式：


（式中、変数は、本明細書中で定義した通りである）
の化合物を含むヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）に関して用いる、化合物、医薬組成物、キット及び方法を提供する。 （もっと読む）

ある種の置換尿素誘導体は、例えば心臓ミオシンを増強することで心臓筋節を選択的にモジュレートし、うっ血性心不全などの収縮期心不全の治療に有用である。 （もっと読む）

神経変性疾病、神経変性関連疾病、発達障害又はガンの治療のために意図された医薬組成物の製造のために、式I又はIIに定義された1,4-ビス(3-アミノアルキル)ピペラジン誘導体を使用する方法。本発明はまた、幾つかの特定の1,4-ビス(3-アミノアルキル)ピペラジン誘導体及びそれらを含む医薬組成物に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、ある種のビフェニル−４−イルカルボニルアミノ酸化合物、組成物、並びに肥満症および関連疾病を処置または予防する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｘが、Ｏ（酸素）またはＮＨであり、Ｙが、−ＣＨ_２−Ａｒを表わし、この場合、Ａｒは単環式芳香族残基または二環式芳香族残基であるか、またはＹが、基ｇｐ
を表わし、この基ｇｐ中で、Ｚは、−ＣＨＲ８−または−ＣＨＲ８−ＣＨＲ９−を表わすような式１の６−置換ベンズイミダゾールに関する。この化合物は、胃液分泌抑制作用および優れた胃腸保護作用の性質を有する。 （もっと読む）

式（ＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）及び（ＩＩＢ）によって表されるメルカプトアミド化合物又は薬学的に許容されるこれらの塩は、ヒストンデアセチラーゼ酵素を阻害し、様々な感染症、癌性疾患及び症状の治療及び／又は予防に対して有用である。

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構造：
【化１】


［ＺはＣＯＮＲ^１Ｒ^２またはＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２であり、ここでＲ、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｚ、ＡおよびＢは本明細書で定義する］を有するグルココルチコイド受容体修飾物質である新規な非ステロイド化合物で、肥満症、糖尿病、炎症および免疫障害のようなグルココルチコイド受容体アゴニストまたはアンタゴニスト治療が要求される疾患の治療に有用な化合物を提供する。
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プロテイナーゼ活性化受容体アンタゴニストを含む組成物および方法が提供される。特に、本発明は、プロテイナーゼ活性化受容体２に結合し、この受容体の活性化に関連するプロセスを阻害するタンパク質、ペプチドおよび分子の使用に関する。より具体的には、本発明は、異常細胞増殖、血管新生、炎症および癌等に関連する障害および疾患の治療のための新規組成物および方法を提供する。
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本発明は式（I）の化合物を特徴とする：R₁はアリールまたはヘテロアリールであり；R₂およびR₄はそれぞれ独立にH、ハロゲン、CN、アルキル、OR^a、またはNR^aR^bであり；R₃はH、ハロゲン、CN、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、OR^a、OC(O)R^a、OC(O)NR^aR^b、NR^aR^b、NR^aC(O)R^b、NR^aS(O)R^b、NR^aS(O)2R^b、NR^aC(O)NR^bR^c、NR^aC(S)NR^bR^c、NR^aC(NR^b)NR^cR^d、NR^aC(O)OR^b、S(O)NTR^aR^t、S(O)₂NR^SR^b、S(O)R^a、S(O)₂R^a、C(O)R^a、C(O)OR^a、またはC(O)NR^aR^lであり；R₅はHまたはアルキルであり；nは0、1、2、3、4、5、または6であり；Aは0、S、S(O)、S(O)₂、またはNWであり；BはNまたはCR^Cであり；Xは_O、S、S(O)、S(O)₂、NR、またはC(O)であり；Yは共有結合、C(O)、C=NR a、O、S、S(O)、S(O)₂、またはNWであり；ZはNまたはCHであり；UおよびVはそれぞれ独立にNまたはCRであり；かつWは0、S、またはNRであり；ただしR^a、R^b、R^e、およびR^dはそれぞれ独立にH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、またはヘテロシクリルであり；R^eはH、アルキル、アリール、アシル、またはスルホニルであり；かつR^fはH、アルキル、アリール、アシル、スルホニル、アルコキシル、アミノ、エステル、アミド、CN、またはハロゲンである。化合物はインターロイキン-12過剰産生関連障害を治療するために有用である。

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式（Ｉ）の化合物は、喘息、関節リウマチ、骨関節炎、炎症性腸障害、尿失禁、片頭痛および乾癬などの感覚神経機能が関与する炎症性または神経害性の疼痛および疾患のようなバニロイド受容体が介在する疾患の治療において有用である。
【化２２４】

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