国際特許分類［C07D333/40］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の硫黄原子のみをもつ５員環を含有する複素環式化合物 (2,506) | 他の環と縮合していないもの (1,794) | 環の硫黄原子が置換されていないもの (1,696) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合するもの (801) | 異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基 (403) | チオフェン―２―カルボン酸 (107)
国際特許分類［C07D333/40］に分類される特許
91 - 100 / 107
ヒスタミンＨ１および／もしくはＨ３アンタゴニストまたはＨ３逆アンタゴニストとしての置換ピペラジン、（１，４）ジアゼピン、および２，５−ジアザビシクロ（２．２．１）へプタン。
本発明は、薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用に関する。 （もっと読む）
薬剤としてのアリーレンカルボン酸（２−アミノ−フェニル）−アミド誘導体
本発明は、一般式 (I) の化合物、それらの製造方法、それらを含有する薬剤およびそれらの製造ならびに薬剤としてのこれらの化合物の使用に関する。本発明による化合物は、抗増殖および分化誘導活性を示し、腫瘍細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導し、そして侵襲を阻害する。 
（もっと読む）
胃・十二指腸痛の治療のための医薬製造のための、２−［Ｎ，Ｎ−ジ（カルボキシメチル）アミノ］−３−シアノ−４−カルボキシメチル−チオフェン−５−カルボン酸のジストロンチウム塩の使用
本発明は、胃・十二指腸痛の治療のための医薬製造のための、２−［Ｎ，Ｎ−ジ（カルボキシメチル）アミノ］−３−シアノ−４−カルボキシメチル−チオフェン−５−カルボン酸のジストロンチウム塩の使用に関する。 （もっと読む）
Ｐ２Ｘ７受容体アンタゴニストとしてのアダマンチル誘導体
本発明は、式(Ｉ)：
【化１】
[式中、Ｒ１、Ａｒ１、ｍおよびＡは、本明細書で定義した通りである]の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物；その製造方法；それらを含む医薬組成物；および治療におけるその使用を提供する。 
（もっと読む）
アリール尿素誘導体
本発明は、アリール尿素ＣＢ−１受容体の調節性化合物の有効量を処置の必要な被験者に投与することによって、ＣＢ−１受容体に関連する疾患（特に、肥満症）を処置する方法を提供する。 （もっと読む）
うつ病の治療のための新規なピペリジン誘導体
以下の式：
【化１】
(式中、Ar1は明細書中に定義されるとおりである）
の化合物およびその塩、エナンチオマーならびに上記化合物を含有する医薬組成物を製造する。それらは治療、特にうつ病の治療に有用である。
（もっと読む）
ガンマセクレターゼを阻害する新規なスルホン
本発明は式（Ｉ）の化合物を提供する。化合物はγ−セクレターゼのインヒビターであり、従ってアルツハイマー病の治療または予防に有用である。
【化１３】
（もっと読む）
置換されたチオフェン−カルボン酸アミド、医薬品の形態におけるこれらの製造及び使用
本発明は、一般式（Ｉ）の新規の置換されたチオフェン−２−カルボン酸アミド、ここでＡ及びＲ１からＲ８は請求項１におけるように定義されており、これらの互変異性体、光学異性体、ジアステレオマー及びこれらの塩、特に無機又は有機の酸又は塩基を用いた生理的に適合し、かつ興味ある特性を示すこれらの塩に関する。
【化１】
（もっと読む）
置換された尿素およびカルバメート、フェナシル−２−ヒドロキシ−３−ジアミノアルカン、ならびにベンズアミド−２−ヒドロキシ−３−ジアミノアルカン系のアスパラギン酸プロテアーゼ阻害薬
本発明は、アミロイドーシス関連の少なくとも1つの疾患、障害および状態の処置に有用なアセチル2-ヒドロキシ-1,3-ジアミノスピロシクロヘキサン類およびその誘導体に関する。アミロイドーシスはA-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 
（もっと読む）
ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物
ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤として、式（Ｉ）の化合物を記載している。ＨＩＶ感染の治療薬と治療法も記載している。
（もっと読む）
91 - 100 / 107
[ Back to top ]