本発明は、式(I)の化合物、又はそれらの全ての互変異性体及び立体異性体を含む、それらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは多形体、疾患療法のためのそれらの組合せ及び使用に関する：
【化１】


（式中、Aは式（A）又は式（B）を表し、B、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶及びZは本明細書及び特許請求の範囲を通じて規定される。）。 （もっと読む）

ウイルス感染及びそれに関連する疾患、特にオルソポックスウイルスによって引き起こされるウイルス感染及び関連する疾患を治療又は予防するための、ジ-、トリ-、及びテトラシクロアシルヒドラジド誘導体及びその類縁体を用いる方法、並びにそれを含む医薬組成物。 （もっと読む）

ＣＧＲＰ受容体のアンタゴニストであり、片頭痛等のＣＧＲＰが関与する疾患の治療又は予防に有用な式Ｉ：


（式中、変項Ａ、ｍ、ｎ、Ｊ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^４、Ｅ^ａ、Ｅ^ｂ、Ｅ^ｃ、Ｒ^ＰＧ及びＹは本明細書中に定義する通りである。）の化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びにＣＧＲＰが関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用。
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【課題】２，２，４−トリメチル−６−フェニル−１，２−ジヒドロキノリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト及びそのアゴニストの新たな薬理作用を見出す。
【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト。［Ｒ¹はフェニルオキシ、ベンゾイルオキシ、フェニルアミノ、チオフェンカルボニルオキシ誘導体を示し；Ｒ²及びＲ³は同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基等、Ｒ⁴は低級アルキル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ^７又はＲ^８は、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ基等ｍ、ｎ、ｐ又はｑは、０、１又は２を示す。]
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本発明は、一般式（Ｉ）の４−（３−アミノベンゾイル）ピラゾールおよび除草剤としてのその使用に関する。前記式（Ｉ）において、Ｒ¹およびＲ²は、水素、およびアルキル、アルケニルおよびアルキニルのような有機基である。Ｙは、水素、またはトシルのような保護基を表している。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）の４−（３−アミノベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール類およびその除草剤としての使用に関する。式（Ｉ）において、Ｒ¹およびＲ²は、水素ならびにアルキル、アルケニルおよびアルキニルのような有機基である。Ｙは、水素またはトシルのような保護基である。
【化１】

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一般式（Ｉ）の４−（４−トリフルオロメチル−３−チオベンゾイル）ピラゾール類、さらに除草剤としてのそれらの使用が開示される。上記式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、水素及び有機ラジカル（例えばアルキル）のようなラジカルを表し、Ｙは水素又は保護基（例えばトシル）を表す。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）の４−（３−アミノベンゾイル）−１−エチルピラゾール類およびその除草剤としての使用に関する。前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹およびＲ²は、水素ならびにアルキル、アルケニルおよびアルキニルのような有機基である。Ｙは、水素またはトシルのような保護基である。
【化１】

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男性および女性の両方におけるさまざまな性ホルモン関連状態の治療において有用性を有するＧｎＲＨ受容体拮抗薬が開示される。本発明の化合物は、構造式


（式中、Ｒ_１ａ、Ｒ_１ｂ、Ｒ_１ｃ、Ｒ_１ｄ、Ｒ_２、Ｒ_２ａおよびＡは、本明細書に定義されているとおりである）を有し、その立体異性体、エステル、溶媒和物および薬学的に許容される塩を含む。薬学的に許容されるキャリアと組み合わされた本発明の化合物を含む組成物、ならびにそれを必要とする被験体におけるゴナドトロピン放出ホルモンへの拮抗薬として作用させるためのその使用に関する方法も開示される。
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本出願は、クリックケミストリーを使用して炭酸脱水酵素−ＩＸ（ＣＡ−ＩＸ）酵素に対して高い結合親和性を有する阻害剤を同定するための方法及び陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）イメージング剤としてのその候補化合物の使用を開示している。 （もっと読む）