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国際特許分類[C07D277/28]の内容

国際特許分類[C07D277/28]に分類される特許

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【課題】高い電界効果移動度を有する新規化合物、および、該新規化合物を含有する有機半導体層を有することを特徴とする有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物、および、を該新規化合物を含有する有機半導体層を有することを特徴とする有機薄膜トランジスタ。


式中、A1およびD1はそれぞれ無置換または置換基を有するアントラセン環を表し、B1およびC1はそれぞれ無置換または置換基を有するチアゾール環を表す。X1は単結合または2価の基を表す。 (もっと読む)


本発明は、Gタンパク質共役受容体20(GPR20)の調節に有用な化合物およびその医薬組成物、および異常なまたは脱制御されたGPR20と関連する状態の処置、軽減または予防のためのこのような化合物の使用方法を提供する。 (もっと読む)


本出願は式IVの化合物又は製薬上許容しうるその塩、溶媒和物、及び/又はエステル、そのような化合物を含有する組成物、そのような化合物の投与を包含する治療方法、及び治療方法を提供し、そして、少なくとも1つの追加的治療薬と共にそのような化合物を投与することを包含する。別の実施形態においては、本出願は、患者におけるチトクロムP450モノオキシゲナーゼを阻害するための方法を提供し、これは上記阻害を必要とする患者に対し、チトクロムP450モノオキシゲナーゼを阻害するために有効な式Iの化合物、又は製薬上許容しうるその塩、溶媒和物、及び/又はエステルのある量を投与することを含む。 (もっと読む)


【課題】新規の創薬標的タンパク質および遺伝子、ならびにこれらを用いる新規医薬を開発し得る手段を提供すること。
【解決手段】CALBINDIN D28Kタンパク質およびその遺伝子;CALBINDIN D28Kタンパク質の機能を調節し得る化合物およびその塩;薬物(例えば、抗中枢神経疾患薬)のスクリーニング方法;疾患(例えば、中枢神経疾患)の調節剤;薬物誘導体の製造方法;薬物とCALBINDIN D28Kタンパク質とを含む複合体、およびその製造方法;薬物またはその塩を含むキット;所定の疾患の発症または発症リスクの判定方法、薬物に対する感受性の判定方法、および該方法に用いられる判定用キットなど。 (もっと読む)


本教示は、式(I)の化合物


およびその医薬的に許容される塩、水和物およびエステルに関し、式中、Ar、R、R、R、pおよびXは、本明細書に定義されるとおりである。さらに、本教示は、上述の化合物およびその医薬的に許容される塩、水和物およびエステルを製造するプロセス、病的な状態または障害を治療する方法、またはその症状を軽減する方法、医薬的に許容される塩、水和物およびエステルを含む上述の化合物を使用する方法も提供する。この化合物は、1つ以上の電圧依存性カルシウムチャネルの異常な調節状態に関連する種々の状態を治療することを含む、イオンチャネルの活性を調節することに有用な場合がある。
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本教示は、式(I)の化合物を提供する。


式中、Ar、R、R、R、X、pおよびnは、本明細書に定義されている。さらに、本教示は、上述の化合物を製造するプロセス、および上述の化合物を用いて、ある病的な状態または障害を治療する方法、またはその症状を改善する方法を提供する。上述の化合物は、1つ以上の電位依存性カルシウムチャネルの異常な調節状態に関連する種々の状態を治療することを含む、イオンチャネルの活性を調節することに有用な場合がある。 (もっと読む)


本教示は、式(I)の化合物


およびその医薬的に許容される塩、水和物およびエステルに関し、式中、Ar、R、R、R、pおよびXは、本明細書に定義されるとおりである。さらに、本教示は、上述の化合物およびその医薬的に許容される塩、水和物およびエステルを製造するプロセス、病的な状態または障害を治療する方法、またはその症状を軽減する方法、医薬的に許容される塩、水和物およびエステルを含む上述の化合物を使用する方法も提供する。この化合物は、1つ以上の電圧依存性カルシウムチャネルの異常な調節状態に関連する種々の状態を治療することを含む、イオンチャネルの活性を調節することに有用な場合がある。
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【課題】高いON電流と優れた保存安定性を有する有機半導体材料、それを用いた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるチアゾール化合物を含有する有機半導体材料。前記有機半導体材料を用いる有機薄膜トランジスタ。


(式中、A1およびC1はそれぞれ無置換または置換基を有するチアゾール環を表し、B1は無置換または置換基を有するベンゼン環および無置換または置換基を有する芳香族縮合多環を表す。) (もっと読む)


本発明は、構造式(I)の化合物:
【化50】


又は、その薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接化合物、若しくはプロドラッグに関し;式中、A、L、Y、W、W、Z、X、X、及びnは、本願明細書で定義される。これらの化合物は、免疫抑制剤として有用であり、尚且つ、炎症状態、アレルギー性疾患、及び免疫疾患の治療と予防に有用である。

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μ、κおよび/またはδオピオイド受容体でアンタゴニストとして作用し、したがって、動物においてこのような拮抗作用から利益を受ける疾患、状態および/または障害を治療する際に有用である式(I)の化合物が、本明細書には記載されている。R、R、R2a、R2b、R、R、V、R、R、R、R、WおよびXは、本明細書に記載されている式(I)。
【化1】

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