国際特許分類[C07D213/53]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (1,659) | 二重結合の酸素,硫黄または窒素原子によってまたは同一の炭素原子に単結合した2個のそのような原子によって置換されている基 (213) | 窒素原子 (113)
国際特許分類[C07D213/53]に分類される特許
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蛋白質内包球状遷移金属錯体及びその製造方法
【課題】
遷移金属原子と二座有機配位子とから形成される中空の殻を有し、前記二座有機配位子の一つが、連結基を介して蛋白質が結合してなるものであり、前記蛋白質が中空の殻内部に配向するように形成されている蛋白質内包球状遷移金属錯体、前記二座有機配位子、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
中空の殻を有する球状遷移金属錯体であって、前記中空の殻が、n個(nは、6〜60の整数を表す。)の遷移金属原子と、2n個の二座有機配位子とから形成されてなり、前記二座有機配位子の一つが、連結基を介して蛋白質が結合してなるものであり、かつ、前記蛋白質が中空の殻内部に配向するように形成されていることを特徴とする蛋白質内包球状遷移金属錯体。
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スルホンアミドならびに薬剤としてのその使用
本発明は、式(I)のスルホアミド化合物及び製薬学的に活性なその塩の使用に関し、R1は、H、CN、ハロゲン、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、モルホリノからなる群より選択され、R2は、H、フェニル、置換フェニル、CN、−SO2Rから選択され、Rは、フェニル又はモルホリノ、−NC(O)Me、−NC(O)Et、−CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEtであり、R3は、H、NO2、NH2、ハロゲン、−COOMe、−COOEt、RC(O)N−、モルホリノからなる群より選択され、R4は、H、分岐又は非分岐のメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、置換された又は置換されていないフェニル、アルキニル、Me2SO2−、COORからなる群より選択され、Rは、分岐又は非分岐のメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、−MeOC(O)−、置換された又は置換されていない1、2又は3つのヘテロ原子を有する5又は6員環の芳香族あるいは非芳香族の複素環系、ヘタリール系、縮合ベンゾ複素環系であり、Xは、−NH−NH−、−NH−NH−CH2−、エチニル、−NH−C(O)−CH2−、−NH−NH−SO2−、−C(O)−NH−CH2−、−NH−N=CH−、−NH−N=C(Me)−、複素環系の一部の構造としての−NH−N=CH−からなる群より選択され2又は3つの原子を含む結合基、好ましくは、置換された又は置換されていないピラゾールもしくはピリダジン系である。さらに本発明は、特に癌の治療のための、薬剤としてのこれら化合物の使用に関する。 (もっと読む)
スフィンゴシン−1−リン酸(S1P)受容体アゴニスト生物活性を有するヘテロ芳香族化合物
【課題】S1P3受容体においてアゴニスト活性を有する新規な化合物の提供。
【解決手段】式I(式中、Xは、CR3、N及びNOからなる群より選ばれ; Yは、CR3、N及びNOからなる群より選ばれ; Zは、CR3、N及びNOからなる群より選ばれ; X、Y及びZの少なくとも一つは、N又はNOであり; VはO又はNOR4であり、R1は、アリール基であり; R2は、アリール基であり; R3は、H及びアルキルからなる群より選ばれ、前記R3基の2つが一緒になって炭素原子3〜6個を有する環状アルキル環を形成してもよく; R4は、H及びアルキルからなる基より選ばれ; aは、0又は1〜6の整数であり; bは、0又は1であり; cは、0又は1であり; fは、0又は1又は2の整数であり; xは、0又は1であり; yは、0又は1〜3の整数であり; zは、0又は1〜3の整数である)によって表される化合物を用いる。
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増殖性障害を治療するための化合物
変数が本明細書にて定義したとおりである式(IA)、式(IV)または式(V)の化合物と、癌などの増殖性障害を有する対象の治療に有用なこれらを含む薬学的組成物とを開示する。開示する化合物および薬学的組成物は、Hsp70誘導および/またはナチュラルキラー誘導に応答する障害の治療にも有用である。
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有機EL素子用化合物及び発光素子
【課題】新規な有機EL素子用化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される構造を有することを特徴とする有機EL素子用化合物。
(R1〜R4は、たとえばアルキル基等を表わす。R5〜R12は、たとえばアルキル基、アリーレン基等を表わす。)
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新規ピリジン誘導体
【課題】医薬、特にC17−20リアーゼ阻害剤として有用なピリジン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)
で表されるピリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩、及びその医薬としての用途に関する。
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双性イオン性アゾメチン染料を含むケラチン繊維着色用薬剤
本発明は、一般式(I)、(II)又は(III)の双性イオン性アゾメチン染料を少なくとも1つ含む、ケラチン繊維着色用薬剤に関し、
【化1】
式中、zは、式(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)の複素環であり、
【化2】
式中、R8は、式(XIII)のアルキルスルホネートラジカルである。
【化3】
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二核金属錯体色素溶液およびこの溶液を用いた光電変換素子、及び光化学電池
【課題】高い吸光係数を有する、電子移動に優れた耐熱性に優れた金属錯体色素を溶解した耐光性、耐酸化還元性に優れた金属錯体色素溶液によって作製された、酸化物半導体を用いた光電変換素子、ならびにそれを用いた光化学電池。
【解決手段】ガス発生温度が280℃以上であることを特徴とした、一般式:(L1)2M1(BL)M2(L2)2(X)nで示される非対称な二核金属錯体を溶解した金属錯体色素溶液および作製した半導体微粒子を含む、光及びかつ電気的に安定な二核金属錯体色素溶液。(但し、M1及びM2は遷移金属、L1及びL2は多座配位可能なキレート型配位子、L1とL2は異なるものであり、二つのL1及びL2も異なるものであってもよく、BLはヘテロ原子を含む環状構造を少なくとも二つ有する架橋配位子で、M1及びM2に配位する配位原子がこの環状構造に含まれる。Xは対イオン。nは錯体の電荷を中和するのに必要な対イオンの数。)
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経口で生物学的に利用できるコーヒー酸関連抗癌剤
本発明は、癌のような細胞増殖疾患を処置するための化合物およびその使用に関する。本発明の化合物は、Jak2/STAT3経路および下流の標的の阻害剤として有意な効力を示し、癌性細胞株の生育および生存を阻害する。 (もっと読む)
mGluR2アンタゴニストとしてのピリジン及びピリミジン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、その製造方法、CNS障害の治療用医薬の製造のためのその使用及びそれを含む医薬組成物に関する:ここで、A、B、X、Y、R1、R2、R3及びR4は、明細書及び請求の範囲で定義するとおりであるである。
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