国際特許分類[C07D251/16]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3,5―トリアジン環を含有する複素環式化合物 (500) | 他の環と縮合していないもの (499) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合をもつもの (485) | 環の炭素原子の少なくとも1個に水素原子または炭素原子が直接結合したもの (154) | 1個の環の炭素原子のみに結合したもの (60)
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高品質メラミンを尿素から生成する方法
高圧液相で尿素をメラミンに転化させる方法が開示されており、メラミン溶融物が機械撹拌下にある第1の反応域(S1)に溶融尿素が供給され、吸熱反応を維持するために入熱(Q1)が与えられ、液体は、ついで、より低い温度に保たれている反応域(S2)まで送られ、そこでさらに撹拌される。カスケード状の複数の撹拌反応器と、上記の第1および第2の反応域を画定する複数の内部の区画を備えた単一の反応器とを含む、この方法を行うように適合させられたプラントの実施形態もまた開示されている。
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有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、及び照明装置
【課題】高い発光輝度を示し、且つ長寿命で、低駆動電圧の有機エレクトロルミネッセンス素子、及び該素子を用いた照明装置、表示装置を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される化合物を少なくとも1種含有する。
(式中、Zはn価の連結基または単なる結合手を表し、Aは一般式(A1)で表される基である。nは2以上6以下の整数を表す。X11、X12は窒素原子または−CR11を表すが、少なくともいずれか一方は窒素原子である。)
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置換されたトリアジニルメチルスルホンアミド
本発明は、式(I)[式中、T、R1、R2、R3、A、Y及びDは、請求項中に定義されているとおりである]で表されるトリアジニルメチルスルホンアミド及びそのN−オキシド、さらにはそれらの塩及び有害菌を防除するためのそれらの使用、並びに少なくとも1種のそのような化合物を含んでいる組成物及び種子に関する。本発明は、これらの化合物を調製するための方法及び中間体にも関する。
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ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホン
【課題】ポリマー上へグラフト化するためのスルホキシド又はスルホンを提供する。
【解決手段】式Iで表わされる化合物であって、該化合物でグラフト化されたポリマー、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィンは、酸化、熱、ダイナミック(dynamic)、光により誘発される及び/又はオゾンにより誘発される分解に対し、優れた安定性を有する。
(mは0、1、又は2、nは0、1、2、又は3、Pは0、1、又は2を表す)該化合物は、例えば下式で表される化合物である。
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紫外線吸収剤
【課題】UV−AおよびUV−B領域における紫外線吸収能に優れ、かつ、可視域に吸収がない低揮発性の紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(UL)で表される紫外線吸収剤。
(式中、Aは、極大吸収波長が360nm以上400nm以下であり、半値幅が55nm以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が20000以上である少なくとも1種の紫外線吸収性残基を表す。Bは、320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の30%以上であり、極大吸収波長が360nm以下である少なくとも1種の紫外線吸収性残基を表す。Laは連結基を表す。yは1以上の整数を表す。)
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2−ヨード−N−[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)カルバモイル]ベンゼンスルホンアミドの塩、それらの製造法、並びにそれらの除草剤および植物成長調節剤としての使用
本発明は2−ヨード−N−[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)カルバモイル]ベンゼンスルホンアミドの塩、それらの製造法、並びに単独でまたは薬害軽減剤および/または他の除草剤と組合せて除草剤として、特に有用な植物栽培、永年作物または非農耕地の望ましくない有害植物を選択的に防除するための除草剤として、さらに植物成長調節剤としてのそれらの使用、特定の作物栽培において望ましくない有害植物(例えば広葉/イネ科の雑草)に対処するための、またはレディミックスまたはタンクミックスとして同時および/または逐次施用するための作物保護調節剤としてのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
セロトニン媒介性の疾患及び障害を治療する方法
例えば心臓血管又は肺の疾患又は障害等のセロトニン媒介性の疾患及び障害を治療するのに有用なトリプトファンヒドロキシラーゼ(TPH)を阻害する化合物が開示される。 (もっと読む)
トリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤を含む組成物
トリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤を含む組成物及びその使用方法が開示される。特に、幾つかの薬剤に関連するセロトニン媒介性の有害作用を軽減又は回避する方法に関する。 (もっと読む)
薬剤学的組成物
【課題】エンドテリンの受容体への結合を特異的に抑制する化合物を含有する薬剤学的組成物。
【解決手段】式I
【化1】
[式中、R〜R6、Y及びZは明細書で記載した意味を有する]のエンドテリン受容体拮抗薬化合物又はその薬剤学的に認容性の塩を含有する薬剤学的組成物。
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除草剤としてのスルホンアニリド類の使用
式(I)
【化1】
[式中、R1は水素、フッ素、塩素、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C3-6シクロアルキル− C1-4アルキルオキシ若しくはC1-4ハロアルコキシを示し、R2は水素、フッ素若しくは塩素を示し、R3は水素若しくはフッ素を示し、R4は水素又は場合によりC1-4アルコキシ置換されていてもよいC1-4アルキル、C3-6アルケニル若しくはC3-6アルキニルを示し、R5は水素を示し、R6はヒドロキシ、フッ素若しくは塩素を示し、又はR5及びR6は、それらが結合している炭素と共にC=Oを形成し得、そしてXはCH若しくはNを示し、ただし以下の場合:(i) R1は水素、フッ素若しくは塩素を示し、R2は水素を示し、R3は水素を示し、R4は水素を示し、R5は水素を示し、そしてR6はヒドロキシを示す場合、(ii) R1は水素、フッ素若しくは塩素を示し、R2は水素を示し、R3は水素を示し、R4は水素を示し、そしてR5及びR6はそれらが結合している炭素と共にC=Oを形成する場合、(iii) R1はC1-4アルキルを示し、R2は水素を示し、R3は水素を示し、R4は水素を示し、R5は水素を示し、R6はヒドロキシを示し、そしてXはCHを示す場合、又は(iv) R1はC1-4アルキルを示し、R2は水素を示し、R3は水素を示し、R4は水素を示し、R5及びR6はそれらが結合している炭素と共にC=Oを形成し、そしてXはCHを示す場合を除く]のスルホンアニリド類を含む除草組成物、及び式(I)により包含される新規化合物。
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