国際特許分類[C07D307/60]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (2,841) | 他の環と縮合していないもの (1,601) | 環原子相互間または環原子間と非環原子間に2個または3個の二重結合をもつもの (1,021) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (490) | 2個の酸素原子,例.コハク酸無水物 (61)
国際特許分類[C07D307/60]に分類される特許
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殺菌剤として有用な癌の治療のための新規なピリダジン誘導体
本発明は、殺菌作用、特に抗真菌作用を有する有効成分として、式I:
(式中、R1は、C1−C6アルキル、C1−C6ハロアルキル又はC3−C6シクロアルキルであり;R2は、水素又は所望により置換されたアルキル、アリール若しくはヘテロアリールであり;R3は、水素、C1−C6アルキル又はC1−C6ハロアルキルであり;R4は、水素、C1−C6アルキル又はC1−C6ハロアルキルであるか;又はR3及びR4は、共に炭素環式又は複素環式の3〜8員環の一部であり;R5は、所望により置換されたアリール又はヘテロアリールであり;R6は、ヒドロキシ、ハロゲン、C1−C6アルコキシ、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6アルキルチオ又はC1−C6ハロアルキルチオである)の新規なピリダジン誘導体又はその農薬的に使用可能な塩形態に関する。
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オートインデューサー−2阻害剤ならびに感染症の予防および/または治療剤
【課題】オートインデューサー−2を阻害する物質、ならびに感染症の予防および治療に有効な物質を提供することを目的とする。
【解決手段】式I:(式中、R1およびR2は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ基、アリール基もしくはアルコキシ基であるか、または、R1およびR2は一緒になってオキソ基を形成し、R3は、ハロゲンであり、R4は、水素、アミノ基またはハロゲンである)で表される化合物またはその塩を有効成分とするオートインデューサー−2阻害剤、ならびに感染症の予防および/または治療剤。
【化1】
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アンドログラフィス・パニキュラータ抽出物
アンドログラフィス・パニキュラータ(Andrographis paniculata)の抽出物を提供する。抽出物は、アンドログラホライド、14−デオキシアンドログラホライド、14−デオキシ−11,12−デヒドロアンドログラホライド、ネオアンドログラホライド、多糖類、およびフラバノイド類を含む。また、そのような抽出物を含有する製薬上の組成物、および炎症性腸疾患を処置するためのその使用を開示する。 (もっと読む)
マレイン酸無水物製造用の改善された酸化触媒
活性触媒を選択すること、および有機溶剤または有機溶剤の混合物を含有する1つ以上の流体と活性VPO触媒を接触させることにより、触媒を作製するための方法。一つの態様においては、各有機溶剤は、20℃から25℃の温度で測定して約5から約55の範囲内の誘電定数を有する。このように作製される触媒は、マレイン酸無水物を製造するための方法で使用され得る。 (もっと読む)
メタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤
【課題】β−ラクタム系抗生物質の失活を抑制し、抗菌活性を回復させる薬剤となるメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)の構造を有するマレイン酸誘導体はメタロ−β−ラクタマーゼ阻害活性を有する。この一般式(I)の化合物をβ−ラクタム系抗生物質と併用することにより、メタロ−β−ラクタマーゼ産生菌に対するβ−ラクタム系抗生物質の抗菌活性を回復させることが可能となる。
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多元系ピロリン酸バナジル
本発明は、結晶構造を有し、かつ、粉末X線回折における所定の回折反射により特徴付けられる、一般式(I)(VO)a(M1-bVb)2(P2O7)c[式中、Mは、Ti、Zr、Hf、Cr、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Cu、Zn、B、Al、Ga及びInから選択された1以上の金属を表し、aは、0.5〜1.5の値を示し、bは、0〜0.9の値を示し、cは、1.5〜2.5の値を示す]の新規の多元系ピロリン酸バナジルに関する。有利な代表物は、(VO)Fe2(P2O7)2である。該ピロリン酸バナジルは、例えば、少なくとも4個の炭素原子を有する炭化水素から無水マレイン酸を製造するための気相酸化触媒として好適である。
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多元系金属酸化リン酸塩
本発明は、結晶構造を有し、かつ、粉末X線回折における所定の回折反射により特徴付けられる、一般式MaV2Ob(PO4)c(I)[式中、Mは、V、Cr、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Cu、Zn、Cd、Hg、Be、Mg、Ca、Sr及びBaから選択された1以上の金属を表し、aは、0.5〜1.5の値を示し、bは、1.5〜2.5の値を示し、cは、1.5〜2.5の値を示す]の新規の多元系金属酸化リン酸塩に関する。有利な代表物は、CoV2O2(PO4)2、NiV2O2(PO4)2又はCuV2O2(PO4)2である。該金属酸化リン酸塩は、例えば、少なくとも4個の炭素原子を有する炭化水素から無水マレイン酸を製造するための気相酸化触媒として好適である。
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多元系金属酸化リン酸塩
本発明は、結晶構造を有し、かつ、粉末X線回折における所定の回折反射により特徴付けられる、一般式MaV4-aOb(PO4)c(I)[式中、Mは、Ti、Zr、Hf、Cr、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Cu、Zn、B、Al、Ga及びInから選択された1以上の金属を表し、aは、0〜2.0の値を示し、bは、2.0〜4.0の値を示し、cは、2.0〜4.0の値を示す]の新規の多元系金属酸化リン酸塩に関する。有利な代表物は、V4O3(PO4)3、CrV3O3(PO4)3、FeV3O3(PO4)3及びTiV3O3(PO4)3である。該金属酸化リン酸塩は、例えば、少なくとも4個の炭素原子を有する炭化水素から無水マレイン酸を製造するための気相酸化触媒として好適である。
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Nrf2活性化剤
【課題】Nrf2の活性化が治療に有効である疾患の治療に用いられる化合物及び組成物の提供。
【解決手段】ブナハリタケ由来の化合物を含んでなる、Nrf2の活性化が治療に有効である疾患の治療に用いられる組成物が提供される。具体的に例示すると次の化合物が挙げられる。4−(1−ヒドロキシ−エチル)−3−メチル−ジヒドロ−フラン−2−オン、5−ヒドロキシ−3,4,5−トリメチル−5−H−フラン−2−オン、酢酸1−(4−メチル−5−オキソ−テトラヒドロ−フラン−3−イル)−エチルエステル、(5−エチル−テトラヒドロ−フラン−2−イル)−酢酸。
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MAPKK核外移行阻害物質peumusolideAの類縁体とその利用
【課題】NES非依存性に優れたMAPKK核外移行阻害活性を示し得るpeumusolide Aの類縁体と、それを用いた抗がん剤等の医薬品、飲食品、サプリメント、および生化学試薬を提供すること。
【解決手段】下記式(I)により表されるpeumusolide Aの類縁体であり、化合物1は、R= -(CH2)6CH3であり、化合物2は、R= -(CH2)6CH2OHである。
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