国際特許分類[C07D295/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 環の炭素原子に水素原子のみが直接結合した,少なくとも5員環のポリメチレン―イミン環,3―アザビシクロ〔3.2.2〕ノナン,ピペラジン,モルホリンまたはチオモルホリン環を含有する複素環式化合物 (2,014) | 環の窒素原子に,置換された炭化水素基が結合したもの (1,216) | 単結合または二重結合の窒素原子で置換されたもの (381)
国際特許分類[C07D295/12]の下位に属する分類
環の窒素原子および置換窒素原子が炭素環によって中断されていない同じ炭素鎖に結合したもの
環の窒素原子および置換窒素原子が炭素環によりまたは炭素環で中断された炭素鎖により分離されたもの
国際特許分類[C07D295/12]に分類される特許
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セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する障害を治療するのに適したベンゼンスルホンアニリド化合物
本発明は、式IおよびI’の新規なベンゼンスルホンアニリド化合物、ならびにこれらの生理学的に許容される酸付加塩およびN−オキシドに関する。化合物は有用な治療特性を有し、セロトニン5−HT6受容体の調節に応答する疾患を治療するのに特に好適である。式(I)(I’)
[式中、nは1または2であり、R1は水素またはメチルであり、R1基のビシナル位に存在し;R2は水素またはメチルであり、R3はC1−C3アルキルであり、R4は、水素、C1−C4アルキル、シクロプロピル、C3−C4シクロアルキルメチルまたはフッ素化されたC1−C4アルキルであり、R5は、水素、フッ素、塩素、C1−C4アルキル、フッ素化されたC1−C4アルキル、C1−C4アルコキシまたはフッ素化されたC1−C4アルコキシであり、R6は、水素、フッ素または塩素である]。
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環式エステルおよび環式カボネートのイモータル開環重合用触媒系
環式エステルおよび環式カボネートのイモータル開環重合用のキレート用フェノキシリガンドで担持された二価金属錯体をベースにした新規な触媒系。 (もっと読む)
新規アミドおよびアミジン誘導体ならびにこれらの使用
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害剤ならびに非インスリン依存性2型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群、中枢神経系障害および過剰の糖質コルチコイドに関連する疾患および病態の治療におけるこの使用に関する。 (もっと読む)
2,5−二置換アリールスルホンアミドCCR3アンタゴニスト
本明細書中に提供されるものは、CCR3活性の調節に有用な2,5-二置換アリールスルホンアミド及びその医薬組成物である。また、本明細書中に提供されるものは、CCR3媒介障害、疾患又は状態の1つ以上の症状を治療、予防又は改善するためのそれらの使用の方法である。 (もっと読む)
抗アレルギー薬
【課題】アレルギー反応の抑制によるアレルギーの根本的予防及び/又は治療を可能にする医薬の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
(式中、Xは、主鎖の原子数が2ないし5である連結基等を表し、Aは、水素原子等を表し、Eは、置換基を有していてもよいアリール基等を表し、環Zは、式−O−A及び式−X−Eで表される基の他に更に置換基を有していてもよいアレーン等を表す)で表される化合物及び薬理学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分として含む、アレルギー性疾患の予防及び/又は治療のための医薬。
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C型肝炎ウイルスの宿主細胞への侵入阻害剤及びこれを含有する医薬組成物
【課題】HCVの宿主細胞への侵入を阻害することにより、C型肝炎を予防し、治療することを目的とする。
【解決手段】本発明は、以下の一般式(I)で示されるフェニルカルバモイル誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩からなる、HCVの宿主細胞への侵入阻害剤を提供する。
【化1】
[式中、R1は、置換基で置換された若しくは置換されていない、アリール基又はヘテロアリール基を表し、R2は、水素、ハロゲン、低級アルキル基、低級アルケニル基又は低級アルキニル基を表し、X1及びX2は、それぞれ独立して、O、S、NH又はCH2を表す]
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ニューロトロフィン・ミメティック及びその使用
本発明は、新規ニューロトロフィンミメティックである化合物に関する。また本発明は、有効量のこのような化合物を投与することによる、哺乳動物におけるp75を発現する細胞の変性又は機能不全のような、p75発現と結びついた障害の治療を開示する。
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フェニルスルホニル基を含む選択的エストロゲン受容体モジュレーター
【課題】本発明は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター化合物またはその医薬的な酸付加塩を提供する。
【解決手段】本発明は、式I:
で示される化合物またはその医薬的な酸付加塩の選択的エストロゲン受容体モジュレーターに関し、例えば子宮内膜症および/または子宮平滑筋腫/子宮筋腫の処置に有用である。
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新規アミノベンゾフェノン
【課題】優れた物理化学的性質を有し、とりわけバイオアベイラビリティーの改善された、薬理学的に活性なベンゾフェノン誘導体を提供する。
【解決手段】下記の一般式Iで示される新規アミノベンゾフェノン誘導体は、
インターロイキン1β(IL−1β)および腫瘍壊死因子α(TNF−α)の分泌をインビトロで強力に抑制し、それ故、サイトカイン、またはとりわけインターロイキン1β(IL−1β)および腫瘍壊死因子α(TNF−α)の分泌および調節が発病に関与する炎症性疾患の処置に有効である。一般式Iの化合物の生物学的活性を充分に維持しながら、R6で示される置換基を操作して該化合物の物理化学的特性を制御しうる。
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高血圧症予防治療薬
【課題】メタボリックシンドロームと呼ばれる生活習慣病のひとつである高血圧症にたいし、優れた血圧降下作用を示す予防治療薬を提供。
【解決手段】ドパミンD3受容体のアンタゴニストとして知られている次式(1)
(式中、R1は水素原子又は低級アルコキシ基を示し、R2は水素原子又は低級アルカノイル基を示し、nは2〜5の数を示す)で表されるビフェニルカルボキサミド化合物を優れた血圧降下作用を示す有効成分とする高血圧症予防治療薬。
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