合へテロアリール誘導体の調製プロセスを目的とする。本発明は、更に、ベンゾ−融合へテロアリール誘導体の合成における中間体の調製プロセスを目的とする。
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【課題】 本発明は、溶媒中、塩基、相間移動触媒存在下、ペルフルオロアルキルシラン類とアルデヒド化合物を反応させることを特徴とする光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法を提供する。

【解決手段】 溶媒中、塩基（４）、（５）もしくは（６）と
光学活性相間移動触媒（７）もしくは（８）の存在下、一般式（１）
Ｒ^１ＣＨＯ （１）
で示されるカルボニル化合物を、一般式（２）
Ｒ_ＦＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４ （２）
で示されるペルフルオロアルキルシラン類と反応させ、一般式（３）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４）Ｒ^１ （３）
で示されるペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体、または脱シリル化した一般式（４）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＨ）Ｒ^１ （４）
で示される光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法。
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【課題】 本発明は、界面活性剤として好適に使用することができ、生体蓄積性の低いフルオロエーテルカルボン酸の原料として有用なフルオロエーテルアルコールの新規製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）
Ｒｆ^１ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｒｆ^１は部分または全部フッ素置換されたエーテル酸素原子を含んでも良いアルキル基を表す。）で表されるフルオロエーテルアルコールを製造する方法であって、下記一般式（ＩＩ）
Ｒｆ^１ＯＣＦ＝ＣＦ_２ （ＩＩ）
（式中、Ｒｆ^１は上記と同じ。）で表されるフルオロアルキルビニルエーテルをフッ化水素の存在下にホルムアルデヒドと反応させる工程を含むことを特徴とするフルオロエーテルアルコールの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】安価で取扱いの容易な水素化ホウ素金属を用いたアルコキシカルボニルエチルエーテル化合物の還元において、副反応を抑制して効率的に３−ヒドロキシプロピルエーテル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】アルコキシカルボニルエチルエーテル化合物を、水素化ホウ素金属を用いて還元して３−ヒドロキシプロピルエーテル化合物を製造する方法であって、該還元反応を６５℃以下の温度で行う３−ヒドロキシプロピルエーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）