ＧＰＢＰ活性を阻害し、抗体媒介性の疾患、薬剤耐性の癌、炎症、タンパク質のミスフォールディングおよびＥＲストレスを媒介とした疾患、およびアポトーシス変異の治療に有用である式（Ｉ）の化合物が開示される。
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本発明は、新規なアシルピペラジノン化合物、該化合物及びそれに使用される中間体の製造方法、該化合物の抗菌薬剤としての使用、及び該化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】感光性レジストの原料として有用なビス（ヒドロキシホルミルフェニル）化合物及びそれから誘導される多核ポリフェノール化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（７）で表される多核ポリフェノール化合物。


代表的な化合物としては、２，６−ビス｛（３−ホルミル−４−ヒドロキシフェニル）メチル｝−４−フェニルフェノール，２，６−ビス｛（３−ホルミル−４−メトキシカルボニルメトキシフェニル）メチル｝−４−フェニル−１−メトキシカルボニルメトキシベンゼンなどが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】高感度、高解像度であり、溶媒への溶解性も高いフォトレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される環状化合物。


式中、Ｒは環状アルコキシカルボニルアルコキシカルボニルアリーレン基等を表し、Ｒ^１は環状アルコキシカルボニルアルキル基等を表し、Ｒ^２は水素原子等を表す。 （もっと読む）

【課題】カルボキシル基を有するカリックスレゾルシナレン化合物を、少ない反応工程で得られる製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒下、下記式（１）で表わされるアルデヒド化合物と、下記式（２）で表わされる芳香族化合物を縮合反応させる工程を含む、下記式（３）で表わされる環状化合物の製造方法。
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本発明は、式Ｉ


〔式中、各部分は明細書に記載する通りである。〕
の化合物の使用および主にその新規化合物に関し、これは、ファルネシルピロホスフェートシンターゼモジュレーターとして、そして例えば増殖性疾患の処置に有用である。
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【課題】美白剤として有用なチロシナーゼ阻害活性のあるビアリール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】２位の水酸基を所定の保護基で保護し、５位をホウ素化した６−メトキシ安息香酸メチル誘導体と、２位および４位の水酸基を所定の保護基で保護した６−メチルベンジルブロマイド誘導体とを反応させた後、脱保護して、


で表されるビアリール化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 １,４-ビス（３，４−ジメチルフェノキシ）ベンゼンを、分子状酸素を用いて酸化して１,４-ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン及びその二無水物を得る方法において、工業的に実施可能な安全な方法であって、高品質のこれら化合物を得る方法を提供すること。
【解決手段】 １,４-ビス（３，４−ジメチルフェノキシ）ベンゼンを、重金属化合物と臭素化合物からなる酸化触媒の存在下、酢酸と無水酢酸の混合溶媒中で、分子状酸素により酸化した後、１,４-ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンを単離することなく、反応液にさらに無水酢酸を添加して１,４-ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物を製造する方法。
本発明はさらに、かく得られた二無水物を加水分解して１,４-ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンを製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の製造方法において、副生物を除去し、選択的に未反応の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸を回収する方法を提供すること。
【解決手段】以下の（１）〜（４）の工程を含む６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の製造方法において、工程（３）で得られる第一母液に、第一母液中に含まれる６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフトエ酸のアルカリ金属塩１モルに対してアルカリ土類金属として０．２５〜２．５モルのアルカリ土類金属塩を加えて沈殿を生成さること、第一母液より沈殿を除去して得られる第二母液を酸性化して６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸を析出させること、および、析出した６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸を分離することを含む、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸の回収方法を提供する：
（１）６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸と塩基性アルカリ金属化合物を反応させて６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸のジアルカリ金属塩の水溶液を調製する工程、
（２）６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸のジアルカリ金属塩の水溶液と、１，２−ジハロゲン化エタンを反応させ、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸のアルカリ金属塩を調製する工程、
（３）工程（２）における反応液を、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸のアルカリ金属塩と第一母液とに分離する工程、および、
（４）工程（３）で得られた６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸のアルカリ金属塩を酸と反応させ、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸とする工程。 （もっと読む）

【課題】アルカリ金属含有量の少ない、高純度の６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸のアルカリ金属塩を、脂肪族カルボン酸中で、０〜３００℃に保持することを含む、６，６’−（エチレンジオキシ）ビス−２−ナフトエ酸の製造方法を提供する。 （もっと読む）