【課題】溶媒溶解性が良好で、配向制御能や光学特性に優れる重合性化合物及び重合性組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性化合物、及び該重合性化合物を含有する重合性組成物。


（一般式（１）中、Ｍ¹及びＭ²は各々独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｘ¹及びＸ²は、各々独立して直接結合又は分岐を有してもよい炭素原子数１〜１０のアルキレン基、アルキレンオキシ基若しくはアルキレンオキシカルボニルオキシ基を表し、Ｘ³は分岐を有してもよい炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表し、Ｙ¹及びＹ²はエステル結合等を表し、環Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは２，６−ナフチレン等の環構造を表す。） （もっと読む）

【課題】硬度及び耐熱性等に優れ、更に光学特性にも優れる重合体が得られる重合性化合物及び重合性組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性化合物。


（式中、Ｘ¹〜Ｘ³は、各々独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｙは、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ又は−ＯＣＯＲ等を表し、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は６員環を表し、環Ａ及び環Ｂは、縮合環又は６員環の環構造を表し、少なくとも一つは縮合環であり、Ｌ¹〜Ｌ³は、各々独立して−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−等を表す。 （もっと読む）

【課題】スメクチック相に転移可能な、光学材料の作製に有用な化合物の提供。
【解決手段】Ｑ¹−ＳＰ¹−Ｘ¹−Ａ¹−Ｂ¹−Ｃ¹−Ｄ¹−Ｙ¹−Ｌ−Ｙ²−Ｄ²−Ｃ²−Ｂ²−Ａ²−Ｘ²−ＳＰ²−Ｑ²（式中、Ｑ¹及びＱ²は重合性基を表し；ＳＰ¹及びＳＰ²はスペーサー基を表し；Ｘ¹、Ｘ²、Ｙ¹及びＹ²は連結基を表し；Ｌは原子数４以上の鎖状構造を含むスペーサー基を表し；Ａ¹、Ａ²、Ｂ¹、Ｂ²、Ｃ¹、Ｃ²、Ｄ¹及びＤ²は式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ：


式中、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは置換基を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃは０〜４の整数を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃが２以上の整数である場合、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは同一であっても異なっていてもよい；から選ばれる二価基を表す。但し、Ａ¹、Ｂ¹、Ｃ¹及びＤ¹のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基であり、Ａ²、Ｂ²、Ｃ²及びＤ²のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基である）で表される化合物。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質フォールディング障害を治療するための化合物および方法に関する。特定の実施形態において、本発明は、アルツハイマー病、タウオパシー、脳アミロイド血管症、びまん性レビー小体病、認知症、ハンチントン病、プリオン性海綿状脳症等の神経変性疾患を治療するための化合物および方法に関する。本発明はさらに、タウタンパク質、Ａβプロテイン、またはα−シヌクレインタンパク質の凝集を阻害する化合物、方法および医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】使用されるポリマーのモノマー、オリゴマーおよび／またはプレポリマーおよび液晶混合物を含有するこのタイプのＰＤＬＣシステム及びこれらＰＤＬＣシステムの前駆体を提供する。
【解決手段】式ＩＩＩの反応性のある液晶性化合物。
Ｒ¹−Ｐ−Ｘ−Ａ³−Ｚ−Ａ⁴−Ｒ² ＩＩＩ
具体的には、例えば下記構造式で表される化合物が例示される。
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【課題】カンノビノイド・レセプターの活性化が役割をもつか、または関与する疾患または症状の処置または予防用医薬を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ＸはＳ、Ｓ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)_２、Ｓ(Ｏ)_２ＮＨ、Ｐ(Ｏ)(ＯＣＨ_３)、Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)、ＮＨ、Ｎ(ＣＨ_３)、ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)Ｏ、ＮＨＣ(Ｏ)、ＣＨ(ＯＨ)、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＮＨまたはＣ(＝ＮＨ)を示し；Ｒ^１はアリールまたはヘテロアリールを示し；Ｒ^２は水素、ＯＲ^４またはＮＲ^５Ｒ^６を示す；その他の可変部は明細書に定義のとおりである。）
で示されるナフタレン誘導体の提供により、解決される。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）
【化１】


