式（I）（式中、置換基は請求項１において定義された通りである）の化合物は、殺微生物剤としての使用のために適切である。

（もっと読む）

本発明は、Ｙが、Ｎ（Ｒ_７）ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ_７）ＣＯ−Ｎ（Ｒ_７）−、−ＯＣＯ−、−Ｎ（Ｒ_７）Ｓ（Ｏ）_ｎ−から選択される基であり；Ｒ_１が、水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基であり；Ｒ_６が、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、フェニル、ベンジルまたはベンゾヒドリル、複素環式基、炭素環式基、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルメチル基から選択される基である；塩基または酸付加塩および水和物または溶媒和物の形態である式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を調製する方法および自己免疫障害、疼痛、胃腸障害、心血管障害および癌を治療するために、腸管障壁を通過することができるＣＢ_２受容体拮抗薬としてのその使用に関する。

（もっと読む）

本発明は、睡眠時無呼吸及びその他の関連する呼吸障害の治療に有用な、サブタイプ３のナトリウム／プロトン交換輸送体阻害剤（ＮＨＥ−３）の製造のための改良された方法である。ＮＨＥ−３阻害剤の改良された合成、より詳しくはベンゾイミダゾールチエニルアミンは、新規な試薬及び化学的中間体を利用し、それにより、必要とする反応又は合成工程がより少なく、改良された収率及び純度の最終生成物をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、その互変異性体、分割された鏡像異性体、ジアステレオマー、溶媒和物、代謝産物、塩および薬学的に許容されるプロドラッグを含めた式Ｉの化合物を提供する。


ＡＫＴプロテインキナーゼ阻害剤としての本発明の化合物の使用方法、および癌などの過剰増殖性疾患の治療方法もまた提供する。さらなる態様において、本発明は、哺乳動物におけるＡＫＴプロテインキナーゼが媒介する疾患または医学的状態を治療する方法であって、１種または複数の式Ｉの化合物、またはその鏡像異性体、または薬学的に許容される塩を、前記障害を治療または予防するために有効な量で前記哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７はここで定義の通りである。〕
のピラジノン誘導体；その製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関する。
（もっと読む）

例えば心臓血管又は肺の疾患又は障害等のセロトニン媒介性の疾患及び障害を治療するのに有用なトリプトファンヒドロキシラーゼ（ＴＰＨ）を阻害する化合物が開示される。 （もっと読む）

本発明は、新規の化学化合物、これら化合物のトロンビン阻害剤としての利用、およびそれらを基にした医薬組成品に関し、トロンビン依存血栓塞栓症の治療および予防、並びに研究に使用することができる。 （もっと読む）

トリプトファンヒドロキシラーゼ阻害剤を含む組成物及びその使用方法が開示される。特に、幾つかの薬剤に関連するセロトニン媒介性の有害作用を軽減又は回避する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、キナゾリノン化合物およびこれらの化合物の調製方法に関する。本発明はまた、キナゾリノン化合物を含む医薬組成物に関する。本発明は、本発明の治療有効量の式Ｉのキナゾリノン化合物を必要とする対象に投与することにより、細胞増殖性障害（例えば、癌）の治療方法を提供する。本発明は、式Ｉの化合物を、薬学的に許容される担体または賦形剤と合わせて含む医薬組成物も提供する。一実施形態では、医薬組成物は第２の化学療法剤をさらに含む。 （もっと読む）

本発明は、新規化学化合物、それらをもとにした抗凝血剤、医薬組成品および血漿代用液としてのこれら化合物の利用に関し、心筋梗塞、脳卒中、深部静脈血栓症、または肺動脈血栓塞栓症などの疾病における血栓塞栓性合併症を治療するため、および、負傷、手術、敗血症、種々の産科病態(obstetric pathologies)、災害医学(disaster medicine)、蘇生などの結果としての凝固亢進の進行を予防するために用いられ得る。 （もっと読む）