国際特許分類[C07D317/54]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として2個の酸素原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (967) | その異項原子を1,3位にもつもの (966) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (492) | 1個の6員環と縮合したもの (466) | 複素環上が非置換のメチレンジオキシベンゼンまたは水素添加したメチレンジオキシベンゼン (434) | 炭素環の原子に,水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (250) | 酸素原子で置換された基 (52)
国際特許分類[C07D317/54]に分類される特許
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フレグランス組成物を調節する能力を有する有機化合物および組成物
シトクロムP450酵素、例えばCYP2A13およびCYP2B6を阻害するこれらの能力により、フレグランス組成物を調節する、即ち改善、増強および/または修正する能力を有する化合物が開示される。 (もっと読む)
カルボニル化合物の製造方法
【課題】 アルコールの脱水素により対応するカルボニル化合物を製造する方法において、簡易かつ高収率でカルボニル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ハイドロタルサイト表面に、Cu、Ag、Auから選択された少なくとも1種の金属を粒子として固定化してなるハイドロタルサイト表面固定化金属粒子触媒及び該触媒の存在下、アルコールを脱水素することを特徴とするカルボニル化合物の製造方法、及びハイドロタルサイト表面に金属を粒子として固定化した金属粒子固定化ハイドロタルサイトの存在下、アルコールを脱水素してカルボニル化合物を製造する方法であって、酸素の非存在下に反応を行うことを特徴とするカルボニル化合物の製造方法。
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光学活性置換インデン類の製造方法
【課題】光学活性置換インデン類を一段階で高収率、高選択性で製造する方法の提供。
【解決手段】一般式(I)
で表されるα,β-不飽和-β-アリールカルボニル化合物と、一般式(II)Ar2-BXmMnで表されるアリールボロン酸とを、一般式(IV)PdYoL1p(Chiraphos)qで表されるパラジウム錯体触媒の存在下で反応させ、一般式(V)で表される光学活性置換インデン類を製造する。
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1−アリール−3,4−ジヒドロ−1H−ナフタレン−2−オンの製造方法
【課題】過塩素酸リチウムなどの爆発性の高い化合物を使用せず、安全にしかも高収率で、1−アリール−3,4−ジヒドロ−1H−ナフタレン−2−オンを製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1):
【化1】
式中、aは、0乃至5の整数であり、bは、0乃至4の整数であり、
R1〜R6は、水素原子或いはアルキル基等の置換基である、
で表されるエポキシ化合物を用い、該エポキシ化合物を、有機溶媒中、硫酸マグネシウムの存在下に異性化する。
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β−セクレターゼ阻害剤
【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I)
【化1】
〔式中、R1は4−ヒドロキシ−3−メトキシフェニル基などを表し、R2は置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。
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光学活性化合物の製造方法
【課題】光学活性β−ジアリールカルボニル化合物の、高収率、高選択性な製法の提供。
【解決手段】一般式(I)のα,β−不飽和−β−アリールカルボニル化合物と、一般式(II)Ar2−BXmMnのアリールボロン酸とを、一般式(IV)PdYoL1p(Chiraphos)qのパラジウム錯体触媒の存在下で反応させ、一般式(V)の光学活性β−ジアリールカルボニル化合物を製造する。
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自律神経調整剤、睡眠改善剤又はストレス緩和剤用組成物
【課題】優れた自律神経調整効果、睡眠改善効果及びストレス緩和効果を有する組成物を提供する。
【解決手段】ベンゼン骨格とアルデヒド基とを有する香料成分を0.001〜50質量%含有し、自律神経調整剤、睡眠改善剤又はストレス緩和剤用である身体塗布組成物。
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細菌感染のための抗菌療法
本発明は、標的突然変異生成および異種発現による細菌性病因の分子遺伝子学的アプローチ、と共にin vitroおよびin vivoモデルを提供し、S. aureusの色素が、病原因子および抗菌療法のための潜在的な新規標的であることを示す。 (もっと読む)
α−メチル−1,3−ベンゼンジオキソール−5−プロパナールの製造法
【課題】工業的に好適なα-メチル−1,3−ベンゼンジオキソール-5-プロパナールの製造法を提供することである。
【解決手段】次の工程を備える製造法。
(1)元素周期表11〜13属元素、スズ及びランタノイド元素のトリフラート化合物及びハロゲン化合物、ハロゲン化ホウ素からなる群から選ばれる1種以上の触媒の存在下、メタクロレインと炭素数1〜10のカルボン酸無水物を反応させる第1工程。
(2)第1工程で得られた3,3-ジアルキルカルボニルオキシ-2-メチル-プロペンと1,2-メチレンジオキシベンゼンを第1工程と同じ触媒の存在下で反応させる第2工程。
(3)第2工程の反応液を水洗し、触媒を除去する第3工程。
(4)第3工程を経て得られた1-アルキルカルボニルオキシ-2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロペンとアルコールを塩基の存在下で反応させα-メチル-1,3-ベンゼンジオキソール-5-プロパナールを製造する第4工程。
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3,4−ジオキソ置換芳香性アルデヒドの調製方法
対応するベンジルアルコールのオッペナウアー酸化により、3,4−ジオキソ−置換芳香性アルデヒドを合成する新規の方法について、述べる。水素受容体として特にホルムアルデヒドを使用するこの方法は、予期せず高い収率と変換率で進行し、医薬品及び香料の分野において、高い工業上の関心のある最終産物及び中間産物に低コストで入手可能である。 (もっと読む)
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