国際特許分類[C07D235/26]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合した1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾール環からなる複素環式化合物 (1,055) | 炭素環または環系と縮合しているもの (1,054) | ベンズイミダゾール;水素添加したベンズイミダゾール (969) | 2位に直接結合する,異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が2位に直接結合したもの (296) | 酸素原子 (107)
国際特許分類[C07D235/26]に分類される特許
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神経保護薬
【課題】本発明は、神経保護活性を有する医薬組成物を調製することを目的とする。
【解決手段】本発明は、神経保護作用を有する薬を生成するための1-[2-(4-(3-トリフルオロメチルフェニル)ピペラジン-1-イル)エチル]-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-オン(必要に応じて薬剤的に許容される酸付加塩の形態であってもよく、また必要に応じて水和物又は溶媒和物の形態であってもよい。)の使用に関する。
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CCR3受容体リガンドとしてのアミノ−アルキル−アミド誘導体
本発明は、一般式(I)のCCR3受容体リガンドに、それらの内好ましくは拮抗薬、及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、それらを含む医薬組成物に、一般式(I)の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に、一般式(I)の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体の調製に、及び一般式(XX)及び(XXI)の新規の中間体に関する。
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単環式および二環式化合物と使用法
CCR1受容体の強力な拮抗剤として作用し、インビボで抗炎症活性を有する化合物が提供される。化合物は一般に単環式および二環式化合物で、CCR1介在性疾患治療のための薬学的組成物、方法において、および競合的CCR1拮抗剤を同定するためのアッセイにおける対照として有用である。
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スクアリン酸誘導体II
本発明は、式(I)の化合物に関し、式中、R、X、X’、およびR2、R2'、R2''、R3''、R2''''およびR7は、請求項1で指定された意味を有し、前記化合物は、CHK1−、CHK2−およびSGKキナーゼ阻害剤の形態で具現されており、とりわけ癌を治療するために用いることができる。
【化1】
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肥満症の治療におけるフリバンセリンの使用
本発明は、治療上有効な量のフリバンセリンを投与することを含む、肥満症及び関連疾患の治療に関するものである。 (もっと読む)
排尿障害予防治療剤
【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用(尿流率および排尿効率の改善作用)を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα1拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。
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5−HT6、5−HT24としてのベンゾイミダゾール誘導体
式Iの化合物;又はその薬学的に許容しうる塩(式中、m、n、X、Ar、R1、R2、R3、R4、及びR5は、明細書に定義されたとおりである)。また、式Iの化合物の製造方法、同化合物を含む組成物、及び同化合物の使用方法も提供される。
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インクジェットインクのためのポリマー顔料分散剤を調製するためのモノマーとしての重合可能な官能基を有するフェニルアゾ−アセトアセタニリド誘導体及び関連化合物
下記式(I)によって表される発色団を有するモノマー:
式中、AR1は置換又は非置換芳香族基を表し、AR2は置換もしくは非置換芳香族基又は置換もしくは非置換アルキル基を表し、Rは置換又は非置換アルキル基を表し、R,AR1及びAR2の一つは重合可能な官能基を有する置換基を持つ。このモノマーは顔料分散体、特にインクジェットインクのためのポリマー分散剤を調製するために有利に使用されうる。
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含窒素二環性化合物の摂食調節剤としての用途
糖尿病疾患などの治療、予防、改善剤として有用な、摂食調節剤として、下記式(1)で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を提供する。
[式中、R1、R2、R3およびR4は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル等を表す。R5は、置換されてもよいアリール等を表す。Xは、窒素原子等を表す。W1は、式(2):
等を表す。nは、0、1、2または3を表し、mは、0、1、2または3を表す。R7およびR8は、相互に独立して、水素原子等を表す。R9およびR10は、相互に独立して、置換されてもよいアルキル等を表す。]
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5−ヒドロキシトリプタミン−6リガンドとしてのスルホニルジヒドロベンゾイミダゾロン化合物
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