【課題】 新規なラクトン化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^a、Ｒ^a'、Ｒ^b、Ｒ^b'は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環式基、カルボキシル基、置換オキシカルボニル基、置換若しくは無置換カルバモイル基、シアノ基、アシル基、ニトロ基、硫黄酸基、硫黄酸エステル基、ヒドロキシル基、置換オキシ基、メルカプト基、置換チオ基、又は置換若しくは無置換アミノ基を示す。前記カルボキシル基、硫黄酸基、ヒドロキシル基、メルカプト基は保護基で保護されていてもよい。Ｒ^aとＲ^b、Ｒ^a'とＲ^b'は、それぞれ、互いに結合して、隣接する炭素原子とともに環を形成していてもよい）
で表されるラクトン化合物。 （もっと読む）

【課題】 農作物の病原菌に対し広い病害防除スペクトラムを示し、耐性菌問題を解決する新規殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する殺菌剤。


［式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｒ２、Ｒ５、およびＲ１０はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表し、Ｒ３とＲ４、Ｒ６とＲ７、およびＲ８とＲ９はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表すか、あるいはＲ３とＲ４、Ｒ６とＲ７、またはＲ８とＲ９が互いに結合して炭素数３〜６の炭化水素環を形成していてもよく、Ａ１〜Ａ３は酸素原子または硫黄原子を表し、ただしＡ２またはＡ３の少なくとも１つは硫黄原子を表す、Ｑはアリール基またはヘテロ環を表す。］ （もっと読む）

【課題】 汎用性が高く、工業的規模で製造することができる２−アルキル−５−メチル−３（２Ｈ）−フラノンの製造方法を提供すること。
【解決手段】 塩基の存在下で、ヒドロキシエステル誘導体とアセトンを反応させてジケトン誘導体を得、次いで酸触媒存在下に環化することを特徴とする２−アルキル−５−メチル−３（２Ｈ）−フラノンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の３−フェニルフラン−２−オン、それらの作成方法、それらを含有する医薬組成物、およびそれらの医学的使用に関する。
【化１】

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骨パジェット病または高カルシウム血症の治療に有効な下記式（１）で表される化合物またはその医薬上許容される溶媒和物。


［Ｒ^１は水素、水酸基置換可Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、水酸基置換可Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ；Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂは水素、水酸基置換可Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、水酸基置換可Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、水酸基置換可Ｃ_７−Ｃ_１２アラルキル、一緒になってエチレンを表す。ただし、Ｒ^１が水素またはメチルであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが水素である化合物は除く。］
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特定のＸ線粉末回折パターンまたは赤外分光パターンを示す（２３Ｓ）−１α−ヒドロキシ−２７−ノル−２５−メチレンビタミンＤ_３−２６，２３−ラクトン（次式）の結晶。

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新規合成法、そのような新規方法の生成物、およびこれらの生成物の使用に関する。特に、本発明はフラノン、詳細にはフィンブロリドをアミンと反応させる方法を提供する。本発明は、ハロゲン化1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン、5-ハロメチレン置換1,5-ジヒドロピロール-2-オン（フィンブロリドのラクタム類似化合物）、5-アミノ置換フラノンおよび5-アミノメチレン-2(5H)-フラノン、ならびにそれらの合成類似化合物の合成に特に用途を有する。本発明はまた、新規化合物、およびそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式(i)[式中、ラクトン環が第2炭素及び第3炭素の間に不飽和結合を有してよく、好ましくは飽和であり、RIは少なくとも1つの不飽和結合を含む置換されて良いC₇アルケニル又はアルキニル基であり、好ましくは、RIはCH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-基であり、前記γ-ウンデセノラクトンは4位に不斉炭素を含有して(R)又は(S)の配位を有する]のγ-ウンデセノラクトンに関する。前記γ-ウンデセノラクトンの生合成及びその香料及び食品香味剤のための使用も開示する。

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【課題】新規なラクトン誘導体及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記構造式（Ｉ）で示されるラクトン誘導体。ラクトン誘導体は、２−デオキシ−アルドヘキソースを硫酸中で反応させることにより製造される。
【化１】
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【課題】使用上問題となる臭気を有さず、セレノ化反応等に使用可能なセレン化合物及び該セレン化合物を含んでなるセレノ化反応用試薬を提供する。
【解決手段】下記一般式［１］で示される化合物。


（式中、R^１はＣ1〜6のアルキル基、Ｃ1〜6のアルコキシ基、Ｃ6〜14のアリール基又はＣ7〜15のアラルキル基を表し、R^２は置換基を有していてもよいＣ6〜14の2価の芳香族炭化水素基を表し、Yは−Se−X、−SeX_３、又は


を表し、Yの各基に於けるＸはハロゲン原子を、R^１は上記と同じものを表し、R^２も上記と同じものを表す。）、上記化合物を含んでなるセレノ化反応用試薬及び該試薬と酸化剤とからなる試薬キット、上記化合物を用いた、セレノ化反応方法、セレノラクトン化反応方法及びセレノヒドロキシル化反応方法、並びにα,β−不飽和カルボニル化合物、α,β−エポキシカルボニル化合物及びエーテル化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）