国際特許分類[C07D401/14]の内容
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国際特許分類[C07D401/14]に分類される特許
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置換されたN−フェニル−ピロリジニルメチルピロリジンアミドおよびその治療的用途
本発明は本明細書中に記載した式(I)で表わされる一連の置換されたN−フェニル−ピロリジニルメチルピロリジンアミドを開示し、特許請求する。
より具体的には、本発明の化合物はH3受容体のモジュレーターであって、それにより医薬品として、特にH3受容体によって調節される種々の疾患(例えば中枢神経系に関連する疾患)を処置および/または予防するのに有用である。さらに、本発明は置換されたピロリジニルメチルピロリジンアミドおよびその中間体の製造方法も開示する。
【化1】
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代謝調節型グルタミン酸受容体(MGLURS)の調節因子としてのテトラゾール誘導体
本発明は、式(I)、式中、R1は下記の通りである、の化合物、mGluR5受容体媒介障害の治療のための薬剤を製造するためのそれらの使用に関する。
【化1】
【化2】
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アゼチジニルGタンパク質共役受容体アゴニスト
式(I):
(I)
の化合物、またはその医薬的に許容される塩は、GPR119のアゴニストであり、糖尿病の治療、および満腹の末梢制御剤として、例えば肥満症およびメタボリックシンドロームの治療に有用である。
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癌および骨疾患の処置のためのCSF−1R阻害剤
本明細書中、化合物およびそのオキシド、エステル、プロドラッグ、溶媒和物および薬学的に許容される塩、単独または少なくとも1個の更なる治療剤と組み合わせた、薬学的に許容される化合物を含む化合物の組成物、ならびに単独または少なくとも1個の更なる治療剤と組み合わせた該化合物の使用が開示されている。この態様は、細胞増殖を阻害し、腫瘍の増殖および/または転移を阻害し、癌を処置または予防し、関節リウマチのような変性骨疾患を処置または予防し、および/またはCSF−1Rのような分子を阻害するのに有用である。 (もっと読む)
置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミド及びその治療上の使用
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、R、R1、R2、R3及びR4は、本明細書に記載された通りである)の一連の置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドを開示し、そして特許請求する。より詳しくは、本発明の化合物は、H3受容体のモジュレーターであり、従って、特に中枢神経系と関連する疾患を含むH3受容体によって調節されるさまざまな疾患の治療及び/又は予防における薬剤として有用である。さらに、また、本発明は、置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドの製造方法及びそのための中間体を開示している。
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神経ペプチドY2受容体のモジュレーターとしての置換ピペラジンおよびピペリジン
本発明は遊離塩基形または酸付加塩形の式(I)
[式中、置換基は本明細書に記載のとおりである]で示される化合物;その製造、医薬としてのその使用およびそれを含む医薬に関する。
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置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミド及びその治療上の使用
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、R、R1、R2、R3及びR4は、本明細書に記載された通りである)の一連の置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドを開示し、そして特許請求する。より詳しくは、本発明の化合物は、H3受容体のモジュレーターであり、従って、特に中枢神経系と関連する疾患を含むH3受容体によって調節されるさまざまな疾患の治療及び/又は予防における薬剤として有用である。さらに、また、本発明は、置換されたN−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドの製造方法及びそのための中間体を開示する。
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アゼチジニルGタンパク質共役受容体アゴニスト
式(I):
(I)
の化合物、またはその医薬的に許容される塩は、GPR119のアゴニストであり、糖尿病の治療、および満腹の末梢制御剤として、例えば肥満症およびメタボリックシンドロームの治療に有用である。
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ジフェニル置換されたシクロアルカン
本発明は、抗アテローム動脈硬化症剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤および細胞保護剤として有用なFLAP阻害剤である式Iの化合物を提供する。 (もっと読む)
第Xa因子阻害剤としてのラクタム含有化合物およびその誘導体
【課題】トリプシン様セリンプロテアーゼ、特に第Xa因子の阻害剤。
【解決手段】 本出願は、式I:
P4−P−M−M4 (I)
[式中、環Pは存在するのであれば5〜7員の炭素環またはヘテロ環であり、環Mは5〜7員の炭素環またはヘテロ環である]で示されるラクタム含有化合物およびその誘導体について記述する。本発明の化合物は、トリプシン様セリンプロテアーゼ、特に第Xa因子の阻害剤として有用である。
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