国際特許分類[C07D261/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,2―オキサゾールまたは水素添加した1,2―オキサゾール環を含有する複素環式化合物 (737) | 他の環と縮合していないもの (646) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個またはそれ以上の二重結合をもつもの (527) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (292) | 窒素原子 (110)
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フェノキシ酪酸アミド誘導体および除草剤
【課題】 低薬量で優れた除草活性を示し、作物と雑草との選択的殺草活性にも優れ、作物や人畜に対する安全性も高く、しかも水稲および畑作物の雑草などの幅広い対象に使用することのできる、新規なフェノキシ酪酸アミド誘導体およびそれを含有する除草剤を提供する。
【解決手段】 一般式(I)
【化10】
[一般式(I)中、Xは、ハロゲン原子またはC1〜C6アルキル基を示し、Hetは、非置換もしくはC1〜C6アルキル基で置換されたイソオキサゾリル基;非置換もしくはC1〜C6アルキル基で置換されたチアゾリル基;非置換もしくはC1〜C6アルキル基で置換されたイソチアゾリル基;または、非置換もしくはC1〜C6アルキル基で置換されたピリジル基を示し、nは、0〜5の整数を示し、nが2以上のとき、それぞれのXは同一でも相異なっていてもよい。]で表されるフェノキシ酪酸アミド誘導体である。
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2−ヒドロキシ−1,3−ジアミノプロパン誘導体
本発明は、遊離塩基形態または酸付加塩形態の式:
(式中、可変部は明細書中の定義とすべて同様である)の新規な環状化合物、その製造、医薬としてのその使用およびそれらを含んでなる医薬に関連する。
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新規なアルドキシム誘導体、皮膚外用剤および美白剤
【課題】非常に美白効果の高い新規成分およびその化合物を含む皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1A)で示されるアルドキシム誘導体または医薬上許容され得る塩付加体、およびこの化合物を含有する皮膚外用剤とする。
(式中、R1、R2はそれぞれ独立に水素原子、メチル基またはエチル基を示し、XはCH、酸素原子、硫黄原子またはNR3を示し、更にXのどちらか一方は酸素原子、硫黄原子、NR3であり、R3は水素原子、メチル基またはエチル基を示し、点線部の結合はどちらか一方が2重結合である。)
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CB2受容体をモジュレートする化合物
式(I)の化合物を開示する。本発明の化合物はCB2受容体に結合し、CB2受容体の作動薬、拮抗薬又は逆作動薬であり、炎症の治療に有効である。作動薬であるこれらの化合物は、更に、疼痛の治療にも有効である。
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オピオイド受容体のアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物
1つもしくは複数のオピオイド受容体のアンタゴニストまたはインバースアゴニストである新規化合物、それらを含有する医薬組成物、それらを調製する方法。 (もっと読む)
CB2受容体を変調する化合物
式(I)
【化1】
の化合物が開示される。本発明の化合物はCB2受容体に結合し、CB2受容体のアゴニスト、アンタゴニスト又は逆アゴニストであり、炎症を治療するのに有益である。アゴニストであるこれらの化合物は更に痛みを治療するのに有益である。
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置換イソオキサゾリン、それを含有する医薬組成物、それを調製する方法、及びその使用
本発明は、一般式(I)に係る置換イソオキサゾリン(ここで、A、R1、R2、R3、R4、X、Z、m、n及びpは、特許請求の範囲に記載のとおりである)及びその塩、前記置換イソオキサゾリンを含有する医薬組成物、前記置換イソオキサゾリンを調製する方法、並びにその使用であって、HDAC活性により少なくとも部分的に媒介されることが知られている疾患、又は、HDAC阻害剤により症状が緩和されることが知られている疾患を処置するための医薬組成物の製造における使用に関する。
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エンドセリン受容体拮抗剤としてのニトロ複素環式化合物
親化合物と比較して改善された薬理活性を有する、一般式(I):
のエンドセリン受容体拮抗剤のニトロ誘導体。それらは、内臓関連の疾患、腎臓、肺、心臓および血管の疾患、ならびに炎症の治療または予防のために用いられ得る。
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抗菌活性を有するジカルボニル化合物
式Iの化合物およびそれらの医薬上許容される塩および溶媒和物(式中Xは-O-、-NH-、-S-、-NHC(=O)-または-NHC(=S)-を表し;R1は-Hまたは炭化水素鎖を表し;R2は-H、アルコキシ、アミノ、炭化水素鎖または環ラジカルを表し;R3は-H、炭化水素鎖または環ラジカルを表し;R4は-Hまたは炭化水素鎖を表し;あるいはR3およびR4はともに環を形成し;R5およびR6は-Hまたはハロゲンを表し;R7は-H、炭化水素鎖またはヘテロアリールを表す)は、ヒトを含む動物における細菌感染に対して有用である。
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シクロヘキシルピペラジニルメタノン誘導体及びH3受容体調節剤としてのそれらの使用
本発明は式(I)(式中、s、R1a、及びR1〜R3は、明細書及び請求項で定義されたとおりである)で示される化合物、及びその薬学的に許容しうる塩に関する。該化合物は、H3受容体の調節に関連する疾患の治療及び/又は予防に有用である。
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