国際特許分類[C07D401/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物 (10,598) | 3個以上の複素環を含有するもの (3,029)
国際特許分類[C07D401/14]に分類される特許
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代謝障害のためのカルボキサミド、スルホンアミド、およびアミン化合物
カルボキサミド化合物、スルホンアミド化合物、およびアミン化合物、ならびに薬学的組成物および使用方法を開示する。1つの実施形態は、構造:
(式中、R1、R2、R4、E、T、n、およびxは本明細書中に記載の通りである)を有する化合物である。一定の実施形態では、本明細書中に開示の化合物はAMPK経路を活性化し、本化合物を使用して代謝関連障害および容態を処置することができる。薬学的組成物も本明細書中に開示され、かかる組成物の例には、少なくとも1つの薬学的に許容可能なキャリア、希釈剤、または賦形剤および上記の化合物、薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、またはN−オキシドを有する組成物が含まれる。
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PARP阻害剤としてのピリダジノン誘導体
本発明は、式(I):
【化1】
の化合物、及びその薬学的に許容される塩又は互変異性体に関し、これらはポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の阻害剤であり、したがって、癌、炎症性疾患、再灌流損傷、虚血症状、卒中、腎不全、心臓血管疾患、心臓血管疾患以外の血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、レトロウイルス感染症、網膜損傷、皮膚老化、及びUV誘導性皮膚損傷の治療に、また癌治療用の化学増感剤又は放射線増感剤として、有用である。
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神経因性疼痛に活性な薬物
本発明は、式(I):
【化1】
(式中のRは1〜3個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキル基、YはCHまたはN、pは0〜3の整数である)の化合物およびその薬学的に許容し得る有機酸または無機酸との酸付加塩または薬学的に許容し得る有機塩基または無機塩基との塩基付加塩のいずれかに関するものである。本発明はまた、式(I)の化合物の製造方法およびそれを含む医薬品組成物に関するものである。本発明はまた、神経因性疼痛の治療に活性がある医薬品組成物の調製へのインダゾールの使用に関するものである。
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JANUSキナーゼ阻害剤としての置換複素環
本発明は、キナーゼの活性を調節し、免疫関連疾患、皮膚障害、骨髄増殖性障害、癌、およびその他の疾患の治療に有用な、例えば、4-ピラゾリル-N-アリールピリミジン-2-アミンおよび4-ピラゾリル-N-ヘテロアリールピリミジン-2-アミンを含む置換二環式ヘテロアリール化合物を提供する。
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ベンゾモルファン及び関連骨格のアリール−及びヘテロアリールカルボニル誘導体、かかる化合物を含有する医薬及びこれらの使用
本発明は、有用な薬理活性を有する、式(I)(式中、基:R1〜R3、X、m、n及びoは、請求項1と同義である)により定義される化合物に関する。詳しくは本化合物は、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(HSD)1のインヒビターであり、このため代謝性疾患、特に2型糖尿病、肥満症及び脂質代謝異常症のような、この酵素の阻害により影響を受けうる疾患の治療及び予防に適している。
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ヘテロ六員環誘導体、その製造方法及び殺虫剤
【課題】殺虫剤等の生理活性物質として有用な新規ヘテロ六員環誘導体、該ヘテロ六員環誘導体の製造方法、及び前記ヘテロ六員環誘導体を有効成分として含有する殺虫剤の提供。
【解決手段】化学式(1)で表されるヘテロ六員環誘導体。
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アントラセン系化合物及びこれを利用した有機電界発光素子
【課題】アントラセン系化合物及びこれを利用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1又は2で表され、化学式において、Rは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、ヘテロアリール基であり、Lは、2価の連結基であって、アリーレン基、又は、ヘテロアリーレン基であり、mは、0〜3の整数であるアントラセン系化合物及びこれを利用した有機電界発光素子。
(化学式1)
(化学式2)
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高脂血症または動脈硬化症などの疾患の処置に有用なCETP阻害剤としての4−ベンジルアミノ−1−カルボキシアシル−ピペリジン誘導体
本発明は、式(I):
[式中、可変文字R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7は本明細書記載の意味である。]
で示され、CETPの阻害剤であることから、CETPが介在するかまたはCETPの阻害に応答を示す障害または疾患の処置に使用され得る化合物を提供する。
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p38阻害剤及びその使用法
【課題】本発明は、p38アルファ及び関連するp38介在性イベントを阻害する、例えばサイトカイン産生を阻害する化合物、これらの化合物の製造法、及びこれらを含む医薬組成物を提供する。そのような化合物は一般に2−アザ−[4.3.0]二環式複素芳香環と呼ばれ、p38シグナル伝達経路の阻害により治療できる疾患の治療剤として有用である。
【解決手段】次式で示される化合物
(式中、Y、A、W、B、U、V、X及びAr1は明細書で定義される通りの意味を有する)であって、p38阻害剤として治療に有用である、上記化合物。
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好中球エラスターゼの阻害剤としてのある種の2−ピラジノン誘導体およびその使用
本発明は、ある種の新規な6−ヘテロアリール−5−メチル−3−オキソ−4−[3(トリフルオロメチル)フェニル]−3,4−ジヒドロピラジン−2−カルボキサミド誘導体およびその薬学的に許容される塩およびその特定の型;並びにその製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるその使用を提供する。この化合物類は、ヒト好中球エラスターゼの阻害剤である。 (もっと読む)
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