本発明は、式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｎ、ｐ、およびｍは、明細書に記載する通りである）のチオフェン化合物を提供する。この化合物はＰＩ３Ｋの阻害薬であり、それゆえ増殖性障害、炎症性障害、または心血管障害を処置するのに有用である。ＰＩ３Ｋは、受容体チロシンキナーゼを通じて媒介された各種の分裂促進シグナルの下流で活性化されて、次に細胞生存の延長、細胞周期進行、細胞増殖、細胞代謝、細胞遊走および血管新生を含む、多様な生物学的結果を刺激する。それゆえ、ＰＩ３Ｋ過剰活性化は、癌、炎症、および心血管疾患を含む、いくつかの過剰増殖性障害、炎症性障害、または心血管障害に関連している。
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本明細書においては、緑内障、炎症性腸疾患の治療；育毛の刺激；および、産毛の硬毛への転換の刺激において有用な化合物を開示する。これらの化合物自体は、本明細書に存在する。 （もっと読む）

本明細書において、下記の式を有する化合物を開示する。
【化１】


また、該化合物に関連する治療方法、医薬品および組成物も開示する。
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本発明は、新規環式炭化水素化合物およびその誘導体、その製法、医薬として使用される該化合物、医療に使用される該化合物、該化合物を含有する医薬組成物、該化合物による疾病処置方法、並びに医薬の製造における該化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除作用、特にイネいもち病に対し優れた防除効果を示すとともに、有用作物に対し何ら害を及ぼさない、またはきわめて害が少ないチオフェンカルボン酸誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるチオフェンカルボン酸誘導体である。
【化１】


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は水素原子または炭素数１〜６のハロアルキル基等を表し（但し、Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも１つは炭素数１〜６のハロアルキル基を表す）、Ｒ^３は水素原子等を表し、ＡはＯＲ^４、ＳＲ^５、ＮＲ^６Ｒ^７またはＮＲ^８ＮＲ^９Ｒ^１０を表し、Ｒ^４は炭素数８〜１２のアルキル基等を表し、Ｒ^５は炭素数１〜１２のアルキル基等を表し、Ｒ^６およびＲ^７は水素原子または炭素数８〜１２のアルキル基等を表し、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は水素原子または炭素数１〜１２のアルキル基等を表す］ （もっと読む）

本明細書においては、下記の式を有する化合物を開示する：
【化１】


また、上記化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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インビトロでIRE-1α活性を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩を開示する。このような化合物およびプロドラッグは、小胞体ストレス応答に関連する疾患を治療するために有用であり、単剤としてまたは併用療法において使用することができる。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の式で表される化合物を開示する：
【化１】


(1)
また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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本明細書においては、下記の式を有する化合物を開示する：
【化１】


(1)
また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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Ｃ３ａ受容体活性の調節剤である化合物、前記化合物を含有する組成物ならびに前記化合物および組成物を使用する方法を提供する。ある種の実施形態では、前記化合物は、ピリドンである。ある種の実施形態では、Ｃ３ａ受容体活性の調節に関連する疾患を治療または改善するための方法を提供する。 （もっと読む）