【課題】式Ｉの化合物：またはその薬学的に受容可能な誘導体もしくはプロドラッグを提供すること。哺乳動物における細菌感染を処置するための方法を提供すること。生物学的サンプルにおける細菌の量を減少させるための方法を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物；式Ｉの化合物：またはその薬学的に受容可能な誘導体もしくはプロドラッグを含む組成物；式Ｉの化合物：またはその薬学的に受容可能な誘導体もしくはプロドラッグを投与する工程を包含する、哺乳動物における細菌感染を処置するための方法。この化合物は、細菌のジャイレース活性のインヒビターとして有用である。 （もっと読む）

本発明は遊離塩基形または酸付加塩形の式（Ｉ）


［式中、置換基は本明細書に記載のとおりである］で示される化合物；その製造、医薬としてのその使用およびそれを含む医薬に関する。
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平滑筋ミオシンおよび／または非筋肉ミオシンを調節する化学物質、医薬組成物、および平滑筋ミオシンおよび／または非筋肉ミオシンに関連する疾病および症状の治療方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)


(I)
（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｙ、R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵は請求項１に記載されたように定義される）
の化合物、これらの鏡像体、ジアステレオマー、混合物、及びこれらの塩、特に有機又は無機の酸又は塩基との生理学上許される塩（有益な性質を有する）、これらの製造、薬理学上有効な化合物を含む医薬品並びにこれらの製造及びこれらの使用に関する。
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本発明は、稲、小麦、大麦、及び大豆のような作物を保護するのに高い選択性及び安全性を有し、雑草に対して優れた除草効果を示す光活性（Ｒ）−アリールオキシプロピオン酸アミド化合物、及びこれを含む除草剤組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】CNT2阻害活性に優れ、生体内での安定性、物理化学的安定性に優れた新規な化合物及びこれを有効成分とする医薬組成物、高尿酸血症治療薬の提供。
【解決手段】次式の一般式 (Ｉ)：


[式中、---は一重結合又は二重結合、n及びwは0〜5、Ｌは−NH−,アルケニレン基等である。Ａ及びＢは、特定の置換基である。]で示される化合物、その医薬上許容される塩、そのプロドラッグ、その水和物又はその溶媒和物である。またこれを有効成分とする医薬組成物である。 （もっと読む）

式ＩまたはＩ’［ＬＤＨ］_nＭ［Ｌ］_m（Ｉ）［ＬＴＨ］（Ｍ［Ｌ］_p）₂（Ｉ１）［式中、ｎは整数１または２であり、ｍおよびｐは、それぞれ整数１または２であり、合計（ｎ＋ｍ）は２または３であり、Ｍは、イリジウムなどの原子量が４０を超える金属であり、Ｌは、請求項１に記載のリガンドであり、ＬＤＨは、式ＩＩの二座リガンドであり、ＬＴＨは、２個の金属原子Ｍに結合する式ＩＩ’のＬＤＨの二量体であり、Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ₄、ＣＲ₅Ｒ₆から選択され、Ｘは、ＮまたはＣＲ₇であり、Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ₈から選択され；さらなる残基は請求項１に規定される通りである］は、エレクトロルミネッセンス用途において良好な発光効率を示す。
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本発明は、心血管疾患を治療するための式（Ｉ）および（ＩＩ）で表される化合物およびその誘導体を提供する。

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本発明は、グルカゴン受容体アンタゴニスト又は逆アゴニスト活性を有する式Ｉの新規化合物及びその製薬学的に許容し得る塩及び共結晶を提供する。本発明はまた、前記化合物を含有する医薬組成物及び１つ又は複数のグルカゴン受容体アンタゴニストが示す疾患又は状態（１型糖尿病及び２型糖尿病、インスリン抵抗性並びに高血糖を含む）を治療する、予防する、その発症までの時間を遅らせる、又はその発生若しくは進行の危険性を低減する方法を提供する。また、その塩及び共結晶を含めた式Ｉの化合物、並びに前記化合物を含む医薬組成物を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＣＲＦレセプターアンタゴニスト活性を有する式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１は置換されていてもよいＣ_１−１０アルキル；Ｒ^２は水素または１〜３個の置換基で置換されていてもよいＣ_１−６アルキル；Ｒ^３は１〜５個の置換基で置換されていてもよい５または６員芳香族基であり、該５または６員芳香族基は、１〜３個のＣ_１−６アルキルで置換されていてもよい５または６員環と縮合していてもよい；Ｒ^４は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６アルコキシであり；Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−または−ＮＲ^５−（式中、Ｒ^５は水素またはＣ_１−６アルキルを示す）である）で表される化合物；またはその塩またはそのプロドラッグ、およびその用途を提供する。
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