国際特許分類[C07D213/61]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (3,690) | ハロゲン原子またはニトロ基 (266)
国際特許分類[C07D213/61]に分類される特許
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Plk−1阻害剤
【課題】ポロ様キナーゼ−1阻害効果を有する化合物またはその薬学的に許容し得る塩の提供。
【解決手段】下記式
[式中、Aで示される複素環は、ピリジン、ピリミジン、ジヒドロピリミジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ジヒドロチアゾール又はチアゾリジンを示し;Bで示される環は、ベンゼン又はフランを示し;R1はニトロ基、オキソ基、低級アルコキシ基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルカノイル基、アミノ基、チオキソ基又はシアノ基を示し;R2はハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルカノイル基又はシアノ基を示し;Xは−S−、−O−又は−NH−を示し;lは0〜3の整数を示し;mは0又は1の整数を示し;nは0〜3の整数を示し;pは0〜3の整数を示す]で表される複素環化合物又はその塩。
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アミド化合物、組成物およびそれらの使用
式1による化合物
(式中、A、B、W、X’、L、R1、R3、R4bおよびm’は、本明細書中で定義された通りである)を提供する。提供される化合物および医薬組成物は、ヒトを含めた哺乳動物における様々な状態、例えば非制限的例としては、疼痛、炎症、認知障害、不安、うつ病などを含めた状態の予防および治療に対して有用である。別の態様において、本明細書中に列挙されたものの中からの状態、特に、例えば関節炎、喘息、心筋梗塞、脂質障害、認知障害、不安、統合失調症、うつ病、記憶機能障害、例えばアルツハイマー病、炎症性腸疾患および自己免疫障害などに伴い得るような状態を予防、治療または改善するための方法が提供される。
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プロスタグランジンD2受容体のN,N−2置換アミノアルキルビフェニルアンタゴニスト
PGD2受容体のアンタゴニストである化合物が本明細書中に記載される。PGD2受容体のアンタゴニストである本明細書中に記載される化合物を含む医薬組成物及び薬剤もまた記載される。呼吸器、心臓血管、及び他のPGD2依存又は媒介の疾病及び疾患を治療するために、このようなPGD2受容体のアンタゴニストを単独で使用する方法、及び他の化合物と組み合わせて使用する方法もまた本明細書中に記載される。 (もっと読む)
4−クロロ−2−メチルピリジン中の2−クロロ−6−メチルピリジン及び2−クロロメチルピリジンの除去方法
【課題】爆発性のある硝酸エチルを生成させることなく、4−クロロ−2−メチルピリジン中に不純物として含まれる2−クロロ−6−メチルピリジン、さらには2−クロロメチルピリジンを除去する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】不純物として少なくとも2−クロロ−6−メチルピリジン及び/又は2−クロロメチルピリジンを含有する4−クロロ−2−メチルピリジンから2−クロロ−6−メチルピリジン及び/又は2−クロロメチルピリジンを除去するにあたり、イソプロパノールとトルエンの混合溶媒中で当該4−クロロ−2−メチルピリジンを酸(但し、硝酸を除く。)と反応させて、生成する4−クロロ−2−メチルピリジン酸塩を析出させることを特徴とする2−クロロ−6−メチルピリジン及び/又は2−クロロメチルピリジンの除去方法。
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上皮起源からのガン転移を防ぎ又は処置する為のアミノペプチダーゼインヒビター又はアザインドール化合物の使用
本発明は、ヒト又は動物におけるガンの転移を予防し又は処置するための医薬の製造の為に、アミノペプチダーゼを抑制する化合物およびアザインドール化合物から選ばれる化合物を使用する方法に関する。 (もっと読む)
TRPA1アンタゴニスト
R1、R2、R3、およびYが本明細書において定義される式(I)の化合物はTRPA1アンタゴニストである。このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。
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1,3−ジ置換2−ニトログアニジンを製造するための方法
【課題】1,3−ジ置換2−ニトログアニジンの改善された製造方法の提供。
【解決手段】ニトロイミノ置換1,3,5−トリアザシクロヘキサン誘導体、例えば、1−(2−クロロチアゾール−5−イルメチル)−2−ニトロ−イミノ−5−ベンジル−3−メチル−1,3,5−トリアザシクロヘキサンを、ニトリルの存在下、無水ハロゲン化水素と反応させることによって、式(I)[式中、R1およびR2は、水素、アルキル基等、Hetは、チアゾール基、ピリジル基等である。]で表される1,3−ジ置換2−ニトログアニジンとする製造方法。
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アジン誘導体および農園芸用殺菌剤
【課題】工業的に有利に製造でき、効果が確実で安全に使用できる農園芸用殺菌剤となりうる、新規アジン誘導体及びその塩を含有する農園芸用殺菌剤を提供する。
【解決手段】式(I)で表されるアジン誘導体又はその塩。
(式中、Xはアルキル基等を、R1、R2はアルキル基、フェニル基、ヘテロ環基等を、R3およびR4は、アルキル基等を、R5は水素原子等を、YおよびZは酸素原子等を、nは整数を表す。)
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ピリジルメチル−スルホンアミド化合物
本発明は、式(I)
[ここで、nは、0〜4であり;mは、0〜4であり;R1は、ハロゲン、CN、NO2、OH、SH、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル、C1〜C4−アルコキシ、C1〜C4−ハロアルコキシほかであり;及び/又は2つの基R1が一緒に縮合環を形成しており;R2は、H、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル、C2〜C4−アルケニル、C2〜C4−アルキニル、C3〜C8−シクロアルキル、C1〜C4−アルキル−C3〜C8−シクロアルキル又はベンジルであり;R3は、ハロゲン、CN、NO2、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル、C1〜C4−アルコキシ又はC1〜C4−ハロアルコキシであり;Yは、−O−、C1〜C4−アルカンジイル、−O−CH2−、−CH2−O−、−C(NORn)−、−S−、−S(=O)−、−S(=O)2−又は−N(Rn)−である]で表される新規なピリジルメチル−スルホンアミド化合物及びそのN−オキシド、さらにはそれらの塩、及び植物病原性有害菌を防除するためのそれらの使用、並びに少なくとも1種のそのような化合物を含んでいる組成物及び種子、に関する。
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禁煙を促進するための化合物及び方法
【課題】禁煙及びその他の疾患を治療するための化合物及び方法を提供する。
【解決手段】式(I)〜(III)で表される化合物及び医薬として許容可能なその塩を活性化合物として用いる。
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