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国際特許分類[C07D209/12]の内容

国際特許分類[C07D209/12]に分類される特許

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本発明は、式(I)の化合物に関する。式中Xは酸素原子または=N−O−R基であり、Rは、N(R)SO、N(R)SONR10、−SR、SOR−SO、SONR10から選択される基であり、Rは水素原子または(C−C)アルキルであり、Rは、非置換であるか、またはa)1つまたは幾つかのハロゲン原子、b)(C−C12)における非芳香族で、飽和もしくは不飽和であり、非置換であるか、もしくは置換されている炭素環、c)非置換であるか、もしくは置換されているフェニル、d)非置換であるか、もしくは置換されているナフチル、非芳香族−(C−C12)で、飽和または不飽和であり、非置換であるか、または置換されているフェニル炭素環により置換されている(C−C)アルキルおよびベンズヒドリルメチルであり、RおよびRは、別個に水素原子、ハロゲン原子、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、トリフルオロメチル基およびニトロである。発明化合物の治療的使用のための方法も同様に開示される。

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本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 (もっと読む)


式(I)のテトラヒドロインドール誘導体を開示する。これらの化合物は、γ−セクレターゼの活性を調整し、したがって、アルツハイマー病の治療または予防における使用を見出す。

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本発明は、一般式(I)


の化合物(式中、R、R、R、R、R、R、A、X、m及びnは、請求項1に記載の意味を有する。)、及び場合によってはその鏡像異性体に関する。これらの活性成分は、有利な殺虫性を有する。これらの活性成分は、温血動物及び植物に付いた寄生生物の防除に特に適切である。
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スタチンの新規な合成は、スタチンの複素環コアと必要な立体化学配置をすでに有しているラクトン化側鎖とのWittig反応を用いる。ジアステレオ異性体のいずれの分離も、合成の過程の初期に実施される。 (もっと読む)


本発明は、式(I)、(II)、および(III):


のフェニルアミノプロパノール誘導体、またはその薬学的に許容される塩、これらの誘導体を含有する組成物、ならびに、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性機能不全、胃腸および尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋痛症候群、神経系障害、およびそれらの組み合わせ、特に、大うつ病性障害、血管運動症状、腹圧性および切迫尿失禁、線維筋痛症、疼痛、糖尿病性ニューロパシー、統合失調症、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるそれらの症状を含む、モノアミン再取り込みによって改善される状態の予防および治療のためのそれらの使用の方法に関する。
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n、R、R、R、X、R、R、R、R、R及びYが本明細書で定義されている通りである式Iの化合物及び製薬上許容される塩を開示する。式Iの化合物は、癌、炎症及び炎症に関連する障害、並びに血管新生に関連する状態などの細胞増殖及び/又は異常な細胞有糸分裂に関連する疾患及び/又は状態の治療に有用である。本発明の化合物を含む医薬組成物及びそのような化合物を用いる前述の状態を治療する方法も開示する。

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【課題】安価で、かつ、容易に製造することができ、600nm以上の長波長領域においても光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式で示される化合物。
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【課題】新規なインドール化合物の提供。
【解決手段】本発明は特許請求の範囲に定義されているように、化学式(I)のインドールに由来する化合物に関し、さらにそれらの薬学的に許容される付加塩に関する。
[化1]


本発明はさらに、それらの調製、それらを含む薬学的組成物、特に高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症、および糖尿病、内皮機能不全、心臓血管疾患、炎症性疾患、および神経変性の治療において薬理的活性物質として用いることに関する。 (もっと読む)


【課題】光記録媒体、特に可視レーザーの一種である青色レーザー光により記録再生可能である光記録媒体において、新規インドール誘導体及びそれを用いた波長300〜900nmのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体の提供。
【解決手段】2−(3H−インドール−2−イル)−1,3−ジオン誘導体及びそれを記録層に含有する光記録媒体。 (もっと読む)


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