国際特許分類[C07D413/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が異項原子として窒素と酸素原子のみをもつ複素環式化合物 (5,628) | 3個以上の複素環を含有するもの (1,959)
国際特許分類[C07D413/14]に分類される特許
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セロトニン5HT6受容体の調節に応答する障害を治療するために好適な複素環アリールスルホン類
本発明は、可変要素が特許請求の範囲および説明で示した意味を有する式(I)の化合物に関するものである。
本発明はさらに、5HT6受容体リガンドによる治療に感受性である医学的障害の治療のための医薬品を製造するための式(I)の化合物または該化合物の製薬上許容される塩の使用に関するものでもある。
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骨質量を増加させるため、および骨粗しょう症を処置するためのGPR119レセプターアゴニストの使用、ならびに、これらに関する併用療法
本発明は、骨粗しょう症のような低骨質量により特徴付けられる状態の処置もしくは予防のため、および、個体における骨質量の増加のための、GPR119レセプターアゴニストの使用に関する。本発明はさらに、骨粗しょう症のような低骨質量により特徴付けられる状態の処置もしくは予防のため、および、個体における骨質量の増加のための、ジペプチジルペプチダーゼIV(DPP−IV)インヒビターと組み合わせた、GPR119レセプターアゴニストの使用に関する。GPR119レセプターアゴニスト、および、GPR119レセプターアゴニストとDPP−IVインヒビターとの組み合わせは、個体における骨形成を促進する。
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6−O−置換ベンゾオキサゾールおよびベンゾチアゾール化合物ならびにCSF−1Rシグナル伝達を阻害する方法
ベンゾオキサゾールおよびベンゾチアゾール化合物およびそれらの立体異性体、互変異性体、溶媒和物、オキシド、エステルおよびプロドラッグならびにそれらの薬学的に許容される塩を記載する。単独または少なくとも1種のさらなる治療剤と、薬学的に許容される担体と組み合わさっている化合物の組成物、および、単独または少なくとも1種のさらなる治療剤と組み合わさっている化合物の使用も記載する。該態様は、細胞増殖を阻害する、腫瘍の増殖および/または転移を阻害する、癌を処置または予防する、変性骨疾患、例えば、リウマチ性関節炎を処置または予防する、および/または、分子、例えば、CSF−1Rを阻害するために有用である。 (もっと読む)
ジアリール置換アルカン
本発明は5−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質阻害剤である式(II):
の化合物を提供する。式(II)の化合物は抗アテローム硬化性剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤及び細胞保護剤として有用である。
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カンナビノイド1(CB1)受容体リガンドとしてのベンゾイミダゾール5−スルホンアミド誘導体
式I(ここで、R1、R2、R3及びR4は本明細書で定義される通りである)の化合物又はその薬学的に許容される塩、並びに該化合物を含む塩及び医薬組成物が製造される。それらは、治療に、特に疼痛の治療に有用である。
【化1】
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ヘテロサイクリックGPCRアゴニスト
式(I)の化合物:
またはその医薬的に許容可能な塩、はGPR119のアゴニストであり、満腹の調節、例えば肥満の治療および糖尿病の治療などに有用である。
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誘導型一酸化窒素シンターゼ抑制剤として有用なキノロン類
本発明は、誘導型NOSシンターゼを抑制する式(I)の新規キノロン類、ならびに一酸化窒素合成を抑制または調節する方法および/または疾患を処置するために該化合物を投与し、患者の体内における一酸化窒素濃度を低下させる方法を含む、該化合物の合成方法および使用方法に関する。
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ケモカインCCR5受容体の調節剤としてのピロリジン誘導体
本発明は、下記式(I):
【化1】
で表される化合物を提供する。R1〜R6及びmは上記定義のとおりである。本発明の化合物はケモカインCCR5受容体の活性の調節剤(特に拮抗剤)である。CCR5受容体調節剤は、様々な炎症性疾患、自己免疫疾患、疼痛や、HIV感染症、及び遺伝学的にそれに関連するレトロウイルス感染症の治療に有用である。
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3−(ジヒドロ(又はテトラヒドロ)イソキノリン−1−イル)キノリン化合物を含む医薬用抗真菌剤
【課題】低用量で有効な医薬用抗真菌剤を提供する。
【解決手段】下記一般式:
(R1、R2は、C1〜C6アルキル基等、R3,R4,R5は、水素原子等、X,Yは、ハロゲン原子等、nは0〜4、mは0〜6を表す。)で表される化合物を含有する。
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グルコキナーゼアクチベーターとしての2−アミノピリジンアナログ
不十分なレベルのグルコキナーゼ活性によって媒介される疾患(例えば、真性糖尿病)の処置および/または予防に有用な式Iの化合物を提供する。グルコキナーゼの低活性を特徴とするか、またはグルコキナーゼを活性化することによって処置することができる疾患および障害を処置または予防する方法もまた提供する。一つの実施形態において、本発明の1つの態様は、式Iの化合物ならびにその溶媒和化合物、代謝産物、塩および薬学的に許容可能なプロドラッグを提供し、ここで、L、Y、Z、G、R1およびR2は、本明細書中に定義するとおりである。
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