式中、
Ｒ_１およびＲ_２は、互いに独立に、水素、任意置換のＣ_１〜１０アルキル、任意置換の‐ＣＯ‐（Ｃ_１〜１０アルキル）、任意置換のＣ_３〜１０シクロアルキル、任意置換の‐ＣＯ‐（Ｃ_３〜１０シクロアルキル）、任意置換のＣ_２〜１０アルケニル、任意置換の‐ＣＯ‐（Ｃ_２〜１０アルケニル）、任意置換のアリール、および任意置換の‐ＣＯ‐アリールから選ばれるか、Ｒ_１とＲ_２とは一緒になって、任意置換の飽和または不飽和Ｃ_１〜１０アルキリデン基または任意置換の飽和または不飽和Ｃ_３〜１０シクロアルキリデン基を表すか、あるいはＲ_１とＲ_２とは、Ｒ_１とＲ_２とが結合している炭素原子と一緒になって、３、４、５、６、７または８の環炭素原子、および１、２または３の、Ｏ、ＮおよびＳから選ばれた任意選択の環ヘテロ原子を含む任意置換の飽和または不飽和有機環を表し、
Ｒ_３は、Ｒ_１およびＲ_２のどちらかと同じであっても異なっていてもよく、任意置換のＣ_１〜１０アルキル、任意置換のＣ_３〜１０シクロアルキル、任意置換のＣ_２〜１０アルケニル、および任意置換のアリールから選ばれ、
Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_６は、互いに独立に、水素、任意置換のＣ_１〜１０アルキル、ＯＨ、任意置換のＣ_１〜１０アルコキシ、ハロ、任意置換のアリールオキシ、ｎ＝０、１または２である任意置換の（Ｃ_１〜１０アルキル）‐Ｓ（Ｏ）_ｎ‐、ｎ＝０、１または２である任意置換のアリール‐Ｓ（Ｏ）_ｎ‐から選ばれるか、あるいはＲ_４は水素であり、Ｒ_５とＲ_６とは一緒になって任意置換の飽和または不飽和有機鎖を表し、該有機鎖は、１、２、３、４、５、６または７の鎖炭素原子、および該鎖が少なくとも３原子の長さの場合に１、２または３の、Ｏ、ＮおよびＳから選ばれた任意選択の鎖ヘテロ原子を含むが、
ただし、Ｒ_１＝Ｒ_２＝水素なら、Ｒ_３の任意置換のＣ_１〜１０アルキルまたは任意置換のＣ_２〜１０アルケニルにはすべて、Ｒ_３が結合しているカルボニル基（またはその互変異性形）から数えてαおよびβの位置の１つ以上に分岐点がなければならない、
の化合物あるいは生理的に許容される該化合物の塩、錯体またはプロドラッグがそれら自体として、ならびに過敏症、平滑筋障害、けいれん性疾患、アレルギー性疾患、炎症性疾患および／または痛みの処置または予防における使用について、開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンメチルトランスフェラーゼの部位特異的阻害剤としての構造式Ｉの化合物であって、Ｒ^１及びＲ_１が‐ＯＣＨ又は‐ＯＨ、Ｒ^２及びＲ_２が‐ＯＨ又は‐ＯＡｃである化合物、Ｒ^１及びＲ_１が‐ＯＣＨ、Ｒ^２及びＲ_２が‐ＯＨである構造式Ｉａの化合物を単離する方法、Ｒ^１及びＲ_１が‐ＯＣＨ、Ｒ^２及びＲ_２が‐ＯＡｃである構造式Ｉｂの化合物を製剤する方法、Ｒ^１及びＲ_１が‐ＯＨ、Ｒ^２及びＲ_２が‐ＯＨである構造式Ｉｃの化合物を製剤する方法、並びに、癌及び／又は疾患の状態を管理する薬剤の製造のための、構造式Ｉの化合物のそれを必要とする対象における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な強誘電性液晶化合物を提供すること。
【解決手段】不斉炭素原子を有し液晶性を示す化合物であって、該不斉炭素原子が酵素反応を用いて導入されたものであることを特徴とする強誘電性液晶化合物であり、特に、一般式（１）で表される化学構造を有する強誘電性液晶化合物である。


［一般式（１）中、Ｘは芳香族環又は連結芳香族環を示し、Ｒ^１は炭素数１〜２４のアルキル基又は炭素数２〜２４のアルケニル基を示し、Ｒ^２は炭素数１〜６のアルキル基又は−ＣＯＲ'（Ｒ'は炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を示す）を示し、Ｒ^３は炭素数１〜１３のアルキル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】相溶性が良くかつ低温でも液晶相を維持する化合物及び該化合物を含んでなる液晶組成物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物及び該化合物を含有する液晶組成物。


（Ｘはハロゲン原子置換可のアルキル基又はアルコキシ基を、Ｙは酸素原子又は酸素で中断されていてもよいアルキレン基を、Ｚは−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合等を、環ＡはＣ４〜２０の環状基を、ｎは１〜３を、Ｒ_１は水素、アルキル基又はフェニル基を表す。） （もっと読む）