一般式（Ｉ）によって識別された化合物は、アルツハイマーの病の処置に使用されるものである。

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【課題】 白色脂肪細胞への脂肪蓄積を抑制する組成物に関するものであり、全身及び/又は局所の過剰な脂肪の蓄積を防ぐことにより肥満を解消し防止する食品に関する。
【解決手段】α−リポ酸とコエンザイムＱ１０とともに、イソロイシン、ロイシン又はバリンから選ばれる少なくとも１種を含有することにより、脂肪細胞への脂肪蓄積を強く阻害することができる脂肪蓄積抑制剤を提供できる。 （もっと読む）

【課題】 抗疲労作用剤又は持久力増強剤、或いは、抗疲労作用又は持久力増強効果を有する機能性食品の提供。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０及びα−リポ酸を有効成分として含有する抗疲労作用剤又は持久力増強剤、或いは、該化合物を有効成分として含有する抗疲労作用又は持久力増強効果を有する機能性食品、さらには抗疲労作用又は持久力増強用組成物を調製するためのコエンザイムＱ１０及びα−リポ酸の使用、そして該化合物を有効成分として含有する組成物を摂取することによる抗疲労作用又は持久力増強方法。 （もっと読む）

約１０mg〜約１０００mg／日の量のリポ酸を動物に供給することによって、動物におけるナチュラルキラー細胞活性を増大させる方法。
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式、ＡＹ（Ｘ）_ｘ、式中、Ａは式（Ｉ）であり、Ｙは、アルカリ金属のカチオン、アルカリ土類金属のカチオン、または第四級アンモニウム基であり、ＸはＡまたはＯＨ^-であり、ｘは、Ｙがアルカリ金属のカチオンまたは第四級アンモニウム基の場合は０であり、かつＹがアルカリ土類金属の場合は１である、を有するチオクト酸のＬ−カルニチンとの塩。
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【発明の課題】人体に安全な、α−リポ酸の劣化抑制剤を提供する。
【解決手段】フラボノール配糖体を添加することにより、α−リポ酸の劣化、特に光による劣化を有意に防止することができる。 （もっと読む）

本発明は、リポ酸の溶液に、精製すべきリポ酸の質量に対して少なくとも０．１倍量の吸着剤を加え、次いで該吸着剤を除去することを含む、リポ酸の精製方法に関する。このようにして、１重量％未満、例えば０．１〜１重量％のオリゴマー含有量を有するラセミ又は非ラセミリポ酸を製造することが可能である。 （もっと読む）

【課題】水溶性の改善されたα−リポ酸の水溶性製剤を含む飲食品、薬品、皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、アセトン、水より選ばれる一種以上の水溶性物質と、前記水溶性物質全重量に対して０．０１〜２００重量％のα−リポ酸、および望ましくはグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、縮合レシノレート、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、サポニン、およびステロールからなる群より選ばれる１種以上を含む水溶性製剤とし、これを含有せしめることにより達成される。 （もっと読む）

本発明は、非特異的な疎水性相互作用を極力抑え、かつ、金属結合に供されるジスルフィド基までの長さを容易に調整可能にして、効率よく金属−硫黄結合を形成することができる新規なリンカー化合物、および、新規なリガンド複合体、リガンド担持体、ならびにこれらの製造方法を提供する。 リンカー化合物は、下記一般式（１）［化１］（式中、ａ，ｂ，ｄ，ｅは、それぞれ独立して、０以上６以下の整数）にて表される構造を備えている。上記Ｘは、末端に芳香族アミノ基を有するとともに主鎖に炭素−窒素結合を有していてもよい炭化水素誘導鎖を、３鎖以上含んでなる多分岐構造部位である構造を備えている。また、リガンド複合体は、上記リンカー化合物に糖分子が導入されてなるものである。
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本発明は、置換１，３−ジフェニルプロプ−２−エン−１−オン誘導体化合物、該化合物を含有する薬学的および／または化粧品組成物、ならびに治療薬および化粧品におけるその適用に関する。本発明はまた、前記誘導体を調製するための方法に関する。 （もっと読む）