ベンゾイミダゾール誘導体、それの製造法およびそれらの医薬的使用。 （もっと読む）

本発明は、低コンダクタンスカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）のモジュレーターとして有用な２−（フェニルアミノ）ベンズイミダゾール誘導体に関する。他の態様では、本発明は、薬剤の調製におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換ベンズイミダゾール、こうした化合物を含有する組成物、および治療方法に関する。本化合物は、グルカゴン受容体拮抗薬であり、故に、２型糖尿病の治療、２型糖尿病の発症の予防または遅延に有用である。 （もっと読む）

本発明は新規な一連の式IIの4,5-ジフェニル-2-アミノ-4,5-ジヒドロ-イミダゾール誘導体に関し、式中、Ｒ、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、XおよびYは本明細書中に定義される。本発明はまた、これらの化合物を製造する方法に関する。本発明の化合物はP2X7イオンチャネルブロッカーであり、したがって、医薬品として、特に炎症性腸疾患、リウマチ様関節炎および中枢神経系と関連した疾患状態、例えば卒中、アルツハイマー病等を含む、炎症要素を有する種々の疾患の治療および／または予防において有用である。
【化１】

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本発明はＲ⁰、Ｒ¹、Ｒ²、Ｑ、Ｖ、ＧおよびＭが請求項に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物に関する。式Ｉの化合物は価値ある薬理学的活性を有する。それらは強力な抗血栓作用を有し、そして、例えば血栓塞栓性疾患または再狭窄のような心臓血管障害の治療および予防に適している。それらは血液凝固酵素第Ｘａ因子（ＦＸａ）および／または第ＶＩＩａ因子（ＦＶＩＩａ）の可逆的阻害剤であり、そして一般的に第Ｘａ因子および/または第ＶＩＩａ因子の望ましくない活性が存在するか、その治癒または防止のためには第Ｘａ因子および／または第ＶＩＩａ因子の抑制が意図される状態において適用される。本発明は更に、式Ｉの化合物の製造方法、特に医薬品中の活性成分としてのその使用、および、それを含む医薬製剤に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１は、置換されていてもよい炭化水素基、炭素原子で結合した置換されていてもよい複素環基、窒素原子で結合した置換されていてもよい芳香族複素環基、シアノまたはアシル；Ｒ^２は置換されていてもよい環状炭化水素基または置換されていてもよい複素環基；Ｘは酸素、硫黄または−ＮＲ^３−（式中、Ｒ^３は水素、置換されていてもよい炭化水素基またはアシルである）；Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３は、各々、置換されていてもよい炭素または窒素（ただし、Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３の窒素は１個以下）；Ｚは結合手、−ＣＯ−、酸素、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−ＮＲ^４−、−ＮＲ^４−ａｌｋ−、−ＣＯＮＲ^４−または−ＮＲ^４ＣＯ−（式中、ａｌｋは置換されていてもよいＣ_１−４アルキレンであり、Ｒ^４は水素、置換されていてもよい炭化水素基またはアシルである）である］で示される化合物またはその塩またはそのプロドラッグを含む、ＣＲＦレセプターアンタゴニストを提供する。
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本発明は、メラノコルチン受容体のある種のサブタイプ、特にＭＣ４受容体に対して良好な親和性を有する新規ベンゾイミダゾール及びイミダゾピリジン誘導体に関する。これら誘導体は、１種又はそれ以上のメラノコルチン受容体が関与する病的状態及び病気を治療するのに特に有用である。また、本発明は前記の化合物を含有する医薬組成物に関する。
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本発明は、低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）のモジュレーターとして有用な、式（Ｉ１）及び（Ｉｂ）の新規２−アミノベンゾイミダゾール誘導体に関する。他の態様では本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、そのR1〜R8基が請求項で定義されている式（Ｉ）の化合物に関する。このタイプの化合物は、多様な疾患の予防または治療において有用である。それらは、とりわけ、腎疾患、例えば急性もしくは慢性の腎不全、胆管機能の不全、呼吸障害、例えばいびきもしくは睡眠時無呼吸、または、脳血管発作の治療で用いることができる。
【化１】

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本発明は、式(Ｉ)の化合物
【化１】


（式中、Ｒ１〜Ｒ７は請求項で定義したとおりである）に関する。この種の化合物を含有する医薬は多種多様な疾患の予防又は治療に用いられる。該化合物は腎疾患、例えば急性又は慢性腎不全、胆嚢−膀胱機能不全、呼吸障害、例えば睡眠時無呼吸の治療、又は卒中の治療に用いられる。
